Scopolamine(Hyoscine)(lien:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/hyoscine-powder-cas-138-12-5.html) est un cristal blanc ou une poudre cristalline, inodore, au goût amer, soluble dans les solvants organiques tels que l'eau, l'alcool et le chloroforme. Il est stable aux températures élevées et aux acides forts, mais peut se décomposer en milieu alcalin. La formule moléculaire est C17H21NO4, CAS C17H21NO4 et le poids moléculaire est de 303,35 g/mol. Est une molécule chirale, l'existence d'isomères optiques. Ses principaux isomères sont la D-Scopolamine et la L-Scopolamine. Leur rotation optique et leur sens de rotation optique sont différents. Il a des effets anticholinergiques et exerce des effets pharmacologiques en se liant de manière compétitive aux récepteurs de l'acétylcholine. Il a également des effets antihistaminiques, antiadrénaline et antidopamine.
Description de l'objectif principal :
1. Effets anticholinergiques : La scopolamine est un médicament anticholinergique qui agit en compétition avec le neurotransmetteur acétylcholine sur les récepteurs. Ce mécanisme pharmacologique le rend utile dans de nombreuses applications médicales et non médicales, notamment celles décrites ci-dessous.
2. Effets sédatifs et hypnotiques : La scopolamine est souvent utilisée pour la sédation et l'hypnose avant une intervention chirurgicale afin d'aider à réduire la tension et l'anxiété et à favoriser le sommeil chez les patients. Il est couramment utilisé pour faciliter l'anesthésie en chirurgie et comme sédatif dans une unité de soins intensifs (USI).
3. Traitement des troubles du mouvement : la scopolamine peut prévenir et atténuer efficacement certains troubles du mouvement, tels que le mal de mer, le mal des transports aériens et le mal des transports en voiture. Il réduit les nausées et les vomissements en supprimant l'excitation du nerf vague.
4. Traitement des maladies gastro-intestinales : La scopolamine a certaines applications dans le tractus gastro-intestinal. Il est utilisé pour traiter les spasmes gastro-intestinaux et l’hyperactivité du système digestif et est très efficace pour contrôler les spasmes gastro-intestinaux et réduire les sécrétions gastro-intestinales.
5. Applications ophtalmiques : la scopolamine peut dilater les pupilles et offrir une meilleure vision. Elle est utilisée dans certains examens de la vue et chirurgies. Il est souvent utilisé pour les examens du fond d'œil, les opérations de remplacement de lentilles et dans d'autres situations où la pupille doit être dilatée.
6. Prophylaxie et traitement des émétiques induits : L'utilisation de scopolamine sous anesthésie peut réduire les nausées et les vomissements pendant la récupération après l'anesthésie. Il peut être utilisé comme médicament anti-nausée associé à une anesthésie générale pour réduire les effets indésirables de la chirurgie et de l'anesthésie sur les patients.
7. Applications psychiatriques : La scopolamine peut également être utilisée dans le traitement de certains troubles psychiatriques. Ces dernières années, il a été utilisé dans des essais cliniques étudiant son potentiel thérapeutique contre la dépression. Certaines études ont montré que la scopolamine peut améliorer l'humeur et la fonction cognitive chez les personnes souffrant de dépression.
8. Autres utilisations : En plus des applications médicales courantes mentionnées ci-dessus, la scopolamine est également utilisée dans certains autres domaines. Par exemple, il est utilisé en médecine canine pour traiter les problèmes gastro-intestinaux et contrôler la salivation excessive, et il peut également être utilisé dans les systèmes d’administration cutanée de médicaments pour faciliter la pénétration des médicaments.
La scopolamine (scopolamine) est un alcaloïde important avec un large éventail d'applications médicinales. Sa nomenclature fait référence à la plante dont elle est issue, à sa structure chimique et aux contributions de ses chimistes.
1. Origine végétale :
La scopolamine a été isolée pour la première fois à partir de plantes, principalement du genre scopolamine (Datura), en particulier de la scopolamine (Datura stramonium) et du datura (Datura metal). Ces plantes sont distribuées partout dans le monde, y compris dans des régions comme l'Asie, l'Europe, l'Afrique et les Amériques.
2. Structure et propriétés chimiques :
La scopolamine est un alcaloïde appartenant aux analogues alcaloïdes de l'atropine avec une structure cyclique complexe. Son nom chimique est (1S,3R,5R,6R,7S)-6,7-dihydrobenzophénane-1,3,5-triol.
Les caractéristiques structurelles de la scopolamine comprennent :
- Cycle benzénique (cycle aromatique) : une structure cyclique à six atomes de carbone, substitués par deux groupes hydroxyle (OH). Cet anneau est appelé anneau monane.
- Deux groupes hydroxyle sur le cycle benzénique : situés respectivement sur l'atome de carbone 1 et l'atome de carbone 3.
- Position de substitution hydroxyle (OH) : La scopolamine possède un hydroxyle supplémentaire au carbone 5.
3. Historique de la dénomination :
Le nom Scopolamine est dérivé du nom scientifique latin Scopolia de la plante associé à une activité biologique. Scopolia, un genre végétal apparenté à la scopolamine, contient également des alcaloïdes similaires. Par conséquent, en combinant les noms de ces deux plantes, celui qui l’a nommée Scopolamine.
4. Contributions des chimistes concernés :
a) Jean-Pierre-Joseph Pelletier et Joseph Bienaimé Caventou :
Les deux chimistes français ont été parmi les premiers pionniers de l’étude des alcaloïdes. En 1819, Pelletier et Caventou isolèrent pour la première fois la Scopolamine d'une plante du genre Scopolamine et déterminèrent sa structure chimique.
b) Albert Ladenbourg :
Le chimiste allemand Albert Ladenburg a étudié plus en détail la structure chimique de la scopolamine et a proposé la formule développée de la scopolamine vers 1880.
c)Arthur Heffter :
Le pharmacien allemand Arthur Heffter a mené des recherches approfondies à la fin du XIXe et au début du XXe siècle, explorant en profondeur les propriétés chimiques et pharmacologiques de la scopolamine et d'autres alcaloïdes.