Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés de 4-méthoxytriphénylchlorométhane cas 14470-28-1 en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de 4-méthoxytriphénylchlorométhane cas 14470-28-1 de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
4-méthoxytriphénylchlorométhaneest un composé organique de CAS 14470-28-1 et de formule moléculaire C14H11ClO. Il apparaît généralement comme un blanc uni à jaune clair. Il peut être soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers, les esters, etc., mais pas dans l'eau. Cela est dû à la présence d’atomes de chlore non polaires et de groupes méthoxy dans sa structure moléculaire, ce qui entraîne des interactions plus faibles avec les molécules d’eau. La densité de ce composé est généralement supérieure à celle de l'eau et la valeur spécifique peut varier en raison de facteurs tels que la pureté et la température. De même, son indice de réfraction peut varier en raison de facteurs tels que la température et la pureté, mais il est généralement supérieur à 1,5. Cela indique que le composé a une pureté optique élevée. Montrant des caractéristiques spectrales infrarouges évidentes.
|
|
|
|
C.F |
C20H17ClO |
|
E.M |
308 |
|
M.W |
309 |
|
m/z |
308 (100.0%), 310 (32.0%), 309 (21.6%), 311 (6.9%), 310 (2.2%) |
|
E.A |
C, 77,79 ; H, 5,55 ; Cl, 11.48 ; Ô, 5.18 |
Ce composé possède une forte capacité d’absorption de la lumière infrarouge dans une plage de longueurs d’onde spécifique. Ses applications sont nombreuses dans le domaine médical. Il peut servir d’intermédiaire important dans la synthèse d’autres médicaments et participer à la construction de molécules médicamenteuses. Par exemple, il peut être utilisé pour synthétiser des composés ayant des activités biologiques spécifiques, qui peuvent avoir des effets analgésiques, anti-inflammatoires, anti-tumoraux et autres. En outre, il peut également être utilisé comme support de médicaments pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité des médicaments, renforçant ainsi leur efficacité.
Bioactivité
Le MMT-Cl est reconnu pour son rôle de réactif de groupe protecteur dans les études biochimiques. Plus précisément, il est utilisé pour la protection sélective des groupes hydroxyles primaires. Cette fonctionnalité est cruciale dans la synthèse de molécules complexes où des groupes hydroxyles spécifiques doivent être temporairement protégés pour éviter des réactions indésirables au cours des processus de synthèse.
Le MMT-Cl présente certaines propriétés pharmacologiques qui en font un candidat potentiel pour le développement ultérieur de médicaments. Bien que des études pharmacologiques détaillées soient toujours en cours, des recherches préliminaires suggèrent qu'il pourrait interagir avec les systèmes biologiques d'une manière qui pourrait conduire à des applications thérapeutiques. Cependant, il est important de noter que des recherches et des essais cliniques supplémentaires sont nécessaires pour comprendre et exploiter pleinement son potentiel pharmacologique.
Les caractéristiques de stabilité et de solubilité du MMT-Cl contribuent à sa bioactivité. Il est généralement stable dans les conditions standards de laboratoire et soluble dans certains solvants organiques, propriétés favorables pour les composés destinés à des applications biologiques.
En résumé,4-méthoxytriphénylchlorométhane, ou MMT-Cl, démontre une bioactivité significative grâce à son utilisation comme réactif de groupe protecteur et à ses propriétés pharmacologiques potentielles. À mesure que la recherche progresse, nous pourrions découvrir d’autres activités biologiques et applications thérapeutiques de ce composé polyvalent. Cependant, il est crucial de mener des études scientifiques rigoureuses pour bien comprendre ses mécanismes d'action et ses profils de sécurité avant d'envisager une utilisation clinique.
Chimie analytique
En chimie analytique, il peut être utilisé comme réactif analytique ou substance étalon pour l'analyse qualitative et quantitative d'autres composés. Par exemple, il peut être utilisé comme additif de phase stationnaire ou mobile dans l'analyse chromatographique pour améliorer l'efficacité de la séparation et la sensibilité de détection. En outre, il peut également être utilisé comme molécule sonde dans l’analyse spectrale pour étudier les propriétés spectrales et la structure moléculaire d’autres composés.
Additif de phase stationnaire : En chromatographie liquide ou gazeuse, le 4-méthoxytriphénylméthane peut être utilisé dans le cadre de la phase stationnaire pour interagir avec les composés à séparer grâce à ses propriétés chimiques spécifiques, améliorant ainsi l'efficacité de la séparation. Cette interaction peut être basée sur des facteurs tels que la polarité, l'hydrophobie, la formation de liaisons hydrogène, etc.
Additif de phase mobile : De même, il peut également être utilisé comme additif de phase mobile pour affecter le temps de rétention et le degré de séparation des composés à séparer sur la colonne chromatographique. En ajustant la concentration de 4-méthoxytriphénylméthane dans la phase mobile, les conditions de séparation peuvent être optimisées pour obtenir de meilleurs résultats de séparation.
Applications en analyse spectroscopique
Molécule sonde : Dans l’analyse spectrale, le 4-méthoxytriphénylméthane peut être utilisé comme molécule sonde pour étudier les propriétés spectrales et la structure moléculaire d’autres composés. En formant un complexe ou en interagissant avec le composé à étudier, les changements dans les caractéristiques spectrales peuvent être observés, déduisant ainsi les informations structurelles ou les propriétés du composé à étudier.
Matériau standard : De plus, il peut également être utilisé comme matériau standard pour calibrer des instruments ou établir des méthodes d’analyse. En comparant avec une solution de 4-méthoxytriphénylméthane de concentration connue, la concentration ou le contenu de l'échantillon à tester peut être déterminé avec précision.
Synthétiser l'entécavir comme intermédiaire
L'entécavir appartient à la classe des analogues nucléosidiques de la désoxyguanosine. Il exerce son activité antivirale en inhibant l'ADN polymérase du VHB, bloquant ainsi l'extension de l'amorce et l'élongation de la chaîne. Ce mécanisme d'action le rend très efficace pour supprimer la réplication du VHB. Notamment, l'entécavir a démontré sa supériorité sur la lamivudine, un autre agent antiviral, en étant efficace contre les souches de VHB résistantes à la lamivudine- et en présentant une puissance 30 fois supérieure.
La forme active de l'Entecavir, son dérivé triphosphate, a une longue demi-vie intracellulaire-de 15 heures. En rivalisant avec le substrat naturel désoxyguanosine triphosphate pour la polymérase du VHB.
L'entécavir inhibe les trois activités de la polymérase du virus : l'initiation de la polymérase du VHB, la formation du brin négatif de l'ARNm prégénomique par transcription inverse et la synthèse du brin positif de l'ADN du VHB.
Des études cliniques de phase II/III ont montré que l'administration orale quotidienne de 0,5 mg chez l'adulte peut inhiber efficacement la réplication de l'ADN du VHB, avec de meilleurs effets thérapeutiques que la lamivudine ; Des études cliniques de phase III ont montré qu'une augmentation de la dose à 1 mg par jour peut inhiber efficacement la réplication de l'ADN du VHB chez les individus présentant des mutations YMDD.
L'incidence de la résistance aux médicaments chez les patients pour la première fois-après 1 an de traitement est de 0, mais l'incidence de la résistance aux médicaments chez les patients ayant déjà développé des mutations YMDD après 1 an de traitement est de 5,8 %.
La SFDA en Chine a également été approuvée pour le traitement des patients atteints d'hépatite B chronique.4-méthoxytriphénylchlorométhaneest l'un des intermédiaires de la synthèse de l'entécavir.
Cependant, comme tout médicament, l’entécavir peut provoquer certains effets secondaires. Les effets indésirables courants comprennent des maux de tête, des étourdissements, de la fatigue, des nausées et des malaises abdominaux. Ces symptômes sont généralement légers à modérés et peuvent diminuer avec le temps. Les effets secondaires plus graves, tels qu'une acidose lactique et un dysfonctionnement rénal, sont rares mais nécessitent une surveillance, en particulier chez les patients atteints d'une maladie hépatique avancée.
En résumé, l'entécavir est un inhibiteur sélectif et efficace du VHB avec un -profil d'innocuité bien établi et un faible taux de résistance. Il reste une option thérapeutique de première intention-pour l'hépatite B chronique, contribuant de manière significative à la prise en charge et à l'amélioration de la santé hépatique des patients.
Le 4-méthoxytriphénylchlorométhane (numéro CAS : 14470-28-1), de formule chimique C₂₀ H₁₇ ClO, est un composé organique aux propriétés chimiques uniques. C'est un solide gris blanc à rose à température et pression ambiantes, soluble dans les solvants organiques courants tels que l'acétate d'éthyle, le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde.
L'utilisation principale est comme réactif protecteur d'hydroxyle. En synthèse organique, de nombreuses réactions nécessitent la présence de groupes fonctionnels spécifiques, et les groupes hydroxyle (- OH), en raison de leur grande réactivité, doivent souvent être protégés pendant le processus de réaction pour les empêcher de participer à des réactions secondaires inutiles. En subissant une réaction de déchloration et d'éthérification avec des groupes hydroxyle, des liaisons éther stables sont formées pour protéger les groupes hydroxyle. Cette méthode de protection présente les avantages d'une opération facile, de conditions de réaction douces et d'un retrait facile des groupes protecteurs.
Plus précisément, la protection des groupes hydroxyle est cruciale dans les processus de synthèse organique complexes tels que la synthèse peptidique et la synthèse des nucléosides.
Par exemple, lors de la synthèse de certains composés peptidiques bioactifs, les groupes hydroxyles des molécules d’acides aminés doivent être protégés pour éviter les réactions secondaires lors de la formation de liaisons peptidiques. Il peut protéger efficacement ces groupes hydroxyles et assurer la formation fluide de liaisons peptidiques. Une fois la réaction terminée, des conditions de déprotection spécifiques (telles que des conditions acides ou alcalines) peuvent être utilisées pour éliminer facilement le groupe protecteur et restaurer l'activité du groupe hydroxyle.
De plus, en tant que réactif protecteur d’hydroxyle, il présente également la caractéristique d’une sélectivité élevée. Il peut protéger sélectivement des groupes hydroxyles spécifiques dans la molécule sans affecter la réactivité des autres groupes fonctionnels. Cette sélectivité est particulièrement importante dans la synthèse de molécules organiques complexes, ce qui permet d'améliorer grandement l'efficacité de la synthèse et la pureté des produits.
Il joue également un rôle important dans le domaine du génie pharmaceutique et chimique et est souvent utilisé comme matière première clé pour la synthèse d’autres médicaments ou intermédiaires pharmaceutiques. Par exemple, l’entécavir est l’un des intermédiaires indispensables dans la synthèse des médicaments anti-virus de l’hépatite B. L'entécavir est un analogue cyclique de la valéryle guanosine, qui exerce un fort effet inhibiteur sur le virus de l'hépatite B. Le processus de synthèse implique plusieurs étapes de réaction chimique complexes, parmi lesquelles l'introduction de 4-méthoxytriphénylchlorométhane est cruciale pour la construction de structures moléculaires spécifiques.
Au cours des étapes de synthèse spécifiques, la molécule précurseur de l’entécavir est progressivement construite en réagissant avec d’autres composés dans des conditions spécifiques.
Ces molécules précurseurs subissent d’autres modifications et transformations pour finalement obtenir l’entécavir biologiquement actif. Sa participation a non seulement amélioré l'efficacité de la synthèse, mais a également assuré la pureté et la qualité du produit, apportant ainsi un soutien solide au développement et à la production de médicaments contre l'hépatite B.
Outre l’entécavir, il peut également être utilisé pour synthétiser divers autres intermédiaires pharmaceutiques. Ces intermédiaires sont ensuite utilisés pour préparer des molécules médicamenteuses ayant diverses activités biologiques, telles que des médicaments antitumoraux, des médicaments antibactériens, etc. Ses propriétés chimiques uniques lui permettent de jouer un rôle crucial dans la synthèse de médicaments, offrant ainsi un vaste espace pour le développement de nouveaux médicaments.
Il a également démontré une valeur d’application potentielle dans le domaine de la science des matériaux. En raison de la présence de plusieurs unités cycliques benzéniques dans sa molécule, il présente d'excellentes propriétés de fluorescence. L'introduction du 4-méthoxytriphénylchlorométhane dans la structure moléculaire organique cible peut améliorer efficacement les performances de fluorescence de la molécule cible. Cette caractéristique le rend potentiellement utile dans des applications telles que l'étiquetage fluorescent et les capteurs fluorescents.
En termes de marquage fluorescent, il peut se lier à des biomolécules (telles que des protéines, des acides nucléiques, etc.) pour former des marqueurs dotés de propriétés fluorescentes. Ces marqueurs peuvent être utilisés pour la détection et le suivi de biomolécules, fournissant ainsi des outils puissants pour la recherche biomédicale.
Par exemple, en imagerie cellulaire, l’utilisation de biomolécules marquées peut permettre l’observation visuelle de molécules spécifiques au sein des cellules, ce qui contribue à révéler les schémas d’activités de la vie cellulaire.
En termes de capteurs de fluorescence, leurs propriétés de fluorescence peuvent être utilisées pour détecter des substances spécifiques dans l'environnement. Lorsque la substance cible se lie au 4-méthoxytriphénylchlorométhane, elle entraîne des modifications de ses propriétés de fluorescence (telles que l'intensité de la fluorescence, la longueur d'onde de la fluorescence, etc.). En détectant ces changements, une analyse qualitative et quantitative de la substance cible peut être réalisée. Ce capteur fluorescent présente les avantages d'une sensibilité élevée, d'une bonne sélectivité et d'une vitesse de réponse rapide, et présente de larges perspectives d'application dans la surveillance environnementale, la sécurité alimentaire et d'autres domaines.
étiquette à chaud: 4-méthoxytriphénylchlorométhane cas 14470-28-1, fournisseurs, fabricants, usine, vente en gros, acheter, prix, vrac, à vendre