Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de spray de sélamectine les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans le spray de sélamectine de haute qualité en gros en vrac à vendre ici dans notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Spray à la sélamectineest une préparation externe obtenue en dissolvant la Seramectin dans un solvant approprié, pratique pour une pulvérisation directe sur la surface du corps de l'animal. À l'heure actuelle, il existe diverses spécifications de spray Seracin sur le marché, notamment 10 mg/mL, 20 mg/mL et d'autres spécifications de concentration. Les formes d'emballage comprennent une bouteille ou une bombe aérosol, et la capacité varie de dizaines de millilitres à des centaines de millilitres. Les prix proposés par les différents fournisseurs varient en fonction de la pureté, du conditionnement et des spécifications. Par exemple, le prix des matières premières Serratin de haute pureté (supérieur ou égal à 99 %) est élevé. Une fois la pulvérisation réalisée, le prix sera également affecté par le processus de production, la marque et d'autres facteurs.
Notre produit
Informations supplémentaires sur le composé chimique :
| Nom du produit | Spray Sélamectine | Sélamectine injectable |
| Type de produit | Pulvérisation | Injection |
| Pureté du produit | Supérieur ou égal à 99 % | Supérieur ou égal à 99 % |
| Spécifications du produit | Personnalisable | Personnalisable |
| Emballage du produit | Personnalisable |
Personnalisable |
Sélamectine+. COA
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Certificat d'analyse |
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Nom composé |
Sélamectine | |
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N° CAS |
220119-17-5 | |
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Grade |
Qualité pharmaceutique | |
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Quantité |
Personnalisé | |
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Norme d'emballage |
Personnalisé | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
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Numéro de lot |
20250109001 |
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Fabricant |
12 janvierème 2025 |
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EXP |
8 janvierème 2029 |
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Structure |
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| NORME D'ESSAI | Industrie GB/T24768-2009. Norme | |
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Article |
Norme d'entreprise |
Résultat de l'analyse |
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Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche |
Conforme |
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Teneur en eau |
Inférieur ou égal à 4,5% |
0.30% |
| Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 1,0% |
0.15% |
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Métaux lourds |
Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. |
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Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Pureté (HPLC) |
Supérieur ou égal à 99,0 % |
99.5% |
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Impureté unique |
<0.8% |
0.48% |
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Résidus au feu |
<0.20% |
0.064% |
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Nombre total de microbes |
Inférieur ou égal à 750cfu/g |
80 |
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E. Coli |
Inférieur ou égal à 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonelle |
N.D. | N.D. |
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Éthanol (par GC) |
Inférieur ou égal à 5000 ppm |
400 ppm |
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Stockage |
Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec à -20 degrés |
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Comparaison avec d'autres médicaments vermifuges
Comparaison avec un spray sans prednisolone
Le fipronil est également un médicament anthelminthique couramment utilisé pour les animaux de compagnie.spray de sélamectineLe produit est différent du spray sans prednisone en termes de spectre anthelminthique et de mécanisme d'action. La non-prednisolone agit principalement sur le système nerveux central des parasites, interférant avec leur fonction normale en fermant les canaux ioniques chlorure dans les cellules nerveuses, entraînant une excitation, des convulsions et une paralysie des parasites tels que les puces. La céramycine exerce son effet vermifuge en activant les canaux ioniques chlorure déclenchés par le glutamate et les récepteurs GABA. En termes d'effet vermifuge, les deux ont de bons effets destructeurs sur les parasites externes tels que les puces, mais Celaserin a également un effet préventif sur les parasites internes tels que les vers du cœur, tandis que la non-prednisolone est principalement utilisée pour la prévention et le traitement des parasites externes. De plus, la non-prednisolone peut produire des réactions irritantes locales plus prononcées chez certains animaux, alors que le profil d'innocuité de la célécétine est relativement élevé.
Comparaison avec le spray d'imidaclopride
L'imidaclopride est un nouvel insecticide nicotinique et ses produits en spray sont couramment utilisés pour repousser les animaux de compagnie. L'imidaclopride agit principalement sur le système nerveux des parasites, provoquant leur mort en interférant avec la transmission des neurotransmetteurs. Comparé au spray Seramectin, l'imidaclopride peut tuer les puces et autres parasites externes plus rapidement, mais son temps d'action est relativement court. La céramycine a un effet insecticide plus long-et est efficace contre divers parasites. De plus, l'imidaclopride peut avoir certains effets sur les insectes utiles tels que les abeilles dans certaines situations, tandis que l'effet de la sélégiline sur les organismes non ciblés est relativement faible.
La sélamectine, en tant que médicament antiparasitaire à large-spectre, joue un rôle important dans le domaine vétérinaire, notamment dans la prévention et le traitement des infections parasitaires chez les animaux de compagnie.
1.1 Activation des canaux ioniques chlorure déclenchés par le glutamate
L’un des principaux mécanismes d’action de la séramycine est l’activation des canaux ioniques chlorure (GluCls) déclenchés par le glutamate dans les neurones et les muscles pharyngés. Chez les organismes parasitaires, les GluCls sont un élément clé de la transmission neuronale, responsable de la régulation de la transmission des signaux neuronaux. Après une liaison spécifique avec ces canaux, la séramycine fait en sorte que les canaux restent ouverts, permettant un afflux important d'ions chlorure dans les cellules nerveuses. L’afflux d’ions chlorure modifie le potentiel de la membrane cellulaire, provoquant une hyperpolarisation. Cet état hyperpolarisé rend difficile la génération de potentiels d’action par les cellules nerveuses, bloquant ainsi la transmission normale des signaux nerveux. Le blocage de la transmission du signal nerveux empêche le système nerveux du parasite de fonctionner correctement, entraînant une paralysie neuromusculaire rapide et mortelle et finalement la mort du parasite.
1.2 Agonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA)
En plus d'activer les GluCls, Celastrol est également un agoniste de l'acide gamma aminobutyrique (GABA). Le GABA est un neurotransmetteur inhibiteur important du système nerveux central et joue un rôle crucial dans la transmission neuronale des parasites. Après liaison aux récepteurs GABA,Spray à la sélamectinepeut favoriser la libération de GABA présynaptique. Le GABA libéré se lie en outre aux récepteurs GABA sur la membrane postsynaptique, augmentant la perméabilité de la membrane aux ions chlorure et conduisant à un afflux accru d'ions chlorure. Ce processus est en synergie avec l'afflux d'ions chlorure provoqué par l'activation de GluCls, renforçant encore l'effet de l'afflux d'ions chlorure et hyperpolarisant davantage le potentiel de la membrane cellulaire, bloquant ainsi plus efficacement la transmission des signaux neuronaux. Ce double mécanisme d'action conduit à une plus forte interférence du céruléen sur la conduction nerveuse des parasites, améliorant ainsi l'effet vermifuge.
1.3 Effets de la transmission neuronale sur différents parasites
La céramycine interfère avec la conduction nerveuse chez divers parasites, mais son mode d'action peut varier selon les différents parasites. Par exemple, dans le cas des puces et autres ectoparasites, Celastrol peut exercer rapidement son effet destructeur en se liant aux récepteurs liés à la conduction nerveuse à leur surface. Lorsque les puces entrent en contact avec des médicaments contenant de la sélestine, le médicament pénètre dans le corps par sa surface et agit sur le système nerveux, provoquant la paralysie et la mort des puces. Pour les parasites internes tels que les vers ronds, les ankylostomes, etc., après avoir pénétré dans le corps de l'animal, la séramycine sera absorbée et distribuée dans divers tissus et organes, se liant aux récepteurs de conduction nerveuse du parasite, interférant avec la transmission du signal nerveux, obtenant ainsi l'effet de tuer.
Différences et sécurité dans la conduction nerveuse des mammifères
2.1 La conduction nerveuse des mammifères est protégée par la barrière hémato-encéphalique
La céramycine présente un profil d'innocuité relativement élevé pour les mammifères, principalement en raison des différences entre le système nerveux des mammifères et les parasites, ainsi que de l'effet protecteur de la barrière hémato-encéphalique. Chez les mammifères, les récepteurs GluCls et GABA sont principalement distribués dans le système nerveux central, qui est strictement protégé par la barrière hémato-encéphalique. La barrière hémato-encéphalique peut empêcher de nombreuses substances de pénétrer dans le système nerveux central, et Celastrol ne fait pas exception. Par conséquent, il est difficile pour Celastrol de pénétrer dans le système nerveux central des mammifères et de se lier aux récepteurs correspondants, évitant ainsi une interférence significative avec leur système de transmission neuronale.
2.2 Différences dans les sites de liaison des médicaments
De plus, il existe des différences dans les sites de liaison du Celastrol chez les mammifères et les parasites. Chez les parasites, le site de liaison du médicament est situé dans le tissu périphérique, ce qui permet à Celastrol d'agir directement sur le système de transmission neuronale du parasite.
Chez les mammifères, bien qu'il existe des récepteurs correspondants dans le système nerveux central, en raison de la présence de la barrière hémato-encéphalique, il est difficile pour Celastrol d'atteindre ces sites de liaison aux récepteurs. Dans le même temps, l'effet du céruléen sur les tissus périphériques des mammifères est relativement faible et n'a pas d'impact significatif sur leurs fonctions physiologiques normales. La différence dans les sites de liaison de ce médicament est également l'une des raisons importantes de la grande sécurité du Celastrol chez les mammifères.
2.3 Vérification de la sécurité clinique
Un grand nombre d'études cliniques ont également confirmé l'innocuité du Celastrol chez les mammifères. Par exemple, lors de l'application clinique sur les animaux de compagnie, le spray Serratin est utilisé selon la dose recommandée et il existe peu d'effets indésirables graves. Les effets indésirables courants tels qu'une irritation locale ou des réactions allergiques sont également relativement légers et peuvent disparaître d'eux-mêmes après l'arrêt du médicament. En outre, pour certains groupes spéciaux tels que les animaux gestants et allaitants, bien que leur sécurité ne soit pas entièrement comprise, aucun effet indésirable évident tel que la tératogénicité et la mutagénicité n'a été observé en utilisation clinique.
Effets synergiques avec d'autres mécanismes d'action
3.1 Interaction avec la glycoprotéine P-
La serramycine est également un substrat et un inhibiteur de la glycoprotéine P-, avec une CI50 de 120 nM. La glycoprotéine P- est une protéine de transport située sur la membrane cellulaire qui peut transporter diverses substances de l'espace intracellulaire vers l'espace extracellulaire, jouant un rôle crucial dans l'absorption, la distribution et l'excrétion des médicaments. La serramycine, en tant que substrat de la glycoprotéine P-, peut être transportée hors des cellules par la glycoprotéine P-, ce qui peut affecter sa distribution et sa concentration dans l'organisme. Cependant, la séramycine est également un inhibiteur de la glycoprotéine P-, qui peut inhiber l'activité de la glycoprotéine P-, réduire le transport d'autres médicaments et ainsi augmenter la concentration de ces médicaments dans les cellules.
Ce double effet peut entraîner un effet synergique lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres médicaments, renforçant ainsi l'effet vermifuge de Celastrol. Par exemple, dans certains cas, la combinaison de Celaserin et de médicaments antiparasitaires dotés de propriétés de substrat de la glycoprotéine P- peut augmenter la concentration de cette dernière dans le parasite et améliorer son effet destructeur sur le parasite.
3.2 Effets sur le métabolisme des parasites
La céramycine peut également affecter le métabolisme des parasites, renforçant ainsi leur effet insecticide. L'interférence de la conduction nerveuse peut affecter les fonctions physiologiques normales des parasites, notamment le métabolisme énergétique, le transport des substances, etc. Par exemple, la paralysie neuromusculaire peut entraîner une diminution de la capacité de mouvement des parasites, affectant leur apport et leur utilisation des nutriments. Parallèlement, le blocage de la transduction du signal neuronal peut interférer avec la régulation endocrinienne des parasites, affectant ainsi leur croissance, leur développement et leur reproduction. Ces changements métaboliques affaibliront encore davantage la capacité de survie du parasite et accéléreront sa mort.
Le processus dynamique du mécanisme d'action
4.1 Absorption et distribution des médicaments
Après lespray de sélamectineest utilisé sur la surface de l'animal, le médicament sera absorbé dans le corps par la peau. Le taux et le degré d'absorption sont influencés par divers facteurs, tels que l'état de la peau des animaux de compagnie, la forme posologique et la concentration des médicaments, etc. Après absorption, Celastrol sera largement distribué dans divers tissus et organes des animaux de compagnie, notamment le sang, les muscles, la graisse, etc. Dans le sang, Celastrol peut circuler dans diverses parties du corps et se lier aux récepteurs nerveux des parasites.
4.2 Liaison et interaction avec les récepteurs du parasite
Après avoir atteint le site où se trouve le parasite, la séramycine se lie aux récepteurs GluCls et GABA du parasite. Ce type de liaison est spécifique, car Celastrol peut interagir avec des sites de liaison spécifiques sur le récepteur pour exercer ses effets activateurs ou excitateurs.
Après liaison, Celastrol déclenche rapidement une série de réactions physiologiques, conduisant à un afflux d'ions chlorure et à une hyperpolarisation potentielle de la membrane cellulaire, bloquant la transduction du signal nerveux. Ce processus se produit généralement sur une courte période, provoquant la paralysie et la mort rapide du parasite.
4.3 Métabolisme et excrétion des médicaments
La céramycine subit des processus de métabolisme et d'excrétion chez les animaux de compagnie. Il est principalement excrété par l'organisme par les selles (18 % -20 %) et l'urine (1 % -3 %), les principaux excréments étant l'ingrédient actif du Celastrol, et aucun métabolite associé n'a été trouvé. La demi-vie d'élimination-de la séramycine chez les animaux de compagnie est relativement longue, par exemple, la demi-vie d'élimination chez les chiens est de 11 jours, ce qui signifie que le médicament peut maintenir une concentration efficace dans le corps de l'animal pendant une longue période, fournissant ainsi un effet vermifuge de longue durée.
FAQ
1. La sélamectine est-elle toxique pour les chats ?
La sélamectine est un endectocide d'avermectine à large-spectre qui peut être utilisé sans danger chez les chats à partir de l'âge de six semaines, y compris les chats infectés par le ver du cœur-et les chats en âge de procréer, lorsqu'il est administré localement sur la peau une fois par mois à la dose recommandée pour délivrer au moins 6 mg/kg.−1.
2. Que se passe-t-il si un chat lèche la sélamectine ?
Si un animal est capable de lécher le produit lorsqu'il est mouillé sur la fourrure ou de gratter la zone et de se lécher ensuite la patte, le goût amer du produit peut faire saliver l'animal, lui faire mousser la bouche, avoir des nausées ou vomir. De plus, on sait que certains chats deviennent agités et courent dans la maison.
3. Dois-je laisser mon chat errer dans la maison après un traitement contre les puces ?
Oui, vous devez laisser votre chat errer dans la maison après le traitement contre les puces, car cela aide à tuer les puces restantes qui émergent et sautent dessus, mais gardez-le à l'intérieur pendant quelques jours pour laisser le traitement agir et éviter une réinfestation, surtout s'il s'agit de chats d'extérieur, tout en passant l'aspirateur et en lavant la literie pour éliminer les œufs/larves de puces. Suivez toujours les instructions spécifiques du produit, car certains nécessitent de garder le chat à l'intérieur plus longtemps pour que le médicament s'active complètement.
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