BENZÈNE-D6est un dérivé deutéré du benzène. C'est un solvant deutéré et traceur essentiel pour le marquage des composés aromatiques. Il est largement utilisé dans la synthèse de composés deutérés et la technologie de détection par spectrométrie de masse en raison de son effet isotopique unique, de sa solubilité, de sa super stabilité, de son taux de deutéré élevé et de son absence de radioactivité. Cet article passe en revue l'application du benzène deutéré et les derniers progrès de sa synthèse.
Certains ou tous les composés organiques deutérés sont largement utilisés dans les sciences de la vie, les sciences de l'environnement, la détection des résidus de pesticides, le suivi des polluants, les sciences physiques et d'autres domaines, car ils présentent des signaux uniques en spectrométrie de masse (MS), résonance magnétique nucléaire (H- RMN) et la résonance de spin électronique (ESR).BENZÈNE-D6sont largement utilisés pour analyser les mécanismes de réaction et les voies métaboliques des matériaux en tant que composés marqueurs. Pour fabriquer des composés deutérés, il est préférable d'utiliser du solvant deutéré du benzène deutéré comme source importante de deutérium dans le catalyseur d'échange H/D acide de Lewis trichlorure d'aluminium ou chlorure d'éthylaluminium ou acide trifluorométhanesulfonique. Dans l'industrie, la synthèse du benzène deutéré peut être divisée en trois catégories : la méthode d'échange d'hydrogène-deutérium, l'hydrogénation lourde de l'halogène introduit et la méthode de synthèse par polymérisation.
Le deutérium est un isotope de l'hydrogène avec une abondance de 0,015 % , et sa double masse atomique est appelée hydrogène lourd. L'hydrogène et le deutérium ont des effets chimiques très similaires ; Cependant, il existe des effets physiques importants dus à la différence de masse entre les isotopes. Le deutérium a une énergie nulle, une fréquence de vibration et une amplitude inférieures à celles de l'hydrogène; Étant donné que D a un rayon de van der Waals plus petit que h, l'extension et le mouvement de flexion de C-D sont inférieurs à C-H. Lorsque l'hydrogène sur le benzène est remplacé par du deutérium et converti en benzène entièrement deutérium, ses propriétés changent pour les effets isotopiques, tels que la solubilité et la stabilité. Cet article se concentre sur son application dans les nouveaux matériaux et la technologie des tests chimiques.
BENZÈNE-D6avec des composés entièrement deutérés ou partiellement deutérés présentent les avantages d'un rendement quantique de fluorescence élevé et d'une longue durée de vie. En modifiant partiellement ou entièrement les protons des composés organiques semi-conducteurs avec du deutérium, la stabilité à haute-tension des matériaux peut être améliorée. La tension d'ouverture peut être réduite pour prolonger efficacement la durée de vie des matériaux, améliorer l'efficacité quantique externe et l'efficacité lumineuse des matériaux émetteurs de lumière-et améliorer efficacement l'efficacité lumineuse des dispositifs émetteurs de lumière-.
Actuellement, le deutérium est largement utilisé comme diode électroluminescente organique-et ses dérivés. En 2010, Fu Xinliang et al. ont rapporté que le 1,2,3,4-tétradeutéré-9-bromoanthracène était obtenu à partir de benzène deutéré et d'anhydride phtalique comme matières premières par condensation, cyclisation, réduction, bromation et autres réactions et purification. Les matières premières utilisées sont bon marché, et la quantité de solvant est faible et facile à récupérer. Par conséquent, le coût de production peut être considérablement réduit pour garantir la pureté et le rendement du produit, il convient donc à la production industrielle. De plus, la méthode de synthèse est simple, pratique et sûre.