Bleu de thymol CAS 76-61-9

Dans les scénarios de tests histologiques de routine, l'utilisation la plus basique et la plus répandue est celle d'un agent de coloration rapide des tissus entiers, adapté aux exigences d'imagerie rapide du diagnostic pathologique congelé peropératoire. Le processus traditionnel de coloration HE nécessite plus de dix étapes, dont la fixation, la déshydratation, la transparence, l’immersion dans la cire, l’inclusion et la coloration. Le processus complet prend plus d'une heure et ne peut pas répondre à l'exigence de fournir des résultats de diagnostic dans les 30 minutes suivant une pathologie peropératoire. En revanche, le système de coloration rapide nécessite uniquement d'immerger les coupes congelées dans une concentration de 0,1 % debleu de thymolsolution d'acide acétique pendant 30 à 60 secondes.

Après une simple étape de rinçage, ils peuvent être directement observés au microscope. Le noyau cellulaire sera coloré d’une couleur bleu clair et profond, tandis que le cytoplasme et le stroma présenteront une couleur bleu clair vif. Le contraste global de coloration répond pleinement aux besoins d'interprétation du pathologiste en matière de morphologie cellulaire, de rapport cytoplasmique nucléaire et de structure tissulaire. Les données cliniques provenant des services de pathologie de plusieurs hôpitaux de premier plan en Chine montrent que son utilisation pour la coloration rapide de coupes congelées peropératoires peut réduire la durée globale de l'imagerie à moins de 15 minutes, et que la précision du diagnostic est conforme à la coloration HE traditionnelle, atteignant plus de 97 %.

Il est particulièrement adapté au jugement rapide des tumeurs bénignes et malignes des tumeurs superficielles telles que le sein et la thyroïde pendant une intervention chirurgicale, réduisant considérablement le temps d'attente pour les patients et diminuant le risque de chirurgie secondaire. Les avantages sont également mis en évidence dans les institutions médicales de base et dans les scénarios de dépistage pathologique sur le terrain. Il ne nécessite pas de machine de coloration complexe entièrement automatique, il suffit de configurer une simple solution de coloration et un microscope optique pour terminer l'opération. Les tranches colorées peuvent être conservées longtemps dans un environnement naturel sans se décolorer, s'adaptant pleinement aux ressources limitées des conditions de laboratoire de base. Dans le cadre du dépistage de la population à grande échelle-de la biopsie de la muqueuse gastro-intestinale.

La coloration rapide de petits tissus de biopsie muqueuse obtenus sous gastroscopie peut compléter l'ensemble du processus depuis la fixation des tissus jusqu'à l'observation de la coloration en 10 minutes, identifiant rapidement l'hyperplasie atypique et les lésions cancéreuses précoces de l'épithélium muqueux, améliorant considérablement l'efficacité du dépistage du cancer gastro-intestinal précoce. Contrairement aux problèmes courants de sur-coloration nucléaire et de fond cytoplasmique flou dans la coloration HE, les tranches de tissus colorées montrent des limites de coloration claires et nettes du noyau, et la structure subtile du nucléole peut être clairement présentée. Les pathologistes peuvent facilement identifier les caractéristiques morphologiques subtiles d'un cancer précoce, telles qu'une taille anormale du noyau et un épaississement de la membrane nucléaire, fournissant ainsi une base fiable pour le diagnostic des lésions précoces.

Avec sa grande affinité pour les protéines acides et les mucopolysaccharides, il a de multiples utilisations exclusives et irremplaçables dans la reconnaissance de structures histologiques particulières. Dans la scène de coloration du tissu cartilagineux, la matrice cartilagineuse est riche en mucopolysaccharides acides. Dans un environnement de coloration faiblement acide, il peut se lier spécifiquement à ces mucopolysaccharides pour teindre la matrice cartilagineuse d’une couleur bleu foncé uniforme, tandis que le cytoplasme des chondrocytes apparaît en bleu clair. Le contour des creux cartilagineux est clairement défini et l'effet de coloration est encore meilleur que la coloration traditionnelle au bleu Alixin.

Dans l'étude pathologique de l'arthrose, sa coloration permet d'observer clairement le degré de dégradation de la matrice cartilagineuse, d'identifier avec précision les lésions subtiles de la fibrose superficielle du cartilage et de la perte de mucopolysaccharides au stade précoce de l'arthrose, et de fournir une base morphologique intuitive pour le classement pathologique de l'arthrose. En même temps, lors de la coloration de sections décalcifiées de tissu osseux, il peut bien tolérer l'environnement acide de la solution décalcifiante résiduelle, sans problème de perte de coloration nucléaire due à des résidus acides comme l'hématoxyline. Les trabécules osseuses et les cellules osseuses colorées ont une morphologie claire, ce qui en fait un réactif de coloration très pratique et rapide pour le diagnostic pathologique du tissu osseux.

Dans le contexte de la reconnaissance de la myéline dans le tissu neural, le système de coloration amélioré peut effectuer une coloration spécifique sur la structure de la myéline des nerfs périphériques. Après avoir fixé des tranches de tissu nerveux avec de l'acide osmium et l'avoir utilisé pour la contre-coloration, la structure de la gaine de myéline sera colorée avec différentes nuances de bleu noir et la morphologie courante des fibres nerveuses sera entièrement présentée. Les changements morphologiques de perte, de désintégration et de régénération de la gaine de myéline après une lésion nerveuse peuvent être clairement observés, ce qui a été largement utilisé dans le diagnostic pathologique de la neuropathie périphérique et dans la recherche expérimentale sur la régénération nerveuse. Dans le scénario d’observation de la membrane basale de pathologie rénale.

La caractéristique de coloration acide peut donner à la membrane basale glomérulaire un aspect bleu foncé clair, sans compter sur le coûteux processus de coloration à l'acide périodique de Schiff (PAS), qui peut identifier rapidement de petites lésions telles que l'épaississement et la formation de pointes de la membrane basale glomérulaire, fournissant ainsi une référence rapide pour la classification préliminaire et le diagnostic de la glomérulonéphrite. Dans l'identification des lésions granulomateuses,bleu de thymolpeut colorer spécifiquement la mucine acide et les composants liés aux agents pathogènes dans les lésions, de sorte que la zone de nécrose caséeuse du granulome tuberculeux présente un bleu foncé caractéristique. La morphologie des cellules géantes de Langhans est claire et identifiable, améliorant considérablement l'efficacité du dépistage rapide de la pathologie tuberculeuse.

Dans le criblage rapide des cellules exfoliées en cytologie, c'est un excellent réactif de coloration pour les cellules exfoliées des crachats, du liquide pleural et péritonéal. Après avoir coloré les frottis d'expectoration avec le produit, la morphologie nucléaire des cellules épithéliales bronchiques est claire, et les caractéristiques des noyaux volumineux et profondément colorés ainsi que le rapport cytoplasmique nucléaire déséquilibré des cellules cancéreuses sont pleinement mises en évidence, ce qui permet de dépister rapidement les cellules exfoliées du cancer du poumon dans les crachats. Dans la détection pathologique du liquide pleural et péritonéal, la coloration permet de distinguer clairement les cellules mésothéliales des cellules cancéreuses métastatiques.

Les noyaux des cellules cancéreuses sont colorés en bleu foncé et l'épaississement de la membrane nucléaire est évident, améliorant considérablement l'efficacité de détection du cancer métastatique dans le liquide pleural et péritonéal. Par rapport à la coloration Pap traditionnelle, le processus de coloration est plus simple et le temps de coloration est plus court, ce qui le rend très approprié pour le dépistage à grande échelle-du carcinome à cellules exfoliées. Dans le scénario d'application de combinaison de coloration spéciale de la chimie organisationnelle, il peut être utilisé comme contre-coloration en combinaison avec divers systèmes de coloration spéciaux. Dans la coloration immunohistochimique, il est utilisé à la place de l'hématoxyline pour la contre-coloration du noyau cellulaire, qui a une vitesse de coloration rapide, un contraste de couleur élevé et ne s'estompe pas facilement après la coloration à l'hématoxyline.

Il peut former un contraste net avec le signal positif brun-jaune de la coloration DAB, rendant ainsi les résultats positifs des coupes immunohistochimiques plus clairs. Dans la coloration TUNEL des cellules apoptotiques, l'effet de contre-coloration sur le noyau est uniforme, l'arrière-plan est propre et il peut distinguer avec précision les noyaux jaune brunâtre positifs apoptotiques des noyaux bleus normaux, améliorant considérablement la précision du comptage des cellules apoptotiques. Dans la recherche pathologique des tissus végétaux,bleu de thymolpeut tacher la paroi cellulaire et le noyau des plantes, observer clairement les changements morphologiques des tissus des feuilles des plantes après une infection pathogène et a été largement utilisé dans la recherche scientifique en pathologie végétale.