Injection GS-441524, en abrégé 441, est un médicament antiviral qui appartient aux inhibiteurs de l'ARN polymérase dépendante de l'ARN viral (RdRP) et aux nucléotides antiviraux à large -spectre. Il existe généralement sous la forme d'une poudre blanche ou blanc cassé de haute pureté et stable, qui doit être diluée avec un solvant spécifique pour fabriquer une solution injectable. Cette substance est convertie en métabolites triphosphates actifs dans les cellules par catalyse enzymatique.

Ce métabolite inhibe de manière compétitive le processus de transcription de l'ARN viral, conduisant à l'arrêt prématuré de la transcription et bloquant la synthèse de l'ARN viral. Il s'agit d'un inhibiteur des analogues des ribonucléotides qui peuvent « tromper » l'ARN polymérase ARN dépendante du virus pour qu'elle s'y lie, interrompant ainsi la réplication des virus à ARN. Il est principalement utilisé pour traiter la péritonite infectieuse féline (PIF) causée par le coronavirus félin. Il est injecté par voie sous-cutanée chez le chat et se présente généralement sous deux formes : huile et eau. Il doit être stocké et transporté dans des conditions de température ultra-basse, généralement en utilisant des blocs de glace à ultra-température pour le transport.
En même temps, notre entreprise fournit non seulementInjection GS-441524, mais aussicomprimésetpoudres. Si nécessaire, n'hésitez pas à nous contacter à tout moment.

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Y compris API (poudre pure), OEM/ODM : injection (20 mg, 30 mg, 40 mg), comprimé (25 mg, 45 mg, 60 mg, 70 mg), etc.
| Liste de prix du GS-441524 CAS 1191237-69-0 | ||||||
| Catégorie | Spécification | Emballer | Oty | Unité | Prix unitaire (EXW,USD$/Unité) |
Remarque |
| Injection |
20mg/6ml |
10 flacons/boîte | 1 | Boîte | 195 $/boîte 250 $/boîte |
(1)Explication : |
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40mg/10ml Parfois, des cristaux blancs apparaissent, et cette spécification est en cours de test... |
Nous sommes une société de R&D, c'est notre propre technologie, auparavant de nombreux acheteurs voulaient l'injection de 40 mg, nous avons ajusté la proportion de solvant et nous avons atteint 40 mg. Cependant, récemment, la température est plus basse, le système n'est toujours pas stable, surtout en Europe, nous avons donc dit à tous les revendeurs : le 40 mg n'est pas disponible. | |||||
| Comprimé | 25 mg 45 mg 60 mg 70 mg |
(1)10 pièces/planche (2)12 ou 30 pièces/bouteille (3)Personnalisable |
100 | Pilules | 2,5 $/pièce 2,9 $/pièce 3,2 $/pièce 3,5 $/pièce |
(1)MOQ 100 pièces (2) Personnalisation de l'impression (plaquette en aluminium de pilules) MOQ : 100 PCS, 150 $//heure |
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API (Poudre pure) |
HPLC>99.0% RMNH |
Sac PE + sac en aluminium Al |
10 500g |
Gramme |
22,0 $/gramme 4,0 $/gramme |
MOQ 10 grammes |
Approvisionnement d'usine, assistance technologique et service un pour -un pour vous !
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1 à 9 boîtes, frais d'expédition : 100 $
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Les frais de port comprennent :
Expédition, emballage séparé, dédouanement, frais de livraison à adresse privée, etc.
Commentaires des clients
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GS-441524 COA en poudre
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Certificat d'analyse |
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Nom composé |
GS-441524 |
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N° CAS |
1191237-69-0 |
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Grade |
Qualité vétérinaire |
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Quantité |
Personnalisé |
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Norme d'emballage |
Personnalisé |
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| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
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Numéro de lot |
20250109001 |
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Fabricant |
9 janvierème 2026 |
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EXP |
8 janvierème 2029 |
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Structure |
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| NORME D'ESSAI | Industrie GB/T24768-2009. Norme | |
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Article |
Norme d'entreprise |
Résultat de l'analyse |
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Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche |
Conforme |
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Teneur en eau |
Inférieur ou égal à 5,0% |
0.31% |
| Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 1,0% |
0.15% |
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Métaux lourds |
Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. |
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Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Pureté (HPLC) |
Supérieur ou égal à 99,0 % |
99.9% |
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Impureté unique |
<0.8% |
0.48% |
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Résidus au feu |
<0.20% |
0.064% |
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Nombre total de microbes |
Inférieur ou égal à 750cfu/g |
80 |
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E. Coli |
Inférieur ou égal à 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonelle |
N.D. | N.D. |
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Éthanol (par GC) |
Inférieur ou égal à 5000 ppm |
400 ppm |
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Stockage |
Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec à -20 degrés |
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| Formule chimique | C12H13N5O4 | |
| Masse exacte | 291.1 | |
| Poids moléculaire | 292.1 | |
| m/z | 291.1(100.0%), 292.1(13.0%),292.09(1.8%) | |
| Analyse élémentaire | C,49.48; H,4.50; N,24.04; O,21.97 | |

Injection GS-441524, en abrégé 441, est un médicament antiviral principalement utilisé pour traiter la péritonite infectieuse féline (PIF).
Traitement de la péritonite infectieuse féline (PIF)
La péritonite infectieuse féline (PIF) est une maladie féline mortelle causée par une variante du coronavirus félin (FCOV), autrefois considérée comme une maladie mortelle dans la famille féline. Cependant, avec l’émergence du médicament antiviral, il existe un nouvel espoir pour le traitement de la PIF.
Il est principalement utilisé pour traiter la péritonite infectieuse féline (PIF) causée par le coronavirus félin. Qu'il s'agisse d'une PIF humide (qui se manifeste principalement par une ascite, un épanchement pleural et une dyspnée) ou d'une PIF sèche (qui peut impliquer plusieurs organes tels que les yeux, le système nerveux central et les reins), elle a montré des effets thérapeutiques importants. Elle est généralement administrée par injection sous-cutanée.


Le site d'injection peut être choisi entre 2 centimètres derrière l'omoplate du chat et la zone médiane de la taille, à mi-distance de la poitrine et du côté de l'abdomen adjacents. Avant l'injection, le médicament doit être dilué à une concentration appropriée et injecté à l'aide d'une seringue et d'une aiguille stériles.
Les praticiens doivent saisir doucement le tissu cutané relâché sur la zone désignée pour créer un espace hypodermique et éviter la pénétration du tissu musculaire, une action qui entraînera un inconfort intense et entravera l'absorption des produits pharmaceutiques. Désinfectez la zone d'injection avec des tampons imbibés d'alcool pour éliminer les microbes superficiels et arrêter les œdèmes localisés ou les poussées inflammatoires-.


Après perfusion progressive du produit, frotter délicatement la peau pour répartir uniformément la solution. Surveillez le félin pendant quelques minutes pour détecter des réponses indésirables telles que l'érythème, le prurit ou les vomissements, et enregistrez le moment de l'injection et la quantité de médicament pour maintenir des dossiers thérapeutiques cohérents.
La posologie deGS-441524 injectionest généralement déterminé en fonction du poids et de l’état du chat. Il est généralement recommandé d'utiliser 4 à 5 milligrammes par kilogramme de poids corporel par jour, et des symptômes neurologiques ou oculaires graves peuvent nécessiter une augmentation à 6 à 8 milligrammes par kilogramme de poids corporel par jour. Il existe également des études indiquant qu'une injection sous-cutanée de 5,0 mg/kg à 7,0 mg/kg toutes les 24 heures semble avoir une meilleure efficacité et une durée de traitement plus courte. La durée de traitement recommandée est d'au moins 12 semaines. Pendant le processus de traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement les symptômes cliniques et les indicateurs biochimiques des chats afin d'ajuster le plan de traitement en temps opportun.


Certains chats peuvent connaître une rechute après le traitement et nécessiter un traitement supplémentaire. Dans le processus de traitement de la PIF, en plus de son utilisation, une thérapie combinée peut également être choisie en fonction de la situation individuelle du chat. Par exemple, un traitement d'appoint peut être effectué en association avec des médicaments tels que l'alimentation (nourriture pour chat, nourriture en conserve), le sang nourrissant (essence de foie nourrissante), la nutrition (crème nutritionnelle, solution nutritive) et des stimulants immunitaires (facteur de transfert placentaire de mouton). Pour les chats atteints de jaunisse, des médicaments tels que les acides biliaires et le Dannos peuvent également être utilisés pour protéger le foie, éliminer l'ascite et la jaunisse.
Autres applications potentielles
À mesure que la recherche s'approfondit, les scientifiques ont découvert que l'activité antivirale du GS-441524 ne se limite pas au FIPV, et qu'il démontre également une valeur d'application potentielle dans plusieurs autres domaines.
Le coronavirus canin (CCV) est un virus qui provoque des maladies intestinales chez les chiens, entraînant des symptômes tels que diarrhée et vomissements. Bien que la plupart des chiens soient capables d'auto-guérison-, l'infection par le CCV peut être mortelle pour les chiots ou les chiens immunodéprimés. En raison de son effet inhibiteur important sur le coronavirus félin, les scientifiques pensent qu’il pourrait également avoir un effet similaire sur le coronavirus canin. À l'heure actuelle, il y a un manque de données d'essais cliniques systématiques sur l'effet spécifique de son application dans le traitement de l'infection canine à coronavirus. Cependant, certains vétérinaires ont commencé à essayer d'utiliser le GS-441524 pour traiter les cas d'infection canine à coronavirus et ont signalé des résultats de traitement positifs.


Outre les chats et les chiens, d’autres animaux peuvent également être infectés par le coronavirus et provoquer des maladies. Par exemple, les animaux domestiques comme les porcs, les vaches, les moutons et certains animaux sauvages peuvent devenir les hôtes du coronavirus. Son activité antivirale à large -spectre suggère qu'il pourrait également avoir des effets thérapeutiques sur les infections à coronavirus chez ces animaux.
Le calicivirus félin (FCV) est un virus courant chez les félins qui peut provoquer des maladies telles que la stomatite et la pneumonie chez le chat. Bien que le FCV ne provoque généralement pas la mort chez les chats, les chats atteints de maladies graves peuvent présenter des symptômes cliniques graves tels que des ulcères buccaux, des difficultés respiratoires, etc. Des études ont montré qu'il a également un certain effet inhibiteur sur le calicivirus félin. Le virus de l'immunodéficience féline (FIV) est une maladie infectieuse virale chronique chez les félins, qui présente un mécanisme d'infection et des manifestations cliniques similaires à ceux du virus du SIDA humain (VIH).


L'infection par le FIV peut provoquer des symptômes tels qu'une immunodéficience et des infections opportunistes chez les chats, affectant gravement leur qualité et leur durée de vie. À l'heure actuelle, son application dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience féline en est encore au stade de recherche préliminaire. Certaines études indiquent qu'il pourrait avoir un certain effet inhibiteur sur le FIV, mais son mécanisme et son effet spécifiques nécessitent encore des recherches plus approfondies.
L'herpèsvirus félin (FHV) est un virus courant chez les félins, qui peut provoquer des maladies telles que la conjonctivite, la kératite et la rhinite chez le chat. L’infection par le FHV est largement présente dans les populations félines et constitue une menace sérieuse pour la santé des chats. En raison de son effet inhibiteur sur divers virus à ARN, les scientifiques pensent qu’il pourrait également avoir un certain effet thérapeutique sur le FHV.

De nombreuses expériences in vitro ont montré queInjection GS-441524a des effets inhibiteurs importants sur divers coronavirus humains. Par exemple, des recherches ont montré qu’il peut inhiber efficacement la réplication du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS CoV) et du coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS CoV) dans la lignée cellulaire Vero E6. Ces virus et le nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) appartiennent à la famille des coronaviridae et ont des structures et des mécanismes de réplication similaires.
Par conséquent, son effet inhibiteur sur le SRAS-CoV et le MERS CoV suggère qu'il pourrait également avoir des effets thérapeutiques potentiels sur le SRAS-CoV-2. Des recherches plus approfondies indiquent qu'il a également un effet inhibiteur significatif sur le SRAS-CoV-2. Des expériences in vitro ont montré qu'il peut inhiber de manière dose-dépendante la réplication du SRAS-CoV-2 dans diverses lignées cellulaires, notamment Vero E6, Calu-3 (adénocarcinome du poumon humain) et Caco-2 (adénocarcinome colorectal). Ces résultats de recherche indiquent qu’il possède une activité antivirale élevée contre le SRAS-CoV-2 in vitro.

L’utilisation du traitement contre le coronavirus humain

Les scientifiques utilisent des modèles animaux pour en évaluer l’efficacité dans le traitement du coronavirus humain. Par exemple, des études ont utilisé des vecteurs de virus associés à l'adénovirus (AAV) exprimant l'enzyme de conversion de l'angiotensine -humaine 2 (ACE2) pour construire des modèles de souris transduits pour soutenir l'infection et la pathogenèse du SRAS-CoV-2. Les résultats de la recherche montrent que son administration avant l’infection peut réduire considérablement la charge virale dans les poumons des souris et atténuer les dommages pathologiques pulmonaires. Ces résultats de recherche indiquent qu’il a un effet thérapeutique significatif sur l’infection par le SRAS-CoV-2 dans des modèles animaux.
Outre l'administration de médicaments avant-l'exposition, des essais thérapeutiques correspondants après une exposition virale ont été mis en place pour refléter les circonstances cliniques authentiques dans lesquelles les patients humains infectés obtiennent des agents thérapeutiques en temps opportun après-le diagnostic. Les rongeurs l’ont reçu un jour après une exposition virale pendant cinq jours consécutifs. Les examens des tissus ont révélé une reproduction virale considérablement restreinte dans les voies respiratoires et les tissus pulmonaires des sujets traités.


L'infiltration de cellules inflammatoires et la détérioration alvéolaire, dommages pulmonaires caractéristiques déclenchés par le COVID-19, étaient beaucoup moins graves dans les groupes traités par rapport aux cohortes témoins non traitées. Par rapport aux sujets de laboratoire vierges, les rongeurs traités par médicaments ont subi une perte de poids plus légère, ont présenté une apparition retardée d'inconforts liés à l'infection, notamment des difficultés respiratoires et de l'apathie, et ont récupéré beaucoup plus rapidement, validant ainsi de manière approfondie les doubles mérites préventifs et curatifs précoces de ce composé.
Même si les essais sur les animaux de laboratoire ont généré des ensembles de données encourageants, les chercheurs soulignent que ces résultats favorables ne peuvent pas être simplement considérés comme équivalents à une efficacité thérapeutique sur des patients humains. Il existe des écarts interspécifiques évidents entre les rongeurs et les humains en termes de vitesse métabolique, d’absorption des médicaments et de dispersion corporelle, ainsi que de voies de réaction immunitaire. Le mode d'injection sous-cutanée et la plage de doses tolérables en toute sécurité nécessitent encore une validation par le biais d'essais cliniques humains en plusieurs étapes.


Les recherches existantes sur les animaux de laboratoire ne fournissent qu'un soutien théorique essentiel à la création de médicaments anti-coronavirus-suivant. Un raffinement supplémentaire des formulations médicinales, une mesure précise des limites de dosage sûres chez l'homme et une évaluation à long terme des effets secondaires nocifs sur le foie et les reins sont nécessaires pour juger si ce composé chimique possède des perspectives d'application clinique pour guérir les maladies liées au coronavirus humain.
Comparaison des avantages et des inconvénients des agents d'injection d'huile et d'eau GS-441524
Injection GS-441524(en abrégé 441) comprend deux principaux types de formes médicamenteuses : l’huile et l’eau. Voici les avantages et les inconvénients de ses deux formes galéniques :
agent huilant
Cette formule d'huile stable et peu volatile-préserve bien l'activité du médicament pour un stockage et un transport faciles. Une absorption lente entraîne des effets -à long terme, réduisant les doses pour les maladies chroniques via une injection sous-cutanée profonde.
Les injections d'huile atteignent rapidement des niveaux efficaces chez les chats pour lutter contre les virus, réduire les rechutes de maladie grâce à une concentration soutenue de médicaments et sont largement utilisées en clinique pour la péritonite infectieuse féline.
Les injections d'huile blessent gravement les chats et peuvent déclencher un gonflement, des ulcères et une inflammation locale. Le produit de 6 ml (concentration à 20 %) coûte entre 150 et 200 avec des fluctuations de prix mineures.
solution aqueuse
Les agents aqueux absorbent rapidement pour atteindre rapidement des niveaux thérapeutiques et permettent une injection sous-cutanée ou intraveineuse, mais ils sont moins stables et exigent des normes de production et de stockage plus strictes.
Les injections d'eau provoquent une légère douleur et peu d'irritation cutanée locale, dissolvent bien la poudre avec une biodisponibilité élevée et ont désormais une durée de conservation de 4 mois grâce aux améliorations techniques.
Les agents aqueux instables risquent de précipiter des cristaux qui nuisent à l’efficacité et à la sécurité, produisent des effets incohérents et coûtent généralement plus cher que les injections de pétrole pour des charges financières plus lourdes.
Foire aux questions
Quels sont les effets secondaires de l’huile d’amande Bova GS-441524 ?
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Quels effets secondaires peuvent être observés lors de son utilisation ? Les effets secondaires potentiels incluent des modifications des résultats des tests sanguins (légère élévation des enzymes hépatiques et modifications des cellules sanguines) qui n'ont généralement aucun effet sur la santé d'un chat. La diarrhée peut également survenir.
Combien de temps faut-il au GS-441524 pour agir ?
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Ce médicament devrait agir rapidement et une amélioration des signes cliniques peut être constatée en 2 à 5 jours seulement, avec une amélioration évidente en 1 à 2 semaines. Au cours des 1 à 2 premières semaines, des signes cliniques supplémentaires liés à la PIF- peuvent apparaître.
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