Injections de GLP-1
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Tablette
(3)Capsules
(4)Injection
(5) Gouttes liquides
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne :BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Support technologique : Département R&D-4
Le nouveau médicament à double agoniste Eli Lilly GLP1R/GIPR a été approuvé pour plusieurs essais cliniques en Chine
Le 21 novembre 2025, selon le site officiel du CDE, plusieurs indications pour l'injection d'Eli Lilly Breniptide ont été approuvées pour un usage clinique, notamment : 1) le traitement de l'asthme modéré à sévère chez les adultes ; 2) Utilisé comme traitement adjuvant pour la prévention de la schizophrénie chez l'adulte ; 3) Utilisé comme traitement adjuvant pour prévenir la récidive du trouble bipolaire (BD) chez l'adulte.
Brenipatide est un double agoniste GLP1R/GlIPR et également le deuxième nouveau médicament à double cible GLP-1/GIP d'Eli Lilly and Company, après le Telopotide. Le Tilpotide a vendu 24,8 milliards de dollars au cours des trois premiers trimestres de 2025, soit une augmentation de 125 % sur un an, ce qui en fait l'un des médicaments les plus vendus au monde.
L'injection SYH2061, un médicament à petit ARN interférent double brin du groupe Shiyao, a été approuvée pour une utilisation clinique aux États-Unis
Le 24 novembre 2025, Shiyao Group (1093. HK) a annoncé que son nouveau médicament chimique de classe 1 développé de manière indépendante, un médicament à petit ARN interférent double brin (ARNsi) (injection SYH2061), a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour des essais cliniques aux États-Unis. Le produit a également été approuvé par l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine pour mener des essais cliniques en Chine en octobre 2025.
Ce produit est un médicament siARN qui permet l'administration de graisse hépatique en couplant l'acétylgalactosamine (GalNAo). Il est administré par voie sous-cutanée pour compléter la protéine C5 (C5), réduisant ainsi efficacement les niveaux de C5. En optimisant la stratégie de séquence et de modification chimique, ce produit peut obtenir un effet de silençage génique plus durable. Il s’agit du premier médicament siARN développé au niveau national avec une efficacité ultra longue pour réduire les niveaux de C5 qui a fait l’objet d’essais cliniques. Il convient au traitement de la néphropathie à IgA et d’autres maladies liées au complément.
Des études précliniques ont montré que ce produit surpasse les produits siARN similaires en termes d'activité médicamenteuse et d'efficacité durable, démontrant des avantages différenciés tels que des effets médicamenteux à long terme, une bonne sécurité et une observance élevée des patients. Il a une grande valeur de développement clinique.
Deux études de phase III sur le traitement de la maladie d'Alzheimer précoce avec du sémaglutide oral ont échoué
Le 24 novembre 2025, Novo Nordisk a annoncé les principaux résultats d'analyse d'un-essai clinique de deux ans sur le sémaglutide oral pour le traitement de la maladie d'Alzheimer symptomatique à un stade précoce-en utilisant évoque et évoque+.
technologies clés du produit
Les deux essais ont été randomisés, en double-aveugle et ont recruté 3 808 adultes pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ajout de sémaglutide oral au traitement standard par rapport au placebo. La décision d'explorer les indications du smeglutide pour le traitement de la maladie d'Alzheimer est basée sur des études de données probantes réelles, des modèles précliniques et des analyses post-hoc d'essais sur le diabète et l'obésité.
Les essais évoque et évoque+ n'ont pas réussi à confirmer que le sémaglutide est supérieur au placebo pour ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer. Cette évaluation est principalement basée sur les changements du score total de l'échelle d'évaluation clinique de la démence par rapport à la ligne de base. Bien que le traitement au sémaglutide ait amélioré les biomarqueurs liés à la maladie d'Alzheimer-dans les deux essais, cela ne s'est pas traduit par un retard dans la progression de la maladie.
Arrowhead reçoit un paiement de 2 milliards de dollars de Sarepta, percée dans l'essai clinique ARO-DM1
Le 24 novembre 2025, Arrowhead Pharmaceuticals a annoncé avoir reçu un paiement d'étape de 200 millions de dollars de Sarepta Therapeutics, déclenché après qu'Arrowhead ait terminé le deuxième événement marquant de développement dans une étude clinique de phase 1/2 d'ARO-DM1 (également connu sous le nom de SRP-1003). Selon l'accord de licence et de coopération signé avec Sarepta, Arrowhead s'attend à recevoir le paiement dans les 60 jours.
ARO-DM1 est une thérapie siARN ciblant les muscles squelettiques développée par Arrowhead Pharmaceuticals à l'aide de sa plateforme exclusive TRiMm, visant à réduire l'expression du gène de la dystrophine kinase (DMPK) via le mécanisme d'interférence ARN (ARNj) pour le traitement de la dystrophie musculaire de type 1 (DM1).