1.Nous fournissons
(1) Tablette
(2) Bonbons
(3)Capsules
(4) Pulvérisation
(5) API (poudre pure)
(6) Presse à pilules
https://www.achievechem.com/pill-presse
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-6-019
Sémaglutide CAS 910463-68-2
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Support technologique : Département R&D-4
Nous fournissons des capsules de sémaglutide, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Le « composé Ecoinsulin Simaglutide » de Novo Nordisk a été approuvé pour le marché en Chine
Le 6 mars 2026, selon le site officiel de la State Food and Drug Administration, l'injection d'icosamesiglutide (lcoSema) de Novo Nordisk a été approuvée pour la commercialisation pour traiter le diabète de type 2. L'injection d'écoinsuline sémaglutide est un médicament composé développé par Novo Nordisk, contenant deux ingrédients actifs, l'insuline icodec et le sémaglutide. L'insuline Yike est une préparation d'insuline à action très longue-avec une demi-vie-jusqu'à 196 heures dans le corps humain. Sa commercialisation a été approuvée par la National Medical Products Administration en juin 2024. Le siméglutide est un agoniste du récepteur GLP 1 (GLP-1 R) à action prolongée avec une demi-vie allant jusqu'à 165 heures dans le corps humain. Sa commercialisation a été approuvée par la National Medical Products Administration en juin 2024.
Novo Nordisk a validé l'effet hypoglycémiant de lcoSema dans trois études cliniques, dont Combine 1, Combine 2 et Combine 3.
Succès clinique de phase I de l'agoniste GLP-1R/GIPR de Hansen Pharmaceuticals
Le 7 mars 2026, Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) a annoncé que son premier médicament amaigrissant - récepteur du peptide de type glucagon-1 (GLP-1R)/insuline dépendante du glucose-récepteur polypeptidique de type (GIPR) double agoniste olécitol (HS-20094) - obtenu son critère d'évaluation principal dans la première étude clinique de sous-phase (HS-20094-301) menée chez des sujets adultes en surpoids ou obèses en Chine. Cette étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a été menée dans 33 centres cliniques en Chine, avec un total de 604 sujets adultes inscrits. L'objectif était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement par oméprazole une fois par semaine par rapport à un traitement placebo pendant 48 semaines. L’étude a atteint un critère d’évaluation principal commun :
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% atteignait 97,2%. Des études ont montré que le groupe de traitement par l'olépotide présentait une excellente tolérance gastro-intestinale, avec une incidence plus faible d'événements indésirables gastro-intestinaux et des taux d'arrêt du traitement par rapport aux données des essais de sous-phase sur les agonistes doubles liés au GLP-1 qui ont été publiées.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 Injection approuvée pour un usage clinique
Le 9 mars 2026, Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (appelée « Sihegen ») a annoncé avoir développé de manière indépendante un nouveau médicament oligonucléotide antisens (ASO) de classe 1 pour le traitement de l'hépatite B chronique, SG12 Injection (appelé « SG12 »), qui a été approuvé pour un essai clinique par la National Medical Products Administration (IND). Protocole clinique approuvé : sécurité et tolérabilité, caractéristiques pharmacocinétiques et efficacité préliminaire de doses multiples, d'injections sous-cutanées uniques et multiples de SG12 chez des participants adultes en bonne santé et des patients atteints d'hépatite B chronique AgHBe négatif traités avec des analogues nucléosidiques ! Essais cliniques de phase II.
Le mécanisme d'action est que les médicaments ASO conçus pour compléter la séquence clé de l'ARNm du virus de l'hépatite B peuvent inhiber efficacement la synthèse de protéines liées au virus (telles que l'antigène de surface de l'hépatite B HBSAg). La réduction, voire l'élimination de l'AgHBs, est considérée comme une étape clé pour relancer la réponse auto-immune du patient et parvenir à une guérison clinique.
Des résultats positifs ont été obtenus dans l'étude de phase I sur les analogues de l'amyline à action prolongée d'AbbVie-.
Le 9 mars 2026, AbbVie a annoncé des résultats positifs dans l'étude de phase I avec augmentation de dose (MAD) de l'ABBV-295. L'ABBV-295 est un analogue peptidique à action prolongée de l'amyloïde introduit par AbbVie de Gubra, qui peut activer le récepteur amyloïde (AMYR) et le récepteur de la calcitonine (CalcR). Cette étude a évalué l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de plusieurs schémas d'injection sous-cutanée d'ABBV-295 (2-14 mg) chez des sujets adultes ayant un IMC moyen inférieur à 30 kg/m2.
Les résultats ont montré qu'au cours de la période de traitement de 12-13 semaines, la perte de poids des sujets dans chaque groupe de dose d'ABBV-295 avait une signification clinique significative et était dose-dépendante. De plus, l’ABBV-295 présentait de bonnes caractéristiques de tolérance à tous les niveaux de dose. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés sont des réactions gastro-intestinales, dont la plupart sont légères et surviennent principalement au cours des 6 premières semaines de traitement. Aucun événement indésirable grave (EIG) n'a été signalé.
