1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Tablette
(3)Capsules
(4)Injection
(5) Gouttes liquides
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne :BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Support technologique : Département R&D-4
Nous fournissons l'injection de GLP-1, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Le nouveau médicament GLP-1 ASC30 de Geli Pharmaceutical a obtenu un succès clinique de phase II aux États-Unis
Le 10 mars 2026, Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (code de la Bourse de Hong Kong : 1672, en abrégé « Geli ») a annoncé que sa formulation à dépôt sous-cutané agoniste du récepteur GLP-1 (GLP-1 R) à petite molécule, ASC30, pour le traitement des troubles Internet liés à l'obésité aux États-Unis, une étude de 24 semaines (NCT06679959), a obtenu des résultats positifs. Au total, 65 sujets ont été recrutés dans trois cohortes et deux formulations (A1 et A2) ont été administrées. Tous les sujets étaient des sujets obèses ou des sujets en surpoids présentant au moins une complication liée au poids. L'étude de phase Chuan a atteint son critère d'évaluation principal, les patients recevant 3 doses (une fois par mois) de la formulation de réservoir sous-cutané ASC30 A1 montrant un résultat statistiquement significatif (par rapport au placebo, p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
De plus, la formulation A1 pour stockage sous-cutané ASC30 a montré un effet statistiquement significatif (par rapport au placebo, p<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
L'ASC30 est une petite molécule agoniste du GLP-1R, actuellement en recherche clinique, dont les propriétés uniques et différenciées permettent d'utiliser la même petite molécule à la fois pour les comprimés oraux et pour l'injection sous-cutanée. ASC30 est une nouvelle entité chimique (NCE) bénéficiant d'une protection par brevet de composé américain et mondial, avec une période de protection par brevet jusqu'en 2044 (à l'exclusion des extensions potentielles de brevet).
Lilly investit 3 milliards de dollars pour améliorer la configuration de sa chaîne d'approvisionnement en Chine
Le 11 mars 2026, Eli Lilly a annoncé son intention d'investir un total de 3 milliards de dollars au cours de la prochaine décennie pour étendre considérablement la capacité de sa chaîne d'approvisionnement en Chine, construire un système local de production et d'approvisionnement pour les préparations orales solides et se concentrer sur l'expansion de la capacité de production du premier agoniste oral des récepteurs GLP-1 à petites molécules enregistré, l'orforglipron. Cet investissement est une autre mesure importante permettant à Lilly d'approfondir sa culture en Chine et de soutenir le développement de l'industrie locale de la santé. Lilly Chine a soumis la demande de commercialisation de l'orforqlipron pour le traitement du diabète de type 2 et de l'obésité à la State Drug Administration fin 2025. Dans le cadre de ce cycle d'investissement, Lilly prévoit de travailler avec plusieurs partenaires locaux pour planifier et aménager la future capacité de production à grande échelle du pipeline, y compris l'orforglipron. Lilly a annoncé un partenariat stratégique avec Kanglong Chemical, avec un investissement attendu de 200 millions de dollars américains et un soutien au renforcement de ses capacités technologiques. L'échelle s'élargira progressivement à l'avenir en fonction du développement.
Cet investissement adoptera une combinaison d'expansion interne et de coopération externe : d'une part, en nous appuyant sur les avantages technologiques et talentueux de l'usine de Lilly Suzhou, nous renforcerons la coordination des capacités de production ; D'autre part, nous coopérons avec plusieurs partenaires de production locaux pour libérer une capacité de production supplémentaire. Cet investissement devrait augmenter considérablement l'offre, tout en répondant aux besoins en médicaments des patients chinois et en créant de la valeur pour le développement de l'industrie locale, la croissance économique et l'emploi. Orforge lipon est une petite molécule (non peptidique) agoniste du récepteur peptide-1 (GLP-1 RA) de type glucagon qui est actuellement en cours de développement et administrée par voie orale une fois par jour. Ce médicament peut être pris à tout moment de la journée sans restrictions en matière de régime alimentaire et de consommation d'eau. Ce médicament a été découvert par Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. et son développement a été autorisé par Eli Lilly en 2018.