Trométamolest une substance organique de formule chimique c4h11no3 et de particules cristallines blanches. Il peut être utilisé comme tampon biologique ; Tampon pour configuration d'électrophorèse sur gel. En tant que médicament alcalin, il est utilisé pour la correction de l'acidose et ne provoque pas d'augmentation de la rétention de dioxyde de carbone. 7,28 % de tham 2-3 ml/kg (la solution isotonique est à 3,64 %) à chaque fois, dilués avec la même quantité de solution de glucose à 5 % de - 10 %, puis ajoutés lentement. Tham est l'abréviation couramment utilisée en clinique.
Utilisations du triméthylol aminométhane :
1. Le tampon Tris est non seulement largement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais a également de nombreuses utilisations importantes.
2. Tris a été utilisé pour la croissance des cristaux de protéines dans différentes conditions de pH.
3. La faible force ionique du tampon Tris peut être utilisée pour la formation de fibres intermédiaires de lamin chez C. elegans.
4. Tris est également l'un des principaux composants du tampon d'électrophorèse des protéines. De plus, le Tris est également un intermédiaire dans la préparation de tensioactifs, d'accélérateurs de vulcanisation et de certains médicaments. Tris a également été utilisé comme standard de titrage.
5. Caractéristiques tampons.
6. Tris est une base faible avec un pKa de 8,1 à température ambiante (25 degrés); Selon la théorie du tampon, la plage de tampon efficace du tampon Tris se situe entre pH 7.0 et 9,2.
7. Le pH de la solution aqueuse de base Tris est d'environ 10,5. Généralement, de l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster la valeur du pH à la valeur souhaitée pour obtenir un tampon de cette valeur de pH. Cependant, il faut prêter attention à l'effet de la température sur le pKa du Tris.
Caractéristiques tampons
Tris est une base faible avec un pKa de 8,1 à température ambiante (25 degrés); Selon la théorie du tampon, la plage de tampon efficace du tampon Tris se situe entre pH 7.0 et 9,2.
Le pH de la solution aqueuse de Tris base est d'environ 10,5. Généralement, de l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster la valeur du pH à la valeur souhaitée pour obtenir un tampon de cette valeur de pH. Cependant, il faut prêter attention à l'effet de la température sur le pKa du Tris.
Synthèse du triméthylolaminométhane :
Méthode 1 :
(1) ajouter 800 g de triméthylolméthane industriel dans 500 ml de solution aqueuse de méthanol, chauffer à 60 degrés, agiter et dissoudre, la solution aqueuse de méthanol étant préparée en mélangeant de l'eau purifiée et du méthanol dans un rapport volumique de 2:3 ;
(2) Ajoutez 8 g de charbon actif au charbon de bois à la solution, maintenez-la à 50 degrés pendant 30 minutes, puis filtrez-la pendant qu'elle est chaude et récupérez le filtrat ;
(3) Concentrer le filtrat sous pression réduite à une température de concentration de 80 degrés C jusqu'à ce que la cristallisation se produise, le refroidir et le méthanol récupéré peut être recyclé ;
(4) Une fois les cristaux séparés par filtration sous vide, ils ont été rincés deux fois avec de l'éthanol absolu et séchés à 50 degrés pendant 4 heures pour obtenir 680 g du produit fini avec une pureté de 100,03 %.
Le produit est inspecté selon la norme Q/12hb4907-2013 :
(1) Test de solubilité dans l'eau
Peser 1 g d'échantillon, ajouter 10 ml d'eau, bien agiter et dissoudre. La solution doit être claire et transparente.
(2) Inspection des résidus de combustion
Pesez 5g d'échantillon, mettez-le dans un creuset à poids constant, chauffez-le et carbonisez-le lentement, refroidissez-le, ajoutez 0.5ml d'acide sulfurique, continuez à chauffer jusqu'à épuisement de la vapeur d'acide sulfurique, et brûlez-le dans un four à haute température à 650 ± 50 degrés à poids constant. La masse résiduelle ne doit pas être supérieure à 1,0 mg.
(3) Essai au chlorure
Pesez l'échantillon 2G, dissolvez-le dans l'eau, diluez-le à 20 ml, ajoutez 2 ml de solution d'acide nitrique (25 %) et 1 ml de solution de nitrate d'argent (17 g/L), secouez-le et laissez-le pendant 10 min. La turbidité ne doit pas être supérieure à la norme.
L'étalon consiste à diluer la solution étalon d'impuretés de chlorure de 0.01 mg à 20 ml et à la traiter de la même manière que la solution d'échantillon de même volume.
(4) Essai aux sulfates
Pesez 0.5 g d'échantillon, dissolvez-le dans de l'eau, diluez-le à 20 ml, ajoutez 1 ml de solution d'acide chlorhydrique (20 %) et 3 ml de solution de chlorure de baryum (250 G/L), agitez-le bien et placez-le pendant 20 min. La turbidité ne doit pas être supérieure à la norme.
La norme consiste à diluer 0.02 mg de solution standard de sulfate d'impureté à 20 ml et à la traiter de la même manière que la solution d'échantillon de même volume.
(5) Inspection des métaux lourds
Peser 4G d'échantillon, le dissoudre dans l'eau, ajouter une solution d'acide acétique (30 pour cent) pour neutraliser et diluer à 40 ml, prendre 30 ml, ajouter 0,2 ml de solution d'acide acétique (30 pour cent) et 10 ml d'hydrogène saturé nouvellement préparé eau sulfurée, bien agiter. La couleur foncée ne doit pas être supérieure à la norme.
La norme consiste à diluer le 10ml restant de solution d'échantillon et 0,006 mg de solution étalon de plomb d'impureté à 30 ml, et de le traiter en même temps que la solution d'échantillon du même volume.
Méthode 2 :
1. Tout d'abord, le nitrométhane et le paraformaldéhyde sont mélangés dans un certain rapport molaire de 1:3,3. Tout d'abord, 93 g de paraformaldéhyde sont pesés et placés dans un flacon à quatre cols de 500 ml. Ensuite, 85 g de solvant méthanol et 0,3 g de catalyseur KOH sont ajoutés, chauffés et agités jusqu'à ce qu'ils soient complètement dissous. Ensuite, 55 g de nitrométhane sont lentement ajoutés goutte à goutte pour la réaction de condensation, et la température de réaction est maintenue à 40-55 degré . Après addition, il est maintenu pendant 3-4 heures (environ 55 degrés).
2. À la fin de la réaction, mettez le condensat dans l'autoclave 1L dans un pot, ajoutez 350g de méthanol et 20g de catalyseur au nickel, vérifiez si l'autoclave est normal, remplacez l'hydrogène dans l'autoclave, allumez l'alimentation électrique, commencez à remuer , et injecter de l'hydrogène pour la réaction de réduction. La pression est maintenue à 2-3mpa, la température de réaction est contrôlée à 40-50 degré, l'hydrogénation est maintenue pendant 2-3 heures (environ 50 degrés) et la température est portée à 60 degrés Pour 1 heure. Le taux de conversion est de 98 %.
3. Introduire le matériau dans un flacon à quatre cols de 1000 ml, ajouter 5 g de charbon actif, agiter pendant 1 heure (maintenir la température à environ 50 degrés), filtrer avec un entonnoir Buchner, refroidir et cristalliser 70 g de brut produit. Prenez 70 g de produit brut, ajoutez 65 g d'eau déminéralisée et 5 g de charbon actif dans un flacon à quatre cols de 500 ml, chauffez et remuez, chauffez-le à 80 degrés pendant 1 heure, filtrez-le avec un entonnoir Buchner, refroidissez-le, puis déchargez-le . Séchez-le pour obtenir 65g de produit fini. Le contenu du produit fini est de 99,94 % et l'absorbance (260 nm) est de 0,043. La teneur en méthanol de la solution est de 99 %.