Le 13 janvier 2026, China Biopharmaceuticals (1177. HK) a annoncé qu'elle allait acquérir intégralement Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (ci-après dénommée « Hejiya »), une société pharmaceutique innovante dans le domaine des petits acides nucléiques interférents (siRNA) en Chine, pour un prix total de 1,2 milliard de yuans. Grâce à cette acquisition, China Biopharmaceutical a acquis une plateforme technologique indépendante de premier plan, un pipeline de produits diversifié et une équipe de R&D professionnelle dans le domaine des siRNA, enrichissant ainsi le pipeline du groupe dans le domaine des maladies chroniques.
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Comprimés
(3)Gélules
(4) Pulvérisation
(5) Presse à pilules
https://www.achievechem.com/pill-presse
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-2-4-009
Tirzépatide CAS 2023788-19-2
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
Nous fournissonspoudre de tirzépatide, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-prix-liste-de-bloom-tech-85355837.html
Hegia a été fondée en 2018 et est une société biopharmaceutique pionnière axée sur la recherche et le développement de médicaments innovants à base d'ARNs. L'équipe R&D dirigée par Cui Kunyuan possède plus de 20 ans d'expérience professionnelle dans le développement de petits médicaments à base d'acide nucléique, a obtenu plus de 50 brevets principaux et a construit un système intégré de développement de médicaments innovants, de la découverte de cibles à la vérification de concepts cliniques (POC). Avec 6 principales plates-formes d'administration hépatique/externe, l'efficacité de livraison et le potentiel de produits de Hejiya sont nettement en avance sur le niveau de l'industrie, et il est considéré comme un « cheval noir » dans le domaine national des petits acides nucléiques.
Plateforme de ciblage hépatique MVIP : la première et actuellement la seule plate-forme technologique d'administration d'ARNsi validée cliniquement au monde capable d'administrer "une dose par an" un médicament à action prolongée. Dans les modèles in vitro et in vivo, il a montré une efficience et une efficacité d'administration supérieures à celles des plates-formes similaires existantes. Il s'agit de la première plate-forme technologique de distribution d'ARNsi en Chine à obtenir une autorisation de brevet mondiale, et sa haute efficacité, sa sécurité et son efficacité à long terme-ont été testées dans plusieurs pipelines cliniques.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". À l'avenir, en combinant différentes plates-formes de ciblage tissulaire, il pourra être développé pour des maladies complexes ou réfractaires médiées par de multiples cibles et mécanismes, ce qui présente un potentiel de rupture technologique important.
Plateforme de ciblage neuronal NSDP : configuration prospective pour une prestation dans le domaine des maladies neurologiques, répondant aux besoins cliniques non satisfaits du SNC (système nerveux central) et du SNP (système nerveux périphérique). À partir de 2026, les produits entreront au stade clinique, contribuant ainsi à étendre le pipeline à un plus large éventail de domaines pathologiques.
Le premier patient des essais cliniques de phase I à recevoir avec succès un traitement par siARN pour la SLA traitée avec Ruikang en provenance de Chine et des États-Unis
Le 13 janvier 2026, Zhongmei Ruikang a annoncé que sa thérapie innovante siARN RAG-17, développée de manière indépendante et ciblant la sclérose latérale amyotrophique mutante S0D1 (SLA, communément appelée « syndrome de Zhezong »), avait terminé la première administration à des patients dans le cadre d'essais cliniques de phase I au deuxième hôpital affilié de l'école de médecine de l'université du Zhejiang. Cette expérience a été dirigée par le professeur Wu Zhiying, directeur du département de génétique médicale/centre de diagnostic et de traitement des maladies rares de l'hôpital.
Cet essai clinique multicentrique est une étude randomisée, en double-aveugle, contrôlée par placebo-avec augmentations de doses multiples (MAD) visant à évaluer l'innocuité/tolérance, la pharmacocinétique, la PD et l'efficacité préliminaire de l'injection intrathécale de RAG-17 chez des sujets SLA présentant des mutations du gène SOD1. Les institutions participantes à l'expérience comprennent l'hôpital du Temple du Ciel de Pékin affilié à l'université de médecine de la capitale (équipe du professeur Wang Yilong), le deuxième hôpital affilié de l'école de médecine de l'université du Zhejiang (équipe du professeur Wu Zhiying),
Hôpital de Chine occidentale de l'Université du Sichuan (équipe du professeur Shang Huifang), Union Medical College Hospital affilié à l'Université médicale du Fujian (équipe du professeur Zou Tanyu) et premier hôpital affilié de l'Université Sun Yat sen (équipe du professeur Zeng Jinsheng)
RAG-17 est un médicament siARN innovant développé indépendamment par Zhongmei Ruikang, en s'appuyant sur la technologie exclusive de plateforme d'administration SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) de la société.
Ce médicament vise à cibler et à inhiber spécifiquement et efficacement l'expression de l'ARNm du gène SOD1 pour le traitement de la SLA porteuse de mutations du gène SOD1. L'acquisition de fonctions toxiques causées par des mutations du gène 5OD1 est un facteur pathogène important dans la SLA familiale. En inhibant efficacement l'expression du gène SOD1 et en réduisant la production de protéine SOD1 toxique, RAG-17 vise à protéger la fonction neuronale, retardant ou empêchant ainsi la progression de la maladie SOD1-ALS.