Fluroxypyrest un herbicide à large spectre appartenant aux herbicides à base d'acide carboxylique (Auxin Mimic), qui peut contrôler efficacement une variété d'herbes et de mauvaises herbes herbacées, telles que le pied-de-coq, l'armoise, l'amarante, la commelina, le genre Dabie, le Whipweed du bétail, le Corydalis, l'Aster, etc. En outre, Fluroxypyr peut également être utilisé pour contrôler tout type de graminées difficiles (mauvaises herbes C4) qui nuisent à la production agricole, telles que le ray-grass, l'herbe étalée, les graminées larges, la sétaire et la griffe de dragon.
Les principales utilisations du Fluroxypyr en agriculture comprennent :
1. Contrôle des mauvaises herbes sauvages des cultures vivrières, des cultures oléagineuses et des légumes : tels que le maïs, le soja, le blé, le coton, le colza, les arachides, les haricots, les pommes de terre, les graines de tournesol, le chou-fleur, les carottes, les oignons et d'autres cultures.
2. Gestion des arbres fruitiers, de la vigne, des feuillus et des sous-bois : il peut contrôler les mauvaises herbes telles que la ramie, la fausse prêle, la vigne de montagne, la fleur de bec de canard et la mouche.
3. Contrôle des mauvaises herbes des cultures horticoles et des pelouses: il peut contrôler efficacement les mauvaises herbes telles que la digitaire sanguine, le japonica, la lentille blanche, la vigne bleue, la loche blanche, la betterave à sucre, etc.
Avantages du Fluroxypyr :
1. Il a un bon effet de contrôle sur une variété d'herbes et de mauvaises herbes herbacées.
2. Faible phytotoxicité et peu d'impact sur les plantes non ciblées et l'environnement.
3. Il possède d'excellentes caractéristiques de résidus de sol et peut efficacement empêcher les cultures d'être endommagées par les mauvaises herbes.
4. Inodore, soluble dans l'eau, facile à utiliser.
En bref, le Fluroxypyr est un herbicide à large spectre efficace, sûr et fiable, qui peut réduire les coûts de production agricole, améliorer l'efficacité de la production et apporter de meilleurs avantages économiques aux agriculteurs.
Le fluroxypyr est un herbicide et désherbant à large spectre qui peut être préparé par plusieurs méthodes de synthèse. Voici une description détaillée de toutes les méthodes de synthèse du Fluroxypyr :
Première méthode : utiliser du fluorobenzène comme matériau de départ :
Étape 1 : ajoutez lentement du fluorobenzène à de l'hydroxyde de sodium (NaOH) et traitez le composé aromatique résultant avec du bromure d'hydrogène (HBr) pour générer du 2-fluoro-4-bromobenzène ;
Étape 2 : dissoudre le 2-fluoro-4-bromobenzène (1) dans l'éthanol, ajouter du bromure de tétraéthylammonium (TEAB), puis ajouter un excès de carbonate de benzyle (C6H5CH2OCOCl) à température ambiante, agiter pendant 8 heures, Benzyl { {8}}(4-bromophényl)-4-fluorobenzoate a été obtenu ;
La troisième étape : ajouter le conducteur de sodium métallique à l'ester benzylique d'acide 2-(4-bromophényl)-4-fluorobenzoïque dans l'éthanol, et chauffer brièvement pour obtenir l'ester Fluroxypyr ;
Étape 4 : L'ester de fluroxypyr est hydrolysé pour obtenir du fluroxypyr.
Méthode 2 : Utilisation de Fluroanisole comme matière première :
Étape 1 : ajoutez du fluroanisole à l'éthanol, puis ajoutez-y de l'hydroxyde de sodium (NaOH) et du bromure d'hydrogène (HBr) pour générer du 2-fluoro-5-bromométhoxybenzène ;
La deuxième étape : ajoutez du 2-fluoro-5-bromométhoxybenzène à la solution de bromure de tétraéthylammonium (TEAB) et faites réagir avec de l'acide chlorooctanoïque à 25 degrés pendant 8 heures pour obtenir du 2-(5-bromométhoxy l'acide phényl)-4-fluorobutanoïque ;
La troisième étape : faire réagir l'acide 2-(5-bromométhoxyphényl)-4-fluorobutyrique avec du méthanol pour générer du 2-(5-bromométhoxyphényl)-4-acide fluorobutyrique méthyl ester;
Étape 4 : Hydrolyser le 2-(5-bromométhoxyphényl)-4-fluorobutyrate de méthyle pour obtenir du Fluroxypyr.
Méthode 3 : Utilisation du Fluronitrile comme matériau de départ :
La première étape : ajouter du bromure d'hydrogène (HBr) au Fluronitrile avec de l'éthanol comme solvant pour générer du 2-fluoro-3-bromobenzonitrile ;
La deuxième étape : ajouter un excès de carbonate de benzyle (C6H5CH2OCOCl) au 2-fluoro-3-bromobenzonitrile (10) dans une solution de bromure de tétraéthylammonium (TEAB) et agiter la réaction à température ambiante pendant 8 heures pour générer du benzyle {{ 7}}(3-bromophényl)-4-fluorobenzoate ;
La troisième étape : ajoutez l'ester benzylique d'acide 2-(3-bromophényl)-4-fluorobenzoïque à la solution conductrice de sodium métallique et réagissez sous un bref chauffage pour générer l'ester Fluroxypyr ;
Étape 4 : L'ester de fluroxypyr (3) est hydrolysé pour obtenir du fluroxypyr.
Nous introduisons trois méthodes de synthèse couramment utilisées de Fluroxypyr. Bien que ces approches soient toutes valables, chaque approche variera en raison des différences de disponibilité, de coût et d'abordabilité des matières premières. Si l'application pratique de ces méthodes peut être bien appréhendée, le Fluroxypyr peut être largement préparé industriellement pour répondre aux besoins du marché.
Le fluroxypyr est un herbicide largement utilisé appartenant à la classe des pesticides acides aromatiques. Sa structure chimique est l'acide 2-[(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinyl)oxy] acétique, et sa composition chimique la formule est C9H6Cl2FN2O3. Des études ont montré que le fluroxypyr possède diverses propriétés de réactivité chimique.
Premièrement, le Fluroxypyr peut subir une réaction acido-basique. C'est un acide faible qui réagit avec une base forte telle que l'hydroxyde de sodium pour former le sel correspondant. Par exemple, lorsque le Fluroxypyr est dissous dans l'eau et qu'une quantité suffisante de NaOH est ajoutée, la valeur du pH de la solution augmente, le sel de sodium correspondant est généré et des molécules d'eau sont libérées.
Deuxièmement, le Fluroxypyr peut réagir avec certains agents oxydants, tels que le peroxyde d'hydrogène, l'ozone, etc. De telles réactions détruisent la structure moléculaire du Fluroxypyr, le rendant inactif. Par conséquent, lors de l'assainissement, ces agents oxydants sont souvent utilisés pour éliminer le Fluroxypyr qui peut rester dans les eaux usées.
De plus, le Fluroxypyr peut également subir une réduction, par exemple en l'acide carboxylique correspondant. Cette réaction est généralement effectuée à haute température, haute pression et en présence d'un agent réducteur. Le produit réduit est considéré comme plus sûr que le Fluroxypyr, qui a tendance à provoquer des effets secondaires chez les espèces non ciblées, en particulier les mammifères.
Le fluroxypyr peut également subir des réactions de substitution avec d'autres composés. Par exemple, la réaction avec du sulfate d'ammonium peut générer du chlorhydrate de cyclohexyl- -carbamate ; la réaction avec le cyanure d'hydrogène peut générer du cyanure de cyclohexanoyle ; la réaction avec l'ammoniac peut générer du cyclohexyl- -carbamate, etc.
En conclusion, en tant qu'herbicide largement utilisé, le Fluroxypyr possède diverses propriétés de réactivité chimique. Ces réactions sont d'une grande importance pour comprendre la voie métabolique, le comportement de dégradation et les effets toxiques du Fluroxpyr.