2-méthyl anthraquinone, cristal jaune, insoluble dans l’eau, soluble dans l’éthanol, l’éther, le benzène et l’acétate d’éthyle. Il est d’une grande valeur industrielle. Il est non seulement utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de colorants sombres et de haute qualité, mais aussi comme additif de mise en pâte efficace dans le processus de fabrication du papier. Il est également largement utilisé en médecine, en pesticides et dans de nombreux autres aspects. Les 2-méthyl anthraquinones les plus courantes sont la 2-méthyl anthraquinone et la 2-éthylacquinone. La 2-méthyl anthraquinone peut être modifiée en fonction de différents besoins pour synthétiser le composé cible.
L’utilisation de la 2-méthyl anthraquinone se reflète principalement dans les aspects suivants:
En termes de colorants :
Il est utilisé pour produire des colorants et des intermédiaires de haute qualité, il y a donc une grande demande pour ce produit en termes de nuances. Tout d’abord, la 2-méthylanthraquinone est chlorée ou nitrée, puis une grande variété de colorants anthraquinone peut être synthétisée. Les statistiques montrent des centaines de colorants à base d’anthraquinone avec une valeur commerciale significative et de larges perspectives. Par exemple, une méthode synthétique de réduction du colorant naturel or Orange G a été développée.
Les étapes spécifiques sont les suivantes :
(1) réaction de bromation: la 2-méthylanthraquinone est utilisée comme matière première et solvant aprotique comme milieu pour réagir avec le brome liquide dans un environnement alcalin faible afin de produire de la 1-bromo-2-méthyl anthraquinone;
(2) Réaction de couplage: en prenant la 1-Bromo-2-méthyl anthraquinone comme matière première, en ajoutant un catalyseur et un solvant aprotique comme milieu, la réaction de couplage a lieu pour produire de la diquinone C;
(3) Réaction d’oxydation en boucle fermée: avec la quinone C comme matière première, dans le solvant stable formé par une base forte et un solvant alcoolisé, la réponse en boucle fermée se produit d’abord, puis par réaction d’oxydation de l’air pour obtenir le colorant d’origine de G or-orange réduit. La voie de traitement a moins de sous-produits, moins de pollution de l’environnement, un rendement de réaction plus élevé, un temps de réaction plus court et une production industrielle plus pratique
Méthode synthétique 1 de 2-méthyl anthraquinone -- méthode d’oxydation anthracène
Parmi plusieurs méthodes synthétiques existantes d’alkyl anthraquinone à la maison et à l’étranger, la méthode d’oxydation anthracène est la plus verte; L’utilisation atomique est la méthode synthétique la plus élevée et la plus respectueuse de l’environnement. Son rendement peut atteindre plus de 99% sans trois déchets de pollution. Parmi eux, l’oxydant de la méthode d’oxydation en phase gazeuse anthracène peut utiliser de l’oxygène, et presque tous les alkylacracènes peuvent être convertis en alkyl anthraquinone sous la catalyse du pentoxyde de divanadium. La pureté de l’alkyl anthraquinone obtenue par oxydation en phase gazeuse de l’anthracène est très élevée et le produit peut être produit directement sans purification.
Méthode d’oxydation en phase liquide anthracène, la méthode de synthèse2-méthyl anthraquinone, utilise le dichromate de potassium comme oxydant et peut réagir à environ 100 ° C. la température requise n’est pas élevée et les conditions sont douces, mais des conditions acides sont requises. Une certaine quantité d’eaux usées acides sera produite, mais elle est bien inférieure aux trois déchets produits par d’autres méthodes.