Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés d’éther diglycidylique de 1,4-butanediol cas 2425-79-8 en Chine. Bienvenue dans la vente en gros d'éther diglycidylique de 1,4-butanediol de haute qualité en vrac, cas 2425-79-8, à vendre ici dans notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Éther diglycidylique du 1,4-butanediolest une résine époxy-soluble dans l'eau. Liquide transparent jaune clair avec hygroscopique. Valeur époxy 0,63-0,74, viscosité 15-20mpa · s. Il est préparé par condensation du 1,4-butanediol et de l'épichlorhydrine. Il est principalement utilisé avec la résine époxy bisphénol A pour préparer des matériaux composites à faible viscosité, des plastiques moulés, des liquides d'imprégnation, des adhésifs, des revêtements et des modificateurs de résine. Il doit être stocké dans une atmosphère de gaz inerte entre 2 et 8 degrés.
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Formule chimique |
C10H18O4 |
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Masse exacte |
202 |
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Poids moléculaire |
202 |
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m/z |
202 (100.0%), 203 (10.8%) |
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Analyse élémentaire |
C, 59.39; H, 8.97; O, 31.64 |
Éther diglycidylique de 1,4-butanediola été préparé par polycondensation de 1,4-butanediol et d'épichlorhydrine.
Il existe de nombreuses méthodes pour préparer l'éther diglycidylique de l'éthylène glycol, telles qu'une-étape, deux-étapes, l'oxydation des oléfines, la catalyse par transfert de phase, etc. Dans le processus en deux-étapes, l'alcool binaire et l'ECH sont utilisés comme matières premières principales. Sous la catalyse de l'acide de Lewis, le catalyseur BF3 · o (ch3ch3) 2] est généralement utilisé pour l'ajout d'ouverture de cycle, puis en boucle fermée sous l'action d'un alcali pour obtenir de l'éther diglycidylique.
Exemple de préparation : ajoutez une certaine quantité d'éthylène glycol et de catalyseur dans une bouteille à trois cols de 500 ml équipée d'un agitateur et d'un condenseur à reflux, démarrez l'agitateur, chauffez-le à une certaine température, commencez à laisser tomber l'ECH à partir d'un entonnoir à pression constante, maintenez la température constante pendant un certain temps après l'ajout, ajoutez une certaine quantité de solvant et d'alcali et réagissez pendant un certain temps, puis filtrez par aspiration et éliminez le solvant sous pression réduite pour obtenir le produit.
Méthode de catalyse par transfert de phase : peser 148 g d'épichlorhydrine et 60-70 g d'hydroxyde de potassium, ajouter un peu d'eau et une certaine quantité de catalyseur de transfert de phase (dibenzo-18-couronne éther-6, chlorure de triméthylbenzylammonium, bromure de n-tétrabutylammonium, etc.), remuer rapidement, déposer 10 g d'éthylène glycol sous 45 degrés et poursuivre la réaction à 40 degrés pendant 60 minutes. Filtrer et laver le résidu deux fois avec du dichlorométhane ; Une fois le filtrat séché, il est d'abord distillé sous pression atmosphérique pour éliminer l'excès d'épichlorhydrine et de solvant ; Et puis passé à la distillation sous vide pour collecter la fraction de 118 à 121 degrés à 799,93 pa. Produit 19,7g.
Il est principalement utilisé avec la résine époxy bisphénol A pour préparer des composites à faible viscosité, des plastiques moulés, des liquides d'imprégnation, des adhésifs, des revêtements et des modificateurs de résine.
En tant que diluant actif de résine époxy, le dosage de référence est de 10 % à 20 %. Il peut également être utilisé comme peinture époxy sans solvant-.
Éther diglycidylique du 1,4-butanediola une large gamme d'applications dans divers domaines, principalement comme agent de renforcement et diluant pour les résines époxy, ainsi que comme additif ou modificateur dans d'autres matériaux chimiques. Ce qui suit est une introduction détaillée à ses utilisations spécifiques :
1. Agents de durcissement et diluants pour résine époxy
Il peut améliorer considérablement la flexibilité et les performances de traitement de la résine époxy, ce qui lui confère une meilleure résistance aux chocs et à la fissuration après durcissement.
Parallèlement, il peut également servir de diluant pour la résine époxy, réduisant sa viscosité et améliorant sa fluidité, ce qui la rend plus facile à traiter et à appliquer.
2. Revêtements et stratifiés sans solvant
Dans les revêtements sans solvant-, il peut agir comme un agent de réticulation, réagissant avec des groupes fonctionnels tels que les groupes hydroxyle ou amino dans la résine pour former une structure de réseau tridimensionnelle-, améliorant ainsi l'adhérence et la durabilité du revêtement.
Dans les matériaux stratifiés, il peut servir d’adhésif pour lier fermement différentes couches de matériaux ensemble, améliorant ainsi les performances globales et la stabilité du matériau stratifié.
3.Adhésifs et matériaux composites
Dans les adhésifs, il peut être utilisé comme agent de renforcement et agent de réticulation pour améliorer la résistance et la ténacité de l'adhésif, lui donnant ainsi un meilleur effet de liaison et une meilleure durabilité.
Dans les matériaux composites, il peut servir de modificateur pour améliorer les propriétés mécaniques et la résistance aux intempéries du matériau composite.
4.Autres applications
Il peut également être utilisé pour fabriquer des produits chimiques tels que des mousses plastiques, des élastomères, des mastics, etc.
Dans les domaines de l'encapsulation électronique et du moulage électrique, il peut être utilisé comme matériau isolant pour améliorer les performances électriques et la sécurité des produits.
Quels sont les effets secondaires de ce composé ?
1.Risques pour la santé
Contact avec la peau
Cette substance est nocive pour la peau et peut provoquer des irritations cutanées et des réactions allergiques. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau et consulter un médecin.
Contact visuel
Cette substance est extrêmement irritante pour les yeux et peut provoquer des lésions oculaires. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
Inhalation
L'inhalation de vapeurs ou de poussières de cette substance peut être nocive et provoquer une irritation respiratoire et d'autres problèmes de santé. Par conséquent, l’inhalation doit être évitée pendant l’utilisation et l’opération doit être effectuée dans un environnement bien ventilé.
2.Risques environnementaux
Toxicité aquatique
Cette substance est nocive pour les organismes aquatiques et a des effets-à long terme. Il peut avoir des effets toxiques sur les poissons, les puces d'eau et d'autres invertébrés aquatiques, affectant l'équilibre des écosystèmes aquatiques.
Biodégradabilité
Bien que la substance présente un certain degré de biodégradabilité, elle n'est pas facilement biodégradable et peut entraîner une pollution à long terme-de l'environnement.
3.Autres dangers
- Incendie et explosion : Bien que le point d'éclair de la substance soit élevé (comme une tasse fermée à 140 degrés), elle peut toujours s'enflammer ou exploser sous une température élevée ou une source d'incendie. Par conséquent, lors de son utilisation et de son stockage, il doit être tenu à l’écart des sources de feu et de chaleur.
- Propriétés chimiques : Cette substance a une activité chimique et peut réagir avec des oxydants forts, des acides forts, des bases fortes, etc., produisant des substances dangereuses ou exacerbant leur danger.
4. Fonctionnement sûr
Protection personnelle
Lors de l'utilisation de cette substance, un équipement de protection individuelle approprié doit être porté, tel que des gants de protection, des vêtements de protection, des lunettes et des masques.
environnement opérationnel
Il doit être utilisé dans un environnement bien ventilé pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de poussières.
Exigences de stockage
Il doit être stocké dans un environnement sombre, frais, aéré et sec, loin des sources de feu et de chaleur.
Gestion des urgences
En cas de fuite ou d'accident, des mesures d'urgence doivent être prises immédiatement, telles que couper la source d'incendie, évacuer le personnel, utiliser un équipement de lutte contre l'incendie approprié, etc., et contacter dès que possible les agences de secours professionnelles.
Remplaçant
Concernant les substituts à ce composé, il existe actuellement sur le marché certains produits qui peuvent remplacer sa fonction, mais les types spécifiques et les choix de substituts peuvent varier en fonction de facteurs tels que les domaines d'application, les exigences de performance et les coûts. Voici quelques alternatives possibles et leurs informations associées :
Épichlorhydrine
Dans certaines applications spécifiques, comme la préparation de charges chromatographiques, l'épichlorhydrine peut être utilisée comme substitut à cette substance pour construire des couches hyperbranchées. Cependant, il convient de noter que l’épichlorhydrine en diffère en termes de structure chimique et de propriétés. Des tests et une validation suffisants sont donc nécessaires avant utilisation pour garantir qu’elle répond aux exigences spécifiques de l’application.
Autres composés d'éther glycidylique
En plus de ce composé, il existe d'autres types de composés d'éther glycidylique, tels que l'éther diglycidylique d'éthylène glycol, l'éther diglycidylique de propylène glycol, etc. Ces composés peuvent avoir des propriétés similaires dans certaines applications et peuvent donc être utilisés comme substituts. Cependant, des tests de performances et une validation sont également requis avant utilisation.
Autres types de résines ou additifs
Dans certaines applications, il peut être nécessaire d'utiliser d'autres types de résines ou d'additifs pour remplacer le composé. La sélection de ces alternatives dépendra des exigences spécifiques de l’application, des exigences de performances et des facteurs de coût.
Faites attention à :
En raison de sa structure chimique unique et de ses caractéristiques de performance, la sélection de ses substituts n'est pas simplement un remplacement « un à un à -. Lors de la sélection d'alternatives, il est nécessaire de prendre pleinement en compte plusieurs facteurs tels que le domaine d'application, les exigences de performances, la rentabilité-et les exigences environnementales, et d'effectuer suffisamment de tests et de vérifications pour garantir que les alternatives sélectionnées peuvent répondre aux besoins spécifiques des applications.
Foire aux questions
En tant que diluant pour résine époxy, pourquoi sa « chaîne d'espacement à quatre carbones » unique est-elle supérieure en termes de performances aux chaînes plus courtes ou plus longues ?
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La longueur de sa chaîne à quatre carbones (- C4H8-) offre l'équilibre optimal entre flexibilité moléculaire et densité de réticulation, permettant au produit d'avoir une bonne ténacité sans ramollissement excessif.
En chimie de synthèse, la réactivité des deux groupes époxy (groupe glycidyle) est-elle exactement la même ?
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Pas exactement pareil. En raison de la symétrie incomplète de la molécule et des différences subtiles dans l'environnement microchimique des groupes époxy aux deux extrémités, il peut y avoir de légères différences dans la vitesse de réaction d'ouverture du cycle nucléophile, ce qui peut affecter la régiosélectivité dans une synthèse précise.
Quels sont les inconvénients de ses propriétés « aliphatiques » en terme de stabilité lumière/thermique par rapport aux résines époxy aromatiques classiques comme la DGEBA ?
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Ses liaisons éther aliphatiques sont plus sensibles à la lumière (en particulier aux ultraviolets) et à l'oxydation thermique, et une exposition à long terme-peut entraîner une rupture de la chaîne principale (rupture de la chaîne plutôt qu'une réticulation-), affectant la durabilité. C'est la raison pour laquelle les résines aromatiques sont plus stables dans des environnements difficiles.
Comment peut-il être utilisé comme « bras de liaison à double fonction » dans la recherche scientifique pour préparer des enzymes ou des anticorps irréversibles immobilisés de manière covalente ?
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Avec ses bicyclooxygènes, une extrémité peut être connectée à la réaction hydroxyle d'un support en phase solide (tel que le gel d'agarose), et l'autre extrémité peut former une liaison éther stable avec le groupe amino primaire (- NH2) de l'enzyme ou de la molécule d'anticorps, de manière à réaliser la fixation permanente de la protéine.
Quelle est la conclusion apparemment contradictoire de ses données toxicologiques ?
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Bien que plusieurs expériences in vitro (telles que le test d'Ames) aient montré son potentiel de toxicité génétique, des études in vivo à long terme -faites autorité sur des animaux (telles que le test d'administration cutanée de souris sur 103 semaines) n'ont pas confirmé sa cancérogénicité significative, ce qui suggère que ses mécanismes métaboliques et de réparation dans des organismes intacts peuvent atténuer le risque.
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