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9-Bromo-1-nonanolest une molécule bifonctionnelle structurellement sophistiquée, avec des groupes hydroxyles terminaux hydrophiles aux deux extrémités de sa chaîne carbonée et des atomes de brome hydrophobes aux autres extrémités. Cette structure « amphiphile » unique lui permet d'aller au-delà du rôle des lieurs de chaîne alkyle ordinaires. En chimie supramoléculaire et en ingénierie des nanomatériaux, il sert d'unité d'assemblage d'interface dynamique : les groupes hydroxyle peuvent agir comme des points d'ancrage pour former de fortes liaisons hydrogène ou des connexions covalentes avec des surfaces d'oxydes inorganiques (telles que la silice, l'oxyde de zinc), tandis que l'effet hydrophobe de la longue chaîne carbonée et des atomes de brome terminaux servent de sites actifs fonctionnalisés supplémentaires, capables d'accéder avec précision aux groupes fluorescents, à la biotine ou à d'autres molécules fonctionnelles par le biais de réactions de substitution nucléophile. Cette propriété en fait un pont moléculaire clé pour réaliser une modification contrôlée de la surface et un auto-assemblage -à plusieurs échelles- dans la construction de structures nanométriques hybrides hautement ordonnées, telles que des nanoparticules de type noyau-coquille, des points quantiques fonctionnalisés et des capteurs biomimétiques à membrane cellulaire. Il offre une excellente précision au niveau moléculaire-pour l'ingénierie des interfaces des matériaux composites avancés.
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Formule chimique |
C9H19BrO |
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Masse exacte |
222 |
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Poids moléculaire |
223 |
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m/z |
222 (100.0%), 224 (97.3%), 223 (9.7%), 225 (9.5%) |
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Analyse élémentaire |
C, 48,44 ; H, 8,58 ; Br, 35,81 ; Ô, 7.17 |
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9-Bromo-1-nonanol, en tant que composé organique, a une large valeur d'application dans plusieurs domaines.
Application comme agent fluorant
Principalement utilisé comme agent de fluoration, il peut subir des réactions de monofluoration sur des doubles liaisons riches en électrons, des éthers de silicium d'énol, des sels de lithium d'énol, etc. Cette réaction de fluoration est particulièrement importante dans la synthèse de médicaments, en particulier pour la préparation de médicaments stéroïdes fluorés. Les stéroïdes fluorés ont une activité biologique et des effets pharmacologiques uniques et sont largement utilisés dans les domaines anti-inflammatoires, antiallergiques, anti-tumeurs et autres. Grâce à son effet de fluoration, des atomes de fluor peuvent être introduits pour modifier la structure moléculaire et les propriétés des médicaments, améliorant ainsi leur biodisponibilité et leur efficacité thérapeutique.
Préparation de la phéromone sexuelle Spodoptera litura :
Peut être utilisé pour préparer la phéromone sexuelle de Spodoptera litura, à savoir l'acétate de (Z, E)-9,11-tetradecadien-1-ol. Ce type de phéromone sexuelle a une valeur d'application importante en agriculture et peut être utilisé pour attirer et tuer des parasites tels que Spodoptera litura, réduisant ainsi l'utilisation de pesticides et protégeant l'environnement écologique.
Préparation de médicaments fluorés :
Comme mentionné précédemment, sa fluoration peut introduire des atomes de fluor, modifiant ainsi la structure moléculaire et les propriétés du médicament. Ces médicaments contenant du fluor-ont généralement une activité biologique plus élevée, de meilleures propriétés pharmacocinétiques et une toxicité plus faible. Par conséquent, il a une valeur d’application importante dans la préparation de médicaments contenant du fluor-.
Préparation de nouveaux pesticides :
Grâce à une conception moléculaire rationnelle et à des réactions chimiques, il peut être transformé en molécules pesticides dotées d’activités insecticides, bactéricides ou herbicides spécifiques. Ces nouveaux pesticides pourraient avoir une activité biologique plus élevée, une toxicité moindre et une meilleure compatibilité environnementale, offrant ainsi de nouvelles options de recherche et d’application dans le domaine des pesticides.
Application dans le domaine des pesticides
Il existe également un certain potentiel d'application dans le domaine des pesticides. Il peut être utilisé comme matière première ou intermédiaire pour la synthèse de pesticides afin de préparer des produits pesticides ayant des activités insecticides, bactéricides ou herbicides spécifiques.
Améliorer les performances des produits pesticides :
Il peut également être utilisé comme additif ou modificateur de produits pesticides pour améliorer leurs performances. Par exemple, il peut être ajouté aux insecticides pour renforcer leur effet insecticide ; Ou ajoutez-le aux herbicides pour améliorer leur vitesse et leur efficacité de contrôle des mauvaises herbes. Cette application peut encore élargir le champ d’application dans le domaine des pesticides.
Applications dans d'autres domaines
Outre les domaines mentionnés ci-dessus, elle peut également être appliquée dans d’autres domaines. Par exemple:
En tant que réactif pour la chimie analytique :
Peut être utilisé comme réactif en chimie analytique pour déterminer le contenu ou les propriétés de certaines substances. Cette application peut encore élargir son champ d’application et offrir de nouveaux choix pour la recherche dans le domaine de la chimie analytique.
Application dans l’industrie des épices et des essences :
Parce qu'il possède certaines caractéristiques d'arôme et de saveur, il peut être utilisé dans l'industrie des parfums et des essences. Il peut être utilisé comme matière première ou additif d'épices ou d'essence pour préparer des épices ou des produits essences avec un arôme et un goût spécifiques.
Exemples d'applications
Voici quelques exemples précis d'application de9-bromo-1-nonanol:
Synthèse de médicaments stéroïdes fluorés :
Des médicaments stéroïdes fluorés ayant des effets pharmacologiques spécifiques peuvent être synthétisés par fluoration. Ces médicaments jouent un rôle important dans le traitement de maladies telles que les tumeurs et les inflammations. Par exemple, certains médicaments stéroïdes fluorés peuvent servir de complément aux médicaments antitumoraux-, améliorant ainsi leur efficacité et leur biodisponibilité.
Préparation de la phéromone sexuelle Spodoptera litura :
Il peut être utilisé pour préparer la phéromone sexuelle de Spodoptera litura, qui a une valeur d'application importante en agriculture. En attirant et en tuant des parasites tels que le ver-gris, l'utilisation de pesticides peut être réduite et l'environnement écologique peut être protégé. Parallèlement, cette phéromone sexuelle peut également être utilisée pour la surveillance et l'alerte précoce contre les ravageurs, fournissant ainsi une base scientifique à la production agricole.
Préparation de nouveaux pesticides :
Il peut être utilisé pour synthétiser de nouveaux pesticides dotés d’activités insecticides, bactéricides ou herbicides spécifiques. Ces nouveaux pesticides ont une activité biologique plus élevée et une meilleure compatibilité environnementale, offrant de nouvelles options de recherche et d'application dans le domaine des pesticides. Par exemple, certains nouveaux pesticides peuvent être utilisés comme insecticides avec d'excellents effets insecticides et une faible toxicité ; Et d’autres nouveaux pesticides peuvent être utilisés comme herbicides, avec une vitesse de contrôle des mauvaises herbes plus rapide et une efficacité de contrôle des mauvaises herbes plus élevée.
En résumé, en tant que composé organique, il a une grande valeur d'application dans les domaines des agents fluorés, de la synthèse organique, de la chimie médicinale, de la science des matériaux, des pesticides et dans d'autres domaines. Grâce à une conception moléculaire rationnelle et à des réactions chimiques, il peut être transformé en molécules organiques ou en matériaux dotés de structures et de fonctions spécifiques, offrant ainsi de nouveaux choix pour la recherche et les applications dans divers domaines.
Le 9-Bromo-1-Nonol (numéro CAS : 55362-80-6) est un composé organique de formule chimique C9H19BrO. Les méthodes de synthèse courantes sont les suivantes :
Ajoutez du 1,9-nonanediol, du toluène et une solution aqueuse à 48 % de HBr dans le récipient, remuez et refluez pendant un certain temps de réaction, puis laissez refroidir à température ambiante. Ensuite, il a été dilué avec du n-hexane et lavé avec une solution saturée de NaHCO3 et une solution saline. Il a ensuite été séché sur Na2SO4 anhydre et enfin distillé sous pression réduite pour obtenir un liquide incolore et transparent.9-bromo-1-nonanol. Les étapes de fonctionnement spécifiques sont les suivantes :
Prenez 40 g de 1,9-nonanediol et ajoutez-le dans le récipient.
Ajoutez 550 ml de toluène dans le récipient comme solvant.
Ajouter 35 ml de solution aqueuse de HBr à 48 % et agiter à reflux pendant 12 heures.
Ajouter 8 ml de solution aqueuse de HBr à 48 % et poursuivre le reflux pendant 15 heures.
Une fois la réaction terminée, laisser refroidir à température ambiante.
Diluer la solution réactionnelle avec du n-hexane.
Laver la solution réactionnelle diluée avec une solution saturée de NaHCO3 et une solution saline.
Na2SO4 anhydre sec.
Sous distillation sous pression réduite, un liquide incolore et transparent, le 9-Bromo-1-Nonol, a été obtenu.
Cette méthode de synthèse est relativement simple et efficace et constitue l’une des méthodes couramment utilisées pour préparer le 9-Bromo-1-Nonol. Si vous avez besoin d’en savoir plus sur les méthodes de synthèse, il est recommandé de consulter la littérature chimique pertinente ou de consulter des experts en chimie. Pendant ce temps, pendant le processus expérimental, il est nécessaire de prêter attention à un fonctionnement sûr et d’éviter le danger causé par une fuite de produits chimiques ou une mauvaise utilisation.
La description des dangers du 9-Bromo-1-Nonol comprend principalement les aspects suivants :
Risques pour la santé
Contact avec la peau :
Peut provoquer une irritation cutanée. Si la peau entre en contact avec le 9-Bromo-1-Nonol, retirez immédiatement les vêtements contaminés et rincez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon. En cas d'inconfort, consultez immédiatement un médecin.
Contact visuel :
Peut provoquer une grave irritation des yeux. Si les yeux entrent en contact avec la substance, les paupières doivent être écartées, rincées à l'eau courante ou avec une solution saline, et des soins médicaux doivent être immédiatement consultés.
Inhalation:
L'inhalation de vapeurs ou de poussières de 9-Bromo-1-Nonol peut provoquer une irritation respiratoire. Le patient doit être déplacé à l’air frais et se reposer dans une position permettant une respiration douce. Si nécessaire, une respiration artificielle doit être pratiquée et des soins médicaux doivent être immédiatement recherchés.
Ingestion:
Si le 9-Bromo-1-Nonol est ingéré par erreur, rincez-vous immédiatement la bouche et ne faites pas vomir. Consultez un médecin immédiatement après vous être rincé la bouche.
Risques environnementaux
Bien que les données spécifiques sur les risques environnementaux du 9-Bromo-1-Nonol puissent varier en fonction des conditions expérimentales et des méthodes d'essai, d'une manière générale, la matière organique peut provoquer une certaine pollution de l'environnement tel que l'eau, le sol et l'air. Par conséquent, lors du stockage, de l’utilisation et de l’élimination du 9-Bromo-1-Nonol, les réglementations environnementales doivent être strictement respectées pour éviter toute fuite dans l’environnement.
Autres dangers
Inflammabilité :
Le 9-Bromo-1-Nonol peut avoir un certain degré d'inflammabilité. Pendant le stockage et l'utilisation, tenir à l'écart des sources d'incendie et de chaleur pour éviter les accidents d'incendie et d'explosion.
Sensibilité:
Le 9-Bromo-1-Nonol est sensible à la chaleur et à l'air et peut se décomposer ou se détériorer lorsqu'il est exposé à des températures élevées ou à une exposition prolongée à l'air. Par conséquent, une attention particulière doit être accordée au contrôle de la température et à éviter une exposition prolongée à l’air pendant le stockage et l’utilisation.
Corrosivité :
Bien que9-bromo-1-nonanollui-même peut ne pas avoir une forte corrosivité, il peut produire des substances corrosives dans certaines conditions, telles que des températures élevées, des acides forts ou des environnements fortement alcalins. Par conséquent, lorsqu’il s’agit de 9-Bromo-1-Nonol, une attention particulière doit être accordée à éviter tout contact avec ces substances.
Panneaux de sécurité et avertissements
Le 9-Bromo-1-Nonol est généralement étiqueté comme produit chimique dangereux et accompagné des panneaux de sécurité et des informations d'avertissement correspondants. Ces panneaux et informations d'avertissement peuvent inclure des panneaux relatifs aux matières dangereuses (tels que les panneaux Xi irritants), des codes de catégorie de danger (tels que 36/37/38, etc.) et des instructions de sécurité (telles que S26-S36, etc.). Ces panneaux et messages d'avertissement sont destinés à alerter les utilisateurs des dangers de la substance et à prendre les mesures préventives appropriées pour garantir une utilisation en toute sécurité.
En résumé, le 9-Bromo-1-Nonol présente de multiples dangers, notamment des risques pour la santé, des risques environnementaux et d'autres dangers. Lors de l'utilisation et de la manipulation de cette substance, les règles de sécurité et les procédures d'exploitation pertinentes doivent être strictement suivies pour garantir la sécurité du personnel et de l'environnement.
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