Le 26 janvier 2026, Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (code de la Bourse de Hong Kong : 1672, dénommé « Geli ») a annoncé aujourd'hui que son étude américaine de phase II de 3 semaines (NCT07321678) sur l'agoniste oral du récepteur GLP-1 à petites molécules (GLP-1R) ASC30 dans le traitement du diabète de type 2 avait terminé l'administration du premier lot de sujets. Les principales données de cette étude de phase 1 devraient être obtenues au troisième trimestre 2026.
Geli a récemment terminé une étude de phase I de 13 semaines évaluant le traitement ASC30 contre l'obésité (NCT07002905). L'étude a été menée dans plusieurs centres aux États-Unis, avec un total de 125 sujets obèses ou en surpoids présentant au moins une comorbidité liée au poids. Au critère principal d'évaluation de la semaine 13, l'administration quotidienne de comprimés d'ASC30 à 20 mg, 40 mg et 60 mg a entraîné une perte de poids moyenne ajustée au placebo de 5,4 %, 7,0 % et 7,7 %, respectivement. La perte de poids était statistiquement significative et cliniquement significative, avec une dépendance à la dose quotidienne.
Aucune période de plateau de perte de poids n’a été observée. L'incidence des vomissements de l'ASC30 titré chaque semaine jusqu'à la dose quotidienne standard est d'environ la moitié de l'incidence des vomissements observée dans la dose hebdomadaire complète publiée d'orforglipron. La tolérance gastro-intestinale de l'ASC30, titrée chaque semaine, est comparable aux résultats publiés de l'orforglipron titré toutes les quatre semaines dans l'étude ATTAIN-1 du Sichuan. Dans l'étude de phase I de l'ASC30 pour le traitement de l'obésité ou du surpoids, le taux d'abandon global en raison d'événements indésirables était de 4,8 %
Eli Lilly, double agoniste GLP1R/GIPR, lance des essais cliniques de phase III sur la dépression
Le 26 janvier 2026, le site officiel de la plateforme d'enregistrement des essais cliniques de médicaments et de divulgation d'informations a montré qu'Eli Lilly avait enregistré une étude clinique de phase II sur l'injection de Breipatide chez des participants adultes souffrant de dépression. Il s'agit d'une étude de phase II, multicentrique, randomisée, en double-aveugle et en groupes parallèles (RENEW-MDD-1) visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du Breipatide en tant que traitement adjuvant pour retarder le temps de récidive de la maladie par rapport au placebo chez les participants adultes souffrant de dépression. L'expérience devrait recruter dans 200 institutions à travers le monde, dont 90 personnes recrutées au niveau national et 1 000 personnes recrutées à l'international. Brenipatide est un double agoniste GLP1R/GIPR et également le deuxième nouveau médicament à double cible GLP-1/GIP d'Eli Lilly, après Telopotide. Le Tilpotide s'est vendu pour 24,8 milliards de dollars américains au cours des trois premiers mois de 2025, avec un taux de croissance de 125 %.
Perdre 22,5% de poids en 48 semaines ! L'étude de phase I1 de Roche sur la perte de poids avec un agoniste GLP-1R/GIPR donne des résultats positifs
Le 27 janvier 2026, Roche a annoncé des résultats positifs dans l'étude de phase I CT388-103 sur la perte de poids du CT-388 (RO7795068).
CT-388 est un agoniste peptidique du GLP-1R/GIPR développé par Carmot Therapeutics. En décembre 2023, Roche a acquis Carmot Therapeutics pour 3,1 milliards de dollars, acquérant ainsi plusieurs médicaments insulinotropes intestinaux sous l'égide de la société.
Les résultats de la recherche ont montré que le CT-388 présentait une relation dose-réponse significative. Du point de vue de l'efficacité du traitement (tous les sujets ont persisté dans le traitement), à la semaine 48, les sujets obèses ou en surpoids recevant CT-388 (doses faibles, moyennes et élevées, jusqu'à 24 mg, une fois par semaine, injection sous-cutanée) ont présenté une perte de poids maximale de 22,5 % (ajustée pour le groupe placebo, p<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
L'agoniste des récepteurs Lilly Amlin lance un traitement clinique de phase II contre l'apnée obstructive du sommeil
Le 27 janvier 2026, le site Web du registre américain des essais cliniques a annoncé qu'Eli Lilly avait lancé le premier essai clinique de phase I sur l'Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). L'étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'Eloralintide chez les patients atteints d'apnée obstructive du sommeil (AOS) modérée à sévère qui sont obèses ou en surpoids. YDAO est un protocole expérimental principal destiné à soutenir deux études indépendantes (YSA1 et YSA2). Parmi eux, l'étude YSA1 a recruté des sujets qui ne pouvaient ou ne voulaient pas recevoir un traitement de ventilation à pression positive, tandis que l'étude YSA2 a recruté des sujets qui avaient reçu le traitement pendant au moins 3 mois au moment de la sélection et prévoyaient de continuer à recevoir le traitement pendant la période d'étude.
La période totale de participation à l'étude était d'environ 76 semaines, et les principaux critères d'évaluation étaient la variation en pourcentage du poids corporel et la variation de l'indice d'apnée-hypopnée (IAH) par rapport au départ à la semaine 64. L'éloralintide est un agoniste des récepteurs amyloïdes (AMYR) développé par Eli Lilly, qui peut réduire l'apport calorique en affectant l'appétit ou en augmentant la satiété.
Le 15 décembre 2025, Eli Lilly a lancé l'essai clinique de première phase de l'Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Cette phase de l'étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'Elaralinitide (quatre doses, injection sous-cutanée) par rapport au placebo dans le traitement des sujets obèses ou en surpoids atteints de diabète de type 2. Le critère d’évaluation principal de l’étude était la variation en pourcentage du poids corporel par rapport au départ à la semaine 64.