Acéphate(lien:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1 000 mg/L pour la truite arc-en-ciel et 9 500 mg/L pour le poisson rouge. Sa solution aqueuse est facilement absorbée par la peau humaine et il convient d'y prêter attention lors de son utilisation. Relativement non toxique pour les poissons, toxique pour les abeilles. Il a des effets de destruction par contact, d'inhalation interne, de toxicité gastrique et certains effets de destruction des œufs et de fumigation sur les ravageurs. Et il est efficace, peu toxique, peu résiduel et insecticide à large spectre.
Structure de l'acéphate
L'acétylcholine est un composé organique du phosphore de formule chimique C7H16NO2P. Il est composé d’un groupe acide acétique, d’un groupe méthylamino et d’un groupe phosphate.
La structure moléculaire de l'acéphate est la suivante :
Le groupe acide acétique dans la molécule d’acéphate est composé d’un atome de carbone et de deux atomes d’oxygène. L'atome de carbone est connecté à un groupe méthyle (CH3) et l'autre atome d'oxygène forme une liaison ester avec l'atome de phosphore (P). Deux atomes d'oxygène sont liés à l'atome de phosphore, l'un provenant du groupe acide acétique et l'autre atome d'oxygène est relié à un atome d'azote (N). L'atome d'azote est connecté à un groupe méthyle (CH3) et l'autre côté est également connecté à un atome d'hydrogène (H).
La structure moléculaire de l'acéphate lui confère un certain degré de polarité. Les atomes d'oxygène sur les groupes acétate et phosphate portent des charges négatives, tandis que les électrons des paires isolées sur les atomes d'azote portent des charges positives. Cette structure polaire permet à l'acéphate de se lier à ses récepteurs correspondants dans les organismes et d'agir comme un neurotransmetteur.
1. Réaction d’hydrolyse :
L'acétylméthamidophos peut subir des réactions d'hydrolyse dans des conditions alcalines ou acides. En prenant comme exemple la réaction d'hydrolyse dans des conditions alcalines, l'équation chimique de l'hydrolyse de l'acéphate pour produire du phosphate de méthylamine et de l'acétate de méthyle est la suivante :
C10H11ClN4O2 plus NaOH → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus NaCl
2. Réaction d'oxydation :
L'acéphate peut subir une réaction d'oxydation en présence d'oxygène. Les produits d'oxydation possibles comprennent le phosphate de méthylamine et l'acétate de méthyle, et l'équation chimique spécifique dépend de l'oxydant et des conditions de réaction.
L'acéphate peut subir une réaction d'oxydation en présence d'oxygène. La réaction d'oxydation spécifique sera influencée par les conditions de réaction, les oxydants et d'autres réactifs. Voici quelques exemples et équations chimiques de la réaction d’oxydation de l’acéphate.
2.1. Oxydation à l'air :
L'acéphate peut être oxydé en réagissant avec l'oxygène de l'air. Dans cette réaction, l'oxygène agit comme un oxydant. Les principaux produits de l'oxydation de l'acéphate sont le phosphate de méthylamine et l'acétate de méthyle.
C10H11ClN4O2 plus O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.2. Oxydation au peroxyde :
Les peroxydes sont un oxydant couramment utilisé qui peut fournir des espèces réactives de l’oxygène pour les réactions d’oxydation. Par exemple, le peroxyde d’hydrogène (H2O2) peut être utilisé comme oxydant pour oxyder l’acéphate. Les produits de cette réaction comprennent le phosphate de méthylamine et l'acétate de méthyle.
C10H11ClN4O2 plus H2O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.3. Oxydation de l'acide nitrique :
L'acide nitrique est un oxydant puissant couramment utilisé qui peut subir une réaction d'oxydation avec l'acéphate. Dans cette réaction, l'acide nitrique fournira des molécules d'oxygène et oxydera l'acéphate en produits tels que le phosphate de méthylamine et l'acétate de méthyle.
C10H11ClN4O2 plus HNO3 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl plus NO2
3. Réaction de réduction :
L'acéphate peut être réduit en son ester phosphate correspondant. L'agent réducteur spécifique et les conditions de réaction affecteront le processus de réaction et les produits.
L'acéphate peut subir une réaction de réduction en réagissant avec un agent réducteur. La réaction de réduction spécifique sera influencée par les conditions de réaction, les agents réducteurs et d'autres réactifs. Voici quelques exemples et équations chimiques de la réaction de réduction de l'acéphate.
3.1. Réduction de la poudre de zinc :
La poudre de zinc est un agent réducteur couramment utilisé qui peut subir une réaction de réduction avec l'acéphate. Dans cette réaction, la poudre de zinc fournit des électrons à l'acéphate, le réduisant en produits tels que l'acéphate et l'acétate de méthyle.
C10H11ClN4O2 plus Zn → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus ZnCl2
3.2. Réduction de l'hydrogène :
L'hydrogène est un agent réducteur couramment utilisé qui peut réagir avec l'acéphate pour la réduction. Dans cette réaction, l'hydrogène fournit des électrons à l'acéphate, le réduisant en produits tels que l'acéphate et l'acétate de méthyle.
C10H11ClN4O2 plus H2 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl
3.3. Réduction des sulfites :
Les sulfonates sont un agent réducteur couramment utilisé qui peut subir une réaction de réduction avec l'acéphate. Dans cette réaction, le sulfite fournit des électrons à l'acéphate, le réduisant en produits tels que l'acéphate et l'acétate de méthyle.
C10H11ClN4O2 plus NaHSO3 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus Na2SO4
4. Réaction d’échange d’esters :
L'acéphate peut subir des réactions d'échange d'esters avec d'autres esters. Cette réaction peut être utilisée pour synthétiser de nouveaux composés ou modifier les propriétés de l'acéphate. L'équation chimique spécifique dépendra des esters impliqués dans la réaction et des conditions de réaction.
5. Réaction de condensation :
L'acétylcholine est un neurotransmetteur important qui joue un rôle important dans la neurotransmission. La réaction de condensation de l'acéphate fait référence à la réaction de condensation entre l'acéphate et d'autres composés, formant de nouveaux composés. Les équations chimiques spécifiques et les conditions de réaction peuvent varier en fonction des réactifs utilisés.
Équation de réaction : Acéphate plus réactif de condensation → produit de condensation
L'acéphate agit généralement comme substrat pour les réactifs de condensation dans les réactions de condensation. Un réactif de condensation peut être un autre composé contenant un groupe actif, qui relie un groupe fonctionnel dans son substrat au groupe fonctionnel dans le réactif de condensation en réagissant avec l'acéphate. De cette manière, un nouveau composé sera généré lors de la réaction de condensation, appelé produit de condensation.
La réaction de condensation spécifique de l'acéphate implique également la sélection des types de réactifs de condensation et des conditions de réaction. Selon les différents réactifs de condensation utilisés, la réaction de condensation de l'acéphate peut générer différents types de produits de condensation. Par exemple, si un composé contenant un groupe amide est utilisé comme réactif de condensation, le groupe carboxyle de l'acéphate réagit avec le groupe amide pour produire un produit de condensation amide.
La réaction de condensation de l'acétylméthamidophos existe dans de multiples domaines de recherche et d'application, tels que la chimie de synthèse organique, la biochimie, etc. Elle peut être utilisée pour synthétiser des molécules ayant des structures et des fonctions spécifiques, ainsi que pour étudier le mécanisme d'action de l'acéphate dans les organismes.