Poudre de chlorhydrate d'articaïneest un anesthésique oral local particulièrement utile dans les interventions chirurgicales impliquant une ostéotomie et une incision muqueuse. Le nom chimique est 4-méthyl-3-[[1-oxo-2-(propylamino)-propyl]amino]-2-chlorhydrate d'ester méthylique d'acide thiophène carboxylique.
il s'agit d'un anesthésique d'injection locale de type amide, qui peut bloquer la conduction nerveuse le long des fibres nerveuses au site d'injection et jouer un effet anesthésique local. L'effet de l'ajout d'épinéphrine 1/100000 à la solution d'articaïne est de resserrer les vaisseaux sanguins locaux, de retarder l'entrée des anesthésiques dans la circulation systémique, de maintenir la concentration tissulaire locale et d'obtenir en même temps un champ opératoire avec saignement minime. L'effet anesthésique local se produit 2-3 minutes après l'administration et peut durer environ 60 minutes. Pendant l'anesthésie endodontique, le temps peut être raccourci de 2-3 fois.
Infiltration locale ou anesthésie par bloc nerveux, injection sous-muqueuse intra-orale. Avant l'injection, veuillez prélever du sang pour vérifier l'entrée accidentelle dans le vaisseau sanguin, en particulier pendant l'anesthésie par bloc nerveux. Le débit d'injection ne doit pas dépasser 1 ml/min. Adultes : la dose appropriée doit être injectée en fonction des besoins chirurgicaux. La posologie est généralement de 1/2 à 1 ou selon les directives d'un médecin en chirurgie générale. La quantité maximale ne doit pas dépasser 7 mg/kg de poids corporel. Enfants de plus de 4 ans : Différentes doses doivent être utilisées selon l'âge, le poids et le type de chirurgie de l'enfant. La quantité maximale ne doit pas dépasser 5 mg/kg de poids corporel. La dose moyenne de pour les enfants en mg peut être calculée comme suit : poids de l'enfant (kg) x 1,33 pour les personnes âgées : utiliser la moitié de la dose adulte.
1. Il est nécessaire d'examiner attentivement et de comprendre les antécédents médicaux pour décider de la méthode chirurgicale et du plan de traitement concomitant.
2. La dose de 5 % -10 % doit être injectée en premier pour tester s'il y a une réaction allergique.
3. Ce produit doit être injecté lentement et il est strictement interdit de l'injecter dans les vaisseaux sanguins. Avant l'injection, une prise de sang doit être faite.
4. La communication linguistique avec le patient doit être maintenue pendant l'utilisation de ce produit.
5. Les personnes recevant un traitement anticoagulant doivent être étroitement surveillées (surveillance du rapport international normalisé).
6. Ce produit doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension ou de diabète ;7. Ce produit peut provoquer une nécrose tissulaire locale ;
8. Anesthésie risque occlusal : diverses occlusions (lèvre, joue, muqueuse, langue), il est recommandé au patient de ne pas mâcher de chewing-gum ou d'aliment jusqu'à ce que la sensation soit rétablie ; 9. Éviter d'injecter dans les sites infectés et inflammatoires (l'effet de l'anesthésie est réduit) ;
10. Les athlètes doivent faire attention au fait que les ingrédients actifs de ce médicament peuvent entraîner un résultat positif au test d'urine lors d'une inspection antidopage;
11. Étant donné que le foie métabolise principalement les anesthésiques locaux de type amide, la dose doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. La quantité doit également être réduite chez les patients souffrant d'hypoxie, d'hyperkaliémie et d'acidose métabolique.
12. Ce produit contient 1/100,000 épinéphrine. Les conditions suivantes doivent faire l'objet d'une attention particulière (1) Divers types d'arythmie à l'exception de la bradycardie. (2) Insuffisance coronarienne. (3) hypertension artérielle sévère.
Jusqu'à présent, des études animales expérimentales sur deux espèces d'animaux ont été menées et aucun effet tératogène de ce produit n'a été trouvé dans la recherche ; lors de l'utilisation clinique, aucune corrélation entre les médicaments pendant la grossesse et la tératogénicité n'a été trouvée, et si ce produit a des effets tératogènes sur l'homme. Le résultat n'a pas encore été conclu. Pour les maladies bucco-dentaires, il n'est utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est nécessaire. Comme les autres anesthésiques locaux, seule une infime quantité depoudre de chlorhydrate d'articaïneest excrété dans le lait maternel afin que l'allaitement puisse se poursuivre après l'anesthésie.