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CAS 130-95-0 Quinine
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CAS 130-95-0 Quinine

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Formule chimique: C20H24N2O2
Masse exacte: 324.18
Poids moléculaire: 324.42
M / Z: 324.18 (100,0%), 325,19 (21,6%), 326,19 (2,2%)
Analyse élémentaire: C, 74.05; H, 7.46; N, 8.63; O, 9.86
prix: $ 34  -  488.8
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introduction

La quinine est une substance qui a été obtenue pour la première fois en traitant l'écorce de l'arbre de Cinchonona, une plante indigène sud-américaine qui a été utilisée comme réducteur de fièvre par des Amérindiens depuis des siècles. Cette substance a été utilisée historiquement pour traiter le paludisme, ainsi que d'autres conditions médicales, et bien qu'un certain nombre de médicaments antipaludiques soient sur le marché aujourd'hui, il est encore utilisé dans certaines régions. Il est également utilisé commercialement comme additif à l'eau tonique, une boisson gazeuse utilisée comme mélangeur pour d'autres boissons en plus d'être consommée droite.

La nature de la nature est une alcaloïde cristalline blanche naturelle ayant des propriétés antipaludiques antimaludiques, antimaludiques, antimaludiques, anti-inflammatoires et un goût amer. C'est un stéréoisomère de quinidine qui, contrairement à la quinine nature, est un anti-arythmique. La quinine de sulfate contient deux grands systèmes à anneau fusionné: la quinoline aromatique et la quinucléine bicyclique.

Bien que cela ait été synthétisé dans le laboratoire, l'écorce de l'arbre de Cinchonona est la seule source naturelle connue de la quinine de la nature. Les propriétés médicinales de l'arbre de cinchonona ont été découvertes à l'origine par les Indiens Quechua du Pérou et de la Bolivie; Plus tard, les jésuites ont été les premiers à apporter la Cinonona en Europe.

Le COA de la quinineApplication

Il a été utilisé généralement et comme un agent amer et aromatisant, et est toujours utile pour le traitement de la babésiose.
La quinine est également utile dans certains troubles musculaires, en particulier des crampes de la jambe nocturne et de la myotonie congénita, en raison de ses effets directs sur les membranes musculaires et les canaux de sodium. Les mécanismes de ses effets antimalardiaux ne sont pas bien compris.


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