DMHAest un composé organique qui est souvent utilisé comme stimulant illégal dans l'exercice physique en raison de ses puissants effets irritants et stimulants. Son histoire de découverte est relativement courte, remontant à 2009.
En 2009, un supplément nutritionnel appelé "Jack3d" était populaire sur le marché américain et ses principaux ingrédients étaient annoncés comme "sans substances interdites". Cependant, l'Agence américaine antidopage (USADA) a lancé une enquête sur le supplément après que plusieurs athlètes ont été testés positifs pour les substances interdites. Après des tests et des analyses, ils ont découvert que le supplément contenait du DMHA, un stimulant illégal.
Depuis lors, le DMHA a reçu une large attention et a été inclus dans la liste des substances interdites de l'agence antidopage. Bien que la substance soit encore utilisée dans certains pays, elle est considérée comme un risque pour la santé.
1,5-Diméthylhexylamine(DMHA) est un composé intermédiaire important, qui est souvent utilisé dans les domaines des médicaments, des pesticides et des tensioactifs, et a de larges perspectives d'application. À l'heure actuelle, il existe de nombreuses méthodes disponibles pour la synthèse de DMHA, et les méthodes de synthèse couramment utilisées seront examinées ci-dessous.
1. Méthode à l'anhydride succinique-1-méthylcyclohexylamine :
Cette méthode est une méthode de synthèse classique de DMHA, et les matières premières de réaction de cette méthode comprennent principalement la 1-méthylcyclohexylamine, le succinate de diméthyle, l'acide sulfurique, le trichlorure d'aluminium, le chlorure d'hydrogène, etc. Le processus de réaction spécifique est le suivant : premièrement, le succinate de diméthyle et la 1-méthylcyclohexylamine subissent une réaction de fermeture de cycle sous la catalyse de l'acide sulfurique et du trichlorure d'aluminium pour obtenir la 1,5-diméthylcyclooctanone ; utilisez ensuite des oxydants alcalins tels que l'hydroxyde de sodium pour oxyder la 1,5-diméthylcyclooctanone en composés à l'état de transition cétoacide correspondants ; enfin hydrolyser dans du chlorure d'hydrogène ou de l'acide acétique pour obtenir le produit cible DMHA. La méthode de synthèse est pratique, l'efficacité de la réaction est élevée et le rendement peut atteindre plus de 80 %.
2. Méthode de cyclisation curtrice :
Dans la méthode, la 2-pentanone est utilisée comme matière première et la 1,5-cyclohexanedione est générée par la réaction de cyclisation de Ketris et convertie en DMHA par réduction. Les matières premières de la réaction comprennent principalement la 2-pentanone, le succinate de diméthyle, le trichlorure d'aluminium, le tétrahydrofuranne, etc. Le processus de réaction est le suivant : faites d'abord réagir le succinate de diméthyle avec du trichlorure d'aluminium pour obtenir le succinate de méthyle dextrogyre correspondant, qui est décarboxylé pour former la 2-pentanone après traitement thermique ; puis la 2-pentanone et le tétrahydrofuranne Réagissent avec le trichlorure d'aluminium pour produire la 1,5-cyclohexanedione ; enfin, le produit cible DMHA est obtenu par réaction d'hydrogénation. L'opération étape par étape de cette méthode est lourde, mais les conditions de réaction sont douces, l'applicabilité est large et le rendement est élevé.
3. Méthode de réduction des acides gras :
La méthode utilise des acides gras comme matières premières, génère des alcools correspondants par des réactions de réduction, puis subit des réactions telles que la déshydratation et l'hydrogénation catalytique pour finalement obtenir du DMHA. Les matières premières de la réaction comprennent principalement l'acide gras, l'éthanol, l'acide acétique, le catalyseur, etc. Le processus de réaction est le suivant : faites d'abord réagir l'acide gras avec l'éthanol pour obtenir l'ester éthylique d'acide gras correspondant ; puis utiliser de l'acide acétique et un catalyseur pour effectuer une réaction de déshydratation afin d'obtenir l'aldéhyde d'acide gras correspondant ; finalement convertir en 1 par réaction d'hydrogénation ou réaction oxyde stanneux-cycloheptane 5- Diméthylhexylamine. Le temps de réaction de cette méthode est long, mais l'opération est simple, les matières premières sont faciles à obtenir, elle convient à une production à grande échelle et le rendement est élevé.
4. Méthode de réduction des acides aminés gras :
Dans le procédé, un acide aminé gras est utilisé comme matière première, et le DMHA est finalement obtenu par une réaction de réduction et une réaction d'alkylation. Les matières premières de la réaction comprennent principalement des acides aminés gras, du borohydrure de sodium, de l'iodure de méthyle sodium et similaires. Le processus de réaction est le suivant : faire d'abord réagir l'acide aminé gras avec du borohydrure de sodium pour obtenir le produit de réduction correspondant ; faire ensuite réagir le produit avec de l'iodure de méthyl sodium pour l'alkylation afin d'obtenir le DMHA correspondant. Cette méthode utilise une large gamme de matières premières, des conditions de réaction douces et peu d'impact sur l'environnement, mais le rendement est faible.
5. Méthode d'alkylation de l'hydroxylamine :
Dans le procédé, l'2-hydroxyl-1-octylamine est utilisée comme matière première pour obtenir du DMHA par réaction d'alkylation. Les matières premières de la réaction comprennent principalement l'2-hydroxy-1-octylamine, l'iodure de méthyle, le carbonate de sodium, etc. Le processus de réaction est le suivant : faites d'abord réagir la 2-hydroxy-1-octylamine avec l'iodure de méthyle pour obtenir le produit alkylé correspondant ; puis éliminer l'eau par réaction catalysée par un acide pour obtenir le produit cible DMHA. La réaction de cette méthode est facile à mettre en œuvre, mais la pureté du produit de réaction est faible et doit être davantage purifiée.
En général, les méthodes ci-dessus sont des méthodes de synthèse courantes de DMHA, chacune présente des avantages et des inconvénients, et la méthode appropriée peut être sélectionnée en fonction des besoins réels.
Le DMHA est une substance chimique synthétique qui appartient aux substances chimiques amines. Sa structure chimique contient du 1,5-hexadiényle, sa formule moléculaire est C8H19N et c'est un composé liquide incolore à jaune pâle. Au cours des dernières années, le DMHA a attiré beaucoup d'attention en raison de sa large application dans les industries chimiques, pharmaceutiques et alimentaires, ainsi que de ses perspectives de développement futures.
Aperçu du marché DMHA :
La demande du marché stimule le développement et la croissance du DMHA. Comparé à d'autres produits chimiques, le DMHA présente de nombreuses différences. C'est un composé synthétique qui peut être modifié selon les besoins industriels, satisfaisant ainsi de nombreuses applications différentes. Il est largement utilisé dans divers domaines, notamment les activateurs musculaires, les additifs pour carburants, les tensioactifs, etc.
Les applications clés sur le marché comprennent, entre autres, les inhibiteurs de la pompe à protons, les activateurs locomoteurs et les agents de récupération secondaire des champs pétrolifères. Par exemple, il peut être utilisé comme agent de renforcement musculaire chez les athlètes, car il peut aider les athlètes à augmenter leur masse musculaire et à améliorer leur endurance. En outre, il peut également être utilisé comme agent secondaire de récupération du pétrole dans les champs pétrolifères, ce qui peut contribuer à améliorer le taux de récupération du pétrole brut.
Perspectives de développement futur :
Avec le développement de l'industrie, l'utilisation et la demande du marché du DMHA continueront d'augmenter. Le DMHA est également largement utilisé dans la nutrition sportive et le fitness. Par conséquent, au cours des prochaines années, la demande de sports et de fitness continuera de stimuler le développement et l'utilisation du DMHA.
De plus, l'application du DMHA continuera d'être promue dans le contexte de l'augmentation de la demande énergétique mondiale. Ces substances chimiques ont de vastes perspectives d'application pour améliorer l'efficacité de la récupération secondaire du pétrole dans les champs pétrolifères, améliorer la transformation du charbon en gaz naturel, l'inondation des champs pétrolifères et l'injection dans les fosses de fondation.
Cependant, avec l'émergence continue de nouvelles technologies, des substituts au DMHA vont progressivement apparaître. Par conséquent, lors de la production et de l'application du DMHA, il faut prêter attention à ses risques pour l'environnement et la santé, et ses effets indésirables doivent être réduits autant que possible.