DMHA, dont le nom chimique est1,5-diméthylhexylamine, est un liquide avec un point d'ébullition inférieur et un point de fusion supérieur. Il formera des cristaux blancs à basse température. La densité de 0.78-0.79 g/cm³ est un composé organique de formule chimique C8H19N. A une odeur piquante. C'est une substance lipophile miscible avec des solvants polaires tels que l'eau, l'éthanol, l'acétone et le diméthylformamide. La viscosité est relativement élevée, environ 30-40 mPa·s. En raison de sa viscosité relativement élevée, la 1,5-diméthylhexylamine doit parfois ajouter d'autres composés au cours du processus de fabrication pour réduire la viscosité et améliorer l'efficacité de la production. Sa structure moléculaire consiste en une chaîne droite à huit carbones dans laquelle deux atomes de carbone relient un groupe amino et deux groupes méthyle. C'est un liquide avec une odeur piquante, une lipophilie, une faible densité, un point d'ébullition bas, un point d'éclair, un point de fusion et une viscosité modérés et une faible tension superficielle. Ces propriétés font de la 1,5-diméthylhexylamine largement utilisée dans la production de l'industrie chimique et dans diverses applications.
Le DMHA est largement utilisé dans divers domaines. Voici les utilisations de la 1,5-diméthylhexylamine :
1. Suppléments nutritionnels sportifs :
1,5-La diméthylhexylamine est ajoutée aux suppléments sportifs en tant qu'ingrédient améliorant les performances. Il peut accélérer la circulation sanguine, augmenter la fonction cardiorespiratoire et la force musculaire, rendant les gens plus sains et plus énergiques.
2. Pilules amaigrissantes :
Les bonnes performances physiques de la 1,5-diméthylhexylamine lui permettent également d'être utilisée dans la fabrication de pilules amaigrissantes. Il aide à favoriser la dégradation et la combustion des graisses, ainsi qu'à contrôler la faim et l'appétit, ce qui peut favoriser la perte de poids et améliorer la sensibilité à l'insuline.
3. Produits de revêtement et de nettoyage :
1,5-La diméthylhexylamine peut être utilisée dans la fabrication de revêtements industriels et de produits de nettoyage tels que les nettoyants, les imprégnants, les détergents et les peintures. Son utilisation à cet égard bénéficie de ses bonnes propriétés de tension superficielle et de dispersion, qui permettent un nettoyage et un revêtement efficaces des surfaces et améliorent la durabilité et la qualité des revêtements.
4. Nettoyage des métaux :
1,5-La diméthylhexylamine peut également être utilisée pour le nettoyage des métaux et la protection contre la corrosion. Le mélanger avec une substance alcaline telle que le carbonate de sodium ou le bicarbonate de sodium peut éliminer les oxydes et autres contaminants des surfaces métalliques.
5. Solvants en médecine :
1,5-La diméthylhexylamine peut être utilisée comme solvant en médecine. Ses applications dans ce domaine incluent la production de matières premières, d'hormones et d'anesthésiques, etc.
Grâce à l'introduction ci-dessus, nous pouvons savoir que la 1,5-diméthylhexylamine a un large éventail d'applications dans divers domaines. Cependant, il convient de noter que la 1,5-diméthylhexylamine est un ingrédient très dangereux dans la synthèse de drogues illicites et son utilisation doit être strictement interdite. Et en usage légal, il faut faire attention à son dosage et à ses précautions pour assurer la sécurité d'utilisation.
À mesure que la technologie de synthèse de la poudre en vrac de dmha devient de plus en plus mature, il existe de plus en plus de fournisseurs de DMHA, produisant plus de dmha à vendre. Cependant, il convient de noter que les produits de chaque fabricant ont une pureté différente en raison de technologies différentes. Acheter de la poudre de dmha doit être distingué.
1. Formule moléculaire et structure :
La formule moléculaire de la 1,5-diméthylhexylamine est C8H19N, et sa structure moléculaire est la suivante :
propriétés chimiques
(1) Réaction avec l'acide :
1,5-La diméthylhexylamine est une substance alcaline qui peut réagir avec les acides pour former des sels. Par exemple, en réagissant avec de l'acide chlorhydrique pour former du chlorhydrate :
(2) Réaction avec l'oxydant L
1,5-La diméthylhexylamine est facilement oxydée par les oxydants pour produire des gaz toxiques. Par exemple, lors de la réaction avec le permanganate de potassium, une grande quantité d'oxygène sera libérée :
2KMnO4 plus 16CH3(CH2)3NH2 → 2K2CO3 plus 2MnO2 plus 8 CO2↑ plus 16H2O plus 16N2↑
(3) Réaction avec l'agent réducteur :
1,5-La diméthylhexylamine peut être réduite par certains agents réducteurs puissants. Par exemple, la n-hexylamine peut être obtenue par réaction avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium :
2LiAlH4plus CH3(CH2)3NH2→ (CH3(CH2)3)2NH plus 2LiAlH3
(4) Réaction avec les hydrocarbures halogénés :
1,5-La diméthylhexylamine peut subir une réaction de substitution avec des hydrocarbures halogénés. Par exemple, la réaction avec le bromoéthane peut donner la N-éthyl-N-(1,5-diméthylhexyl)éthylamine.
(5) Réaction avec la chaleur :
1,5-La diméthylhexylamine est sensible à la chaleur et sujette à une réaction de décomposition lorsqu'elle est chauffée. Par exemple, la 1,5-diméthylhexylamine peut être divisée en toluène et éthylène lorsqu'elle est chauffée à 200 degrés.
En résumé, la 1,5-diméthylhexylamine est basique et réactive, et elle réagit facilement avec les acides, les oxydants, les agents réducteurs et les haloalcanes. Dans le même temps, il est facile de provoquer une réaction de décomposition lorsqu'il est chauffé, il est donc nécessaire de faire attention à la sécurité de fonctionnement.
1,5-La diméthylhexylamine est un composé organique de formule chimique C8H19N. Il possède de nombreuses propriétés réactives, décrites ci-dessous :
1. Réaction avec l'acide : la 1,5-diméthylhexylamine peut réagir avec l'acide pour former le sel correspondant. Par exemple, la 1,5-diméthylhexylamine peut être mise à réagir avec de l'acide chlorhydrique pour former du chlorhydrate de 1,5-diméthylhexylamine (C8H19N·HCl).
2. Réaction avec l'acide carboxylique : la 1,5-diméthylhexylamine peut réagir avec l'acide carboxylique pour former l'amide correspondant. Par exemple, la 1,5-diméthylhexylamine peut être mise à réagir avec l'anhydride acétique pour former la 1,5-diméthylhexylamine acétamide (C8H19N O2CCH3).
3. Réaction avec un halogénure d'acide : la 1,5-diméthylhexylamine peut réagir avec un halogénure d'acide pour former l'amide correspondant. Par exemple, la 1,5-diméthylhexylamine peut être mise à réagir avec du chlorure de propionyle pour former la 1,5-diméthylhexylamine propionamide (C8H19N O2CCH2CH3).
4. Réaction avec des réactifs nucléophiles : la 1,5-diméthylhexylamine peut réagir avec des réactifs nucléophiles tels que l'eau bromée et l'eau iodée pour subir des réactions de substitution nucléophile. Par exemple, la 1,5-diméthylhexylamine peut réagir avec l'eau de brome pour former le 1,5-dibromo-2,6-diméthylheptane (C8H17BR2N).
5. Réaction avec les oxydants : 1,5-la diméthylhexylamine peut réagir avec les oxydants et agir comme oxydants dans les réactions d'oxydation. Par exemple, la 1,5-diméthylhexylamine peut réagir avec le peroxyde d'hydrogène pour subir une réaction d'oxydation pour former de l'heptanone (C8H16O).
6. Réaction d'addition : 1,5-la diméthylhexylamine peut subir une réaction d'addition avec des composés insaturés tels que des alcènes et des alcynes pour former des adduits correspondants. Par exemple, la 1,5-diméthylhexylamine peut subir une réaction d'addition avec l'éthylène pour former le 2-(1,5-diméthylhexyl)octane (C10H21N).
7. Réaction avec l'halogène : 1,5-la diméthylhexylamine peut réagir avec l'halogène pour produire une réaction d'halogénation. Par exemple, la 1,5-diméthylhexylamine peut réagir avec le chlore gazeux pour former du 1-(1,5-diméthylhexyl)-2-chloropropane (C8H17ClN).
En conclusion, la 1,5-diméthylhexylamine possède de nombreuses propriétés réactives et peut être utilisée dans la synthèse d'autres composés organiques, comme catalyseur et agent réducteur, etc.