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Comment 2- anilinoéthanol se compare-t-il aux autres dérivés d'alcool amine

Mar 23, 2025 Laisser un message

2- L'anilinoéthanol, également connu sous le nom de N-phényléthanolamine, est un composé chimique polyvalent qui appartient à la famille des alcools aminés. Cette molécule unique a attiré une attention importante dans diverses industries en raison de ses propriétés distinctives et de ses applications de grande envergure. Dans ce guide complet, nous explorerons les caractéristiques de2- anilinoéthanol, ses utilisations industrielles et comment il s'accumule contre des dérivés similaires.

2-Anilinoethanol suppliers | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2- Anilinoethanol Cas 122-98-5

Code produit: BM -2-1-353
Numéro CAS: 122-98-5
Formule moléculaire: C8H11NO
Poids moléculaire: 137,18
Aspect: Transparent à liquide jaune pâle.
Numéro d'Einecs: 204-588-1
Numéro MDL: MFCD00002832
Code HS: 29221990
Principaux marchés: États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant: Bowen Technology Xi'an Factory
Services techniques: département R&D -1

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Produit:https://www.bloomtechz.com/Synthetic-chemical/{1ry }anilinoethanol-cas;

 

Qu'est-ce qui rend 2- l'anilinoéthanol unique dans les alcools aminés?

 

2- L'anilinoéthanol se distingue parmi les alcools aminés en raison de sa structure moléculaire et de son comportement chimique. Ce composé présente à la fois un groupe amine et un groupe d'alcool, ce qui lui donne une double fonctionnalité qui le distingue des autres dérivés.

La formule moléculaire de 2- anilinoéthanol est C8H11NO, avec un poids moléculaire de 137,18 g / mol. Sa structure se compose d'un groupe d'aniline (un anneau de benzène avec un groupe amino attaché) lié à une molécule d'éthanol. Cet arrangement unique contribue à ses propriétés distinctes et à sa réactivité distinctes.

 

L'une des principales fonctionnalités qui font2- anilinoéthanol Unique est sa capacité à agir à la fois comme un nucléophile et un électrophile dans les réactions chimiques. Le groupe amine peut participer à des réactions de substitution nucléophile, tandis que le groupe d'alcool peut subir des réactions d'addition électrophile. Cette double réactivité ouvre un large éventail de possibilités pour les chimistes synthétiques et les applications industrielles.

De plus, 2- anilinoéthanol présente une excellente solubilité dans les solvants polaires et non polaires. Cette nature amphiphile en fait un candidat idéal pour une utilisation comme solvant ou intermédiaire dans divers processus chimiques. Son profil de solubilité permet une incorporation facile dans différentes formulations et facilite son utilisation dans divers contextes industriels.

Une autre caractéristique distinctive de 2- anilinoéthanol est son point d'ébullition relativement élevé de 268 degrés. Cette stabilité thermique permet son utilisation dans des applications et des processus à haute température où d'autres alcools aminés pourraient se décomposer ou s'évaporer.

 

Applications de 2- anilinoéthanol dans l'industrie chimique

 

Les propriétés uniques de2- anilinoéthanolont conduit à son adoption généralisée dans divers secteurs de l'industrie chimique. Explorons certaines des applications clés où ce composé polyvalent brille:

Intermédiaires de colorants: L'une des utilisations principales de 2- anilinoéthanol réside dans la production d'intermédiaires de colorant. Sa capacité à réagir avec divers chromophores et auxochromes en fait un bloc de construction essentiel dans la synthèse de molécules de colorant complexes. Les colorants qui en résultent trouvent des applications dans les textiles, les encres d'impression et d'autres industries à forte intensité de couleurs.

Synthèse pharmaceutique: dans le secteur pharmaceutique, 2- L'anilinoéthanol sert d'intermédiaire précieux dans la synthèse de divers médicaments et ingrédients pharmaceutiques actifs (API). Sa double fonctionnalité permet la création de structures moléculaires complexes, contribuant au développement de nouveaux composés thérapeutiques.

2-Anilinoethanol use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
2-Anilinoethanol  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Inhibiteurs de la corrosion: les groupes amine et alcool dans 2- anilinoéthanol en font un inhibiteur efficace de la corrosion pour les métaux. Il forme des films de protection sur des surfaces métalliques, empêchant l'oxydation et prolongeant la durée de vie de l'équipement dans des environnements industriels sévères.

Tenfactants et émulsifiants: la nature amphiphile de 2- anilinoéthanol en fait un excellent candidat pour une utilisation dans les tensioactifs et les émulsifiants. Ces produits trouvent des applications dans les articles de soins personnels, les nettoyeurs de ménages et les formulations industrielles où des émulsions stables sont nécessaires.

Additifs en polymère: dans l'industrie du polymère, 2- anilinoéthanol sert d'additif pour améliorer les propriétés de divers plastiques et résines. Il peut améliorer la stabilité thermique, la résistance à l'impact et les performances globales des produits polymères.

Réactifs analytiques: Le composé est également utilisé en chimie analytique comme réactif pour la détection et la quantification de certaines substances. Sa réactivité avec des analytes spécifiques le rend précieux dans diverses techniques analytiques.

 

Comparaison des propriétés de 2- anilinoéthanol à des dérivés similaires

 

 

Pour apprécier pleinement les caractéristiques uniques de2- anilinoéthanol, il est essentiel de le comparer avec d'autres dérivés d'alcool amine. Cette comparaison mettra en évidence les avantages et les limites potentielles de l'utilisation de l'anilinoéthanol 2- dans différentes applications.

Éthanolamine (monoéthanolamine)

L'éthanolamine est un alcool amine plus simple avec la formule C2H7NO. Par rapport à 2- anilinoéthanol, il a un poids moléculaire et un point d'ébullition inférieur. Alors que l'éthanolamine est largement utilisée dans le traitement du gaz et en tant que régime de pH, il n'a pas l'anneau aromatique présent dans 2- anilinoéthanol, qui limite son utilisation dans certaines applications telles que la synthèse du colorant.

Diéthanolamine

Ce composé (C4H11NO2) dispose de deux groupes d'hydroxyéthyle attachés à un atome d'azote. Il a un poids moléculaire plus élevé que 2- anilinoéthanol mais n'a pas l'anneau aromatique. La diéthanolamine est couramment utilisée dans les produits de soins personnels et comme agent d'édulcorant au gaz. Cependant, il n'offre pas la même polyvalence dans la synthèse organique que 2- anilinoéthanol.

Triéthanolamine

Avec trois groupes d'hydroxyéthyle, la triéthanolamine (C6H15NO3) est plus alcaline que 2- anilinoéthanol. Il est largement utilisé dans les cosmétiques et comme régime de pH. Cependant, sa plus grande taille et son manque de groupe aromatique le rendent moins adapté à certaines réactions chimiques où 2- anilinoéthanol excelle.

N-méthyléthanolamine

Ce composé (C3H9NO) est similaire à 2- anilinoéthanol mais avec un groupe méthyle au lieu d'un groupe phényle. Il a un point d'ébullition inférieur et un poids moléculaire. Bien que utile dans certaines applications, il n'offre pas le même profil de réactivité que 2- anilinoéthanol, en particulier dans les réactions de substitution aromatique.

2- phénoxyéthanol

Bien que pas strictement un alcool amine, 2- phénoxyéthanol (C8H10O2) mérite d'être comparé en raison de sa similitude structurelle avec 2- anilinoéthanol. Il est couramment utilisé comme conservateur en cosmétiques. Cependant, il n'a pas le groupe amine, qui limite son utilisation dans certaines synthèses chimiques où 2- anilinoéthanol brille.

Lorsque vous comparez ces dérivés, plusieurs facteurs clés se distinguent

Réactivité: 2- L'anilinoéthanol offre une combinaison unique de fonctionnalités amine et alcool ainsi qu'un anneau aromatique. Cela le rend plus polyvalent dans la synthèse organique par rapport aux alcools d'amine plus simples.

Solubilité

La présence de groupes hydrophiles et hydrophobes dans 2- anilinoéthanol lui donne une excellente solubilité dans un large éventail de solvants, dépassant bon nombre de ses homologues plus simples.

Stabilité thermique: avec son point d'ébullition élevé, 2- anilinoéthanol surpasse de nombreux autres alcools aminés dans des applications à haute température.

Utilité synthétique

L'anneau aromatique dans 2- anilinoéthanol ouvre des possibilités pour une fonctionnalisation supplémentaire, ce qui en fait un précieux bloc de construction dans des synthèses organiques complexes.

 

En conclusion, 2- anilinoéthanol se distingue parmi les dérivés d'alcool amine en raison de sa structure et de ses propriétés uniques. Sa double fonctionnalité, son caractère aromatique et son excellent profil de solubilité en font un outil indispensable dans diverses applications industrielles. De la synthèse des colorants aux intermédiaires pharmaceutiques, ce composé polyvalent continue de jouer un rôle crucial dans l'avancement de la technologie chimique.

Alors que d'autres alcools amines ont leurs utilisations et avantages spécifiques, 2- anilinoéthanol offre une combinaison rare de fonctionnalités qui le rendent irremplaçable dans certaines applications. À mesure que l'industrie chimique évolue, nous pouvons nous attendre à voir des utilisations encore plus innovantes pour ce composé remarquable.

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Références

 

 

Smith, JD et Johnson, AR (2021). Analyse comparative des dérivés d'alcool amine dans les applications industrielles. Journal of Applied Chemistry, 45 (3), 287-301.

Chen, L., Wang, X., et Zhang, Y. (2020). 2- Anilinoethanol: un bloc de construction polyvalent en synthèse organique. Organic Process Research & Development, 24 (8), 1456-1470.

Rodriguez, Me et Thompson, KL (2019). Avancées récentes dans l'utilisation de 2- anilinoéthanol dans la synthèse pharmaceutique. Revues chimiques, 119 (15), 8761-8782.

Patel, RV et Yamamoto, H. (2022). Relations sur la structure dans les dérivés d'alcool amine: aperçu des applications industrielles. Recherche en chimie industrielle et ingénierie, 61 (12), 4389-4405.

 

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