Ériodictyol(Limk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/eriodictyol-powder-cas-552-58-9.html) est une poudre jaune clair et possède diverses activités pharmacologiques, telles que des activités anti-oxydantes, anti-inflammatoires, analgésiques et autres, ainsi que diurétiques, améliorant le diabète et les complications diabétiques. Antioxydants. L'ériodictyol est un composé dihydroflavonoïde largement distribué dans les plantes, que l'on trouve principalement dans l'herbe sacrée des Cannacées, le bois d'amandier des Rosacées, la menthe des Lamiacées, l'euphemum eupatorium des Asteraceae, le chrysanthème Tessa, le chrysanthème à crête unique, les feuilles de Rhododendron chinensis, le citron, les arachides et les coquilles d'arachide.
L'ériodictyol est une sorte de composé flavonoïde qui peut être isolé de la phytothérapie, qui a des fonctions d'antioxydation, d'anti-inflammation, d'analgésie et d'amélioration du diabète et des complications diabétiques. Il existe actuellement principalement deux méthodes de synthèse rapportées dans la littérature : la première utilise la lutéoline comme matière première, le méthanol comme solvant, et utilise une gigantesque hydrogénation du carbone pour réduire la double liaison, et doit ensuite être purifiée par une colonne de gel de silice. pour le post-traitement pour obtenir de l'ériodictol. La formule de la réaction est la suivante :
Le second utilise l'hespérétine comme matière première, utilise le pin comme solvant, ajoute du chlorure d'aluminium anhydre et chauffe à 70 degrés, puis traite avec de l'acide chlorhydrique pour obtenir de l'ériodictyol. La formule de la réaction est la suivante :
Utiliser l'hespérétine comme matière première, ajouter du chlorure d'aluminium anhydre (AlCl3) au solvant de la vigne, chauffer à 70 degrés Celsius et traiter avec de l'acide chlorhydrique pour obtenir de l'ériodictyol. Voici une description détaillée étape par étape :
Formule chimique:
C16H14O6plus 3 AlCl3→ produit intermédiaire
Intermédiaire plus HCl → C15H12O6plus AlCl3plus H2O
Étape 1 : Préparation du système réactionnel
Dissoudre une quantité appropriée d'hespérétine dans la pyridine, assurant une dissolution complète.
Étape 2 : ajouter du chlorure d'aluminium anhydre
Ajouter lentement du chlorure d'aluminium anhydre (AlCl3) au système réactionnel tout en mélangeant les réactifs sous agitation magnétique pour assurer un mélange uniforme.
Étape 3 : Chauffage de la réaction
Le système réactionnel a été chauffé à 70 degrés Celsius et a réagi à cette température pendant un certain temps. Le processus de chauffage peut utiliser une plaque chauffante ou un bain d'huile pour contrôler la température.
Étape 4 : Traitement à l'acide chlorhydrique
Une fois la réaction terminée, le mélange réactionnel a été refroidi à température ambiante et de l'acide chlorhydrique dilué (HCl) a été lentement ajouté goutte à goutte tout en agitant pour neutraliser le produit salin inorganique dans le système réactionnel et le précipiter.
Étape 5 : Isolement et purification
Le précipité résultant est séparé par centrifugation ou filtration, puis lavé et purifié avec un solvant approprié. Le produit ériodidictol avec une pureté plus élevée peut être obtenu par chromatographie sur colonne, cristallisation et d'autres méthodes.
Troisième méthode : ajouter un agent réducteur à la solution intermédiaire réactionnelle et faire réagir pour obtenir de l'ériodictyol comprend spécifiquement les étapes suivantes :
(1) Mettez la solution intermédiaire de réaction dans un bain de glace pendant 0,5 h, préparez la solution aqueuse de l'agent réducteur et ajoutez la solution aqueuse de l'agent réducteur à la solution intermédiaire de réaction par lots.
(2) Continuez le bain de glace pendant 0,5 h, puis retirez le bain de glace, réagissez à température ambiante pendant 3 h et distillez le solvant de réaction.
(3) Ajouter une solution saturée de chlorure d'ammonium à la phase aqueuse restante, extraire avec de l'acétate d'éthyle, combiner les phases organiques, laver avec une solution saturée de bicarbonate de sodium, laver avec de la saumure saturée, sécher sur sulfate de sodium anhydre et distiller le solvant pour obtenir obtenir un solide jaune.
(4) Ajoutez le solide dans le solvant mélangé de méthanol et d'acétate d'éthyle et répétez le battement 2 à 3 fois pour obtenir l'ériodictyol.
Quatrième méthode :
La méthode d'extraction de l'ériodictol de la peau de châtaigne d'eau, ses étapes concrètes sont les suivantes :
(1) Sécher à l'air libre la peau de châtaigne d'eau douce, la pulvériser et la réserver ; en poids, prenez 1 partie de poudre de peau de châtaigne d'eau, ajoutez-la au réservoir d'extraction, ajoutez 4-10 parties de solution aqueuse d'acétone à 70 pour cent en volume à chaque fois et extrayez-la à 25 degrés. Trempez pendant 24 heures, laissez tremper pendant 3 fois, filtrer, réunir les filtrats, concentrer sous pression réduite en pâte et obtenir l'extrait.
(2) En poids, 1 partie de l'extrait est dispersée dans 5 parties d'eau pour faire une suspension, extraite 3 fois avec de l'acétate d'éthyle de 1-2 fois le volume d'eau, les extraits combinés sont concentrés à sec sous atmosphère réduite pression pour obtenir des extraits.
(3) Ajouter du méthanol à l'extrait jusqu'à dissolution complète, mélanger l'échantillon avec du polyamide 2-4 fois la masse de l'extrait, volatiliser le méthanol à sec, charger la colonne, connecter à la colonne MCI pour une séparation moyenne pression, et utiliser 40-100 pour cent en volume. La solution aqueuse pour cent de méthanol est utilisée pour l'élution par gradient de la phase mobile et détectée par chromatographie sur couche mince. L'éluat avec une concentration en phase mobile combinée de 65-69 pour cent en volume est collecté et concentré sous pression réduite pour obtenir le produit brut A.
(4) Ajouter du méthanol au produit brut A jusqu'à dissolution complète, mélanger l'échantillon avec 2-4 fois la masse de polyamide, volatiliser le méthanol à sec, transférer dans une colonne de polyamide pour séparation et utiliser un rapport volumique de 6. :1-3 : 1 dans une solution de chloroforme-méthanol et détecté par chromatographie sur couche mince, l'éluat contenant de l'ériodictyol a été collecté et combiné, et concentré sous pression réduite pour obtenir le produit brut B.
(5) En poids, 1 partie du produit brut B est dissoute dans 4-8 parties de méthanol, et un volume équivalent de méthanol est ajouté pour obtenir une suspension, purifiée avec un gel chromatographique Sephadex LH-20. colonne, et élué avec du méthanol, Détection par chromatographie sur couche mince, collecte et combinaison de l'éluat contenant l'ériodictyol, et concentration sous pression réduite pour obtenir le produit brut C.
(6) Le produit brut obtenu C est recristallisé dans une solution aqueuse de méthanol ou une solution aqueuse d'éthanol, est séché et obtient de l'ériodictyol dont la teneur atteint plus de 95 pour cent.
Cinquième méthode :
Type de procédé utilisant Escherichia coli et Corynebacterium glutamicum pour co-cultiver de l'ériodictol, comprenant :
Étape 1, E. coli est réalisé en culture de graines, obtient le liquide de culture de graines d'E. coli ;
Étape 2, transférer la solution de culture de graines d'Escherichia coli dans le milieu liquide AMM pour la culture et obtenir le système de culture de fermentation 1 ;
Étape 3, ajout d'IPTG dans le système de culture de fermentation 1 pour induire et poursuivre la culture, afin d'obtenir le système de culture de fermentation 2 ;
Étape 4, réalisation d'une culture de graines de Corynebacterium glutamicum recombiné pour obtenir la solution de culture de graines de Corynebacterium glutamicum recombiné ;
Étape 5, insertion de la solution de culture de graines de Corynebacterium glutamicum recombinante dans le système de culture de fermentation 2 pour continuer la culture afin d'obtenir le système de culture de fermentation 3 ;
Étape 6 : Ajoutez de l'IPTG au système de culture de fermentation 3 pour l'induction et ajoutez du malonate de sodium à la culture pour produire de l'ériodictyol. En utilisant le glucose comme substrat, la charge métabolique de chaque souche peut être réduite par la co-culture et l'efficacité globale de la conversion de la production biologique.
L'ériodictyol est un flavonoïde polyphénolique largement distribué dans les fruits et légumes, principalement dans les citrons et les cacahuètes. Il a des fonctions d'antioxydation, d'anti-inflammation, d'analgésie et d'amélioration du diabète et des complications diabétiques. C'est un composé flavonoïde hydroxylé largement présent dans les agrumes, les légumes et de nombreuses plantes médicinales. Il a des effets antioxydants, anti-inflammatoires et neuroprotecteurs, ce qui lui confère une valeur potentielle pour les industries pharmaceutique, nutraceutique ou alimentaire. À l'heure actuelle, les principaux moyens d'obtenir l'ériodictyol sont l'extraction à partir de plantes ou la synthèse chimique. L'utilisation de micro-organismes modifiés pour produire de l'ériodictyol n'est pas affectée par les changements saisonniers. Dans les méthodes ci-dessus, diverses méthodes sont mentionnées pour la sélection, et les méthodes correspondantes doivent être utilisées en fonction de différents besoins et exigences de pureté.