Diéthyldithiocarbamate de sodium, cristal blanc inodore, la solution aqueuse est alcaline et se décompose progressivement. En cas d’acide, le disulfure de carbone peut être séparé et la solution est trouble. Il a une certaine toxicité. Le 27 octobre 2017, la liste des agents cancérigènes publiée par l’Agence internationale de recherche sur le cancer de l’Organisation mondiale de la santé a été préalablement triée pour référence. Le diéthyldithiocarbamate de sodium a été inclus dans la liste des agents cancérigènes de classe 3.
Dans l’aspect de l’application biologique, le diéthylthiocarbamate de sodium est un réactif de cuivre, qui réagit avec la solution de Cu2 + pour former un complexe, ce qui améliore le taux de précipitation du déplacement du cuivre. Le diéthyldithiocarbamate de sodium peut réduire l’infection par le VIH.
Il existe trois applications dans le domaine de la rebiologie :
1、Cancer
La chélation du zinc par le diéthyldithiocarbamate inhibe les métalloprotéinases, ce qui évite à son tour la dégradation de la matrice extracellulaire, qui est l’étape initiale des métastases et de l’angiogenèse à distance. C’est-à-dire qu’il peut inhiber la détérioration du cancer.
2、Antioxydants
Le diéthyldithiocarbamate pouvait inhiber la SOD qui avait à la fois des effets antioxydants et oxydatifs sur les cellules, et les deux effets variaient avec le temps.
3、Rôle dans le métabolisme
Le diéthyldithiocarbamate est décrit comme interférant avec le métabolisme des glucocorticoïdes, principalement en réduisant l’activité d’une enzyme spécifique, qui convertit principalement l’hydrocortisone (cortisol) en hydrocortisone.
Préparation la méthode de diéthylthiocarbamate de sodium consiste à dissoudre la diéthanolamine dans le méthanol, à ajouter une solution de méthanol de disulfure de carbone, à tuer à 40% la solution de méthanol d’hydroxyde de sodium, à filtrer les cristaux piégés, à laver avec du méthanol à 3 § 4 fois, à recruter avec du méthanol et à sécher pour obtenir du diéthylthiocarbamate de sodium pur.