Bleu de méthylènela poudre de colorant est un colorant vivant. C’est un colorant alcalin sous forme de poudre bleue et peut être dissous dans l’eau (solubilité 9,5%) et l’alcool (solubilité 6%). Les chromosomes sont facilement colorés avec des colorants alcalins.
Après coloration avec une solution de bleu de méthylène, la partie bleu foncé est le noyau. Le bleu de méthylène peut lier les acides nucléiques pour rendre le noyau bleu. Mécanisme de coloration des cellules mortes en bleu trypan: les cellules vivantes normales avec une structure membranaire complète peuvent rejeter le bleu trypan et l’empêcher d’entrer dans la cellule; Cependant, pour les cellules avec perte d’activité ou membrane cellulaire incomplète, la perméabilité de la membrane cellulaire augmente et peut être teinte en bleu par le bleu de trypan. On considère généralement que la cellule est morte si l’intégrité de la membrane cellulaire est perdue. Par conséquent, la coloration du bleu trypan peut être très simple et rapide pour distinguer les cellules vivantes des cellules mortes. Le bleu de trypan est l’une des méthodes d’identification et de coloration des cellules décédées les plus couramment utilisées dans la culture tissulaire et cellulaire.
Les cellules vivantes normales avec une structure membranaire complète peuvent rejeter le bleu trypan et l’empêcher d’entrer dans la cellule; Cependant, pour les cellules avec perte d’activité ou membrane cellulaire incomplète, la perméabilité de la membrane cellulaire augmente et peut être teinte en bleu par le bleu de trypan. On considère généralement que la cellule est morte si l’intégrité de la membrane cellulaire est perdue. Par conséquent, la coloration du bleu trypan peut être très simple et rapide pour distinguer les cellules vivantes des cellules mortes. Le bleu de trypan est l’une des méthodes d’identification et de coloration des cellules décédées les plus couramment utilisées dans la culture tissulaire et cellulaire.
Bleu de méthylènea été synthétisé pour la première fois avec du chlorure de zinc en 1876. À l’heure actuelle, les voies synthétiques de celui-ci rapportées dans la littérature comprennent principalement les deux méthodes suivantes:
Méthode 1: en utilisant la N, n-diméthyl-p-phénylènediamine comme matière première, l’acide 2-amino-5-diméthylaminophényl thiosulfonique a été obtenu par oxydation avec du dioxyde de manganèse et substitution par du thiosulfate de sodium. Ce dernier a été condensé avec de la N, de la N-diméthylaniline, puis oxydé et cyclisé avec du dioxyde de manganèse et du sulfate de cuivre pour obtenir du chlorure de méthylène bleu zinc. Ce dernier est neutralisé avec du carbonate de sodium pour obtenir le composé cible bleu de méthylène.
Méthode 2: n, n,n-diméthyl-phénylènediamine a été obtenue à partir de n, N-diméthylaniline par nitrosation et réduction avec de la poudre de fer. Ce dernier est oxydé par du dichromate de sodium et remplacé par du thiosulfate de sodium pour obtenir de l’acide 2-amino-5-diméthylaminophényl thiosulfonique. Après condensation avec de l’azote, la N-diméthylaniline est corrompue et cyclisée par du dichromate de sodium et du sulfate de cuivre pour obtenir du chlorure de méthylène bleu zinc. Ce dernier est neutralisé avec du carbonate de sodium pour obtenir le composé cible bleu de méthylène.
Les voies de réaction des deux méthodes ci-dessus sont répétées, et la différence réside principalement dans la sélection différente des oxydants dans le processus de réaction. Les méthodes 1 et 2 réagissent à basse température avant la cyclisation. Le processus d’alimentation est lourd, ce qui n’est pas propice à la production industrielle; Le processus de réaction consiste à obtenir d’abord le bisulfate de bleu de méthylène, puis à le traiter pour obtenir du bleu de méthylène afin que le temps de réaction soit relativement long.
Bleu de méthylèneest largement utilisé dans les indicateurs chimiques, les colorants, les colorants naturels et les médicaments. Surtout dans l’industrie de la teinture, il est utilisé pour fabriquer de l’encre. Cependant, le bleu de méthylène a causé de graves dommages à l’environnement écologique et des dommages irrécupérables au corps humain en raison de sa toxicité et de sa difficulté d’élimination.