Nous fournissonscomprimés de sémaglutide, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1.Nous fournissons
(1) Tablette
(2) Bonbons
(3)Capsules
(4) Pulvérisation
(5) API (poudre pure)
(6) Presse à pilules
https://www.achievechem.com/pill-presse
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-2-029
Sémaglutide CAS 910463-68-2
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk publie les données ORION : les comprimés de siméglutide réduisent considérablement le poids par rapport à l'orforglipron
Le 3 avril 2026, Novo Nordisk présentera les résultats de la recherche ORION lors de la réunion annuelle de l'Obesity Medicine Association à San Diego. Cette étude a montré que dans une comparaison de traitement indirect ajustée sur la population, les comprimés Wegovy @ (semaglutide) à 25 mg ont montré une perte de poids moyenne significativement plus élevée que l'orforglipron à 36 mg. Il convient de noter que la FDA a récemment approuvé la commercialisation de l'orforglipron sous le nom commercial « Foundayo », avec une dose maximale approuvée de 17,2 mg. Ce comprimé de 17,2 mg équivaut à la dose d'orforglipron en capsule de 36 mg utilisée dans l'étude clinique de phase 3 et sert de médicament témoin pour l'étude ORION. En outre, une autre étude sur les préférences des patients a montré que les patients adultes en surpoids ou obèses préfèrent des caractéristiques thérapeutiques similaires à celles des comprimés de sémaglutide. Les résultats ci-dessus suggèrent des différences potentielles et fournissent des références utiles pour la prise de décision clinique-.
Siméglutide vs orforglipron
L'étude ORION est une comparaison indirecte de traitements (ITC) ajustée sur la population qui évalue l'efficacité de la perte de poids et la tolérabilité des comprimés de sémaglutide 25 mg et de l'orforglipron 36 mg sur la base des données des essais cliniques de phase 3 OASIS 4 et ATTAIN-1. L'étude a utilisé une méthode de comparaison de traitements simulés pour évaluer le pourcentage de changement de poids par rapport au départ ; En termes de résultats de tolérance (y compris l'arrêt du traitement en raison d'événements indésirables et d'événements indésirables gastro-intestinaux), une méthode de comparaison indirecte d'ajustement par correspondance en deux étapes est utilisée. L'analyse a été ajustée en fonction du poids de base, de la glycémie et du sexe.
Formulation bihebdomadaire Ganli Pharmaceutical GLP-1 autorisée par JW Pharmaceutical en Corée du Sud
Le 8 avril 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (ci-après dénommé Ganli Pharmaceutical, code boursier : 603087. SH) a annoncé son partenariat avec une société pharmaceutique leader en Corée du Sud ! Pharmaceutical (ci-après dénommé JW Pharmaceutical) a signé un accord de licence exclusif et les deux parties coopéreront sur le développement clinique, la demande d'enregistrement et la commercialisation de la préparation bihebdomadaire d'agoniste des récepteurs peptidiques de type glucagon -1 (GLP-1 RA) développée indépendamment par Ganli Pharmaceutical - Bofan et Gruptide Injection (code R&D : GZR18) en Corée du Sud.
Selon l'accord, la société pharmaceutique obtiendra les droits exclusifs pour développer et commercialiser l'injection de Bofangrupept en Corée du Sud. Ganli Pharmaceutical recevra un acompte unique et non remboursable de 5 millions de dollars et pourra percevoir des paiements d'étape totalisant 76,1 millions de dollars en fonction des progrès de la recherche et du développement, des approbations réglementaires et de la commercialisation, ainsi que des redevances échelonnées basées sur les ventes nettes après la commercialisation du produit ; Le montant total potentiel de la transaction s'élève à 81,1 millions de dollars (hors redevances).
Cette coopération est la troisième autorisation à l'étranger de l'injection de bofangulutide de Ganli Pharmaceutical après la coopération en Amérique latine et en Inde. Selon les données de Grand View Research, le marché du GLP-1RA dans la région Asie-Pacifique devrait atteindre 5,47 milliards de dollars d'ici 2025 et atteindre 16,95 milliards de dollars d'ici 2033, avec un taux de croissance annuel composé de 14 %, ce qui en fait l'une des régions à la croissance la plus rapide au monde. À l’heure actuelle, le taux de pénétration du traitement médicamenteux GLP-1 est extrêmement faible et il existe un énorme potentiel de croissance. En tant que marché mature dans la région Asie-Pacifique, le marché sud-coréen du GLP-1RA devrait atteindre 526 millions de dollars d'ici 2025 et devrait atteindre 1,6 milliard de dollars d'ici 2033. Le marché sud-coréen est très favorable aux médicaments innovants et possède de solides capacités de paiement des patients, ce qui en fait un emplacement stratégique pour les sociétés pharmaceutiques multinationales désireuses d'entrer sur le marché d'Asie de l'Est. La carte mondiale de la formulation bihebdomadaire GLP-1RA de Ganli Pharmaceutical, le Bofangulotide, s'accélère.
Weicheng Pharmaceutical a finalisé un financement de série A de 54 millions de dollars pour accélérer la promotion de l'administration extrahépatique de petites thérapies à base d'acides nucléiques
Le 10 avril 2026, Vivatides Therapeutics a annoncé la finalisation d'un cycle de financement de série A sursouscrit de 54 millions de dollars. Cette ronde de financement est dirigée par Qiming Venture Capital et un fonds industriel bien connu, investi conjointement par Honghui Fund, un fonds d'investissement bien connu, et Taifu Capital. L'investisseur initial, Xingze Capital, continue d'augmenter son investissement. Weicheng Pharmaceutical se concentre sur la recherche et le développement de petits médicaments à base d'acide nucléique ciblés en dehors du foie. Les fonds levés lors de cette ronde de financement seront principalement utilisés pour l'optimisation itérative de la plate-forme technologique d'administration extra-hépatique de base de la société, la promotion clinique de plusieurs pipelines, ainsi que l'expansion de l'équipe et la construction d'un réseau mondial de recherche et développement.
Les petits médicaments traditionnels à base d'acide nucléique sont limités par la technologie d'administration et se concentrent principalement sur le ciblage du foie, tandis que les besoins de traitement des maladies liées aux tissus extrahépatiques n'ont pas été satisfaits depuis longtemps, devenant ainsi une avancée majeure pour la prochaine génération de technologie. Avec l’essor de la technologie d’administration extrahépatique, les indications des petits médicaments à base d’acide nucléique s’étendent rapidement des maladies rares aux maladies chroniques telles que l’hyperlipidémie, l’hypertension et les tumeurs.
Après ce cycle de financement, la société accélérera encore l'optimisation des pipelines précliniques et préparera les applications IND, tout en élargissant continuellement ses équipes de recherche, développement et de gestion, et en approfondissant la construction de la plateforme de technologie d'administration extrahépatique. À l'avenir, la société se concentrera sur la satisfaction des besoins cliniques non satisfaits, se concentrera sur le domaine des maladies extrahépatiques avec un taux d'incidence élevé et une forte demande, créera une entreprise de recherche et de développement de petits médicaments à base d'acide nucléique extrahépatiques et fournira des thérapies innovantes plus efficaces et plus sûres aux patients du monde entier.