Base Tris, avec une formule moléculaire de C3H8NO3, CAS 77-86-1 et un poids moléculaire de 121,1. Également connu sous le nom de Tris (hydroxyde) aminométhane. Particules cristallines blanches. Le trihydroxyméthylaminométhane est largement utilisé dans le traitement de l’acidémie métabolique et respiratoire aiguë. Il appartient à l'agent tampon alcalin et a un bon effet tampon sur l'acidose métabolique et l'activité enzymatique. La méthode de synthèse du trihydroxyméthylnitrométhane est n (nitrométhane) : n (formaldéhyde)=1 : 3,2, en utilisant une solution de Ca (OH) 2 comme catalyseur, en ajustant la valeur du pH à environ 9, en contrôlant la température de réaction à 30 degrés, et réaction pendant 4 heures. Au bout d'une heure, le trihydroxyméthylnitrométhane a été obtenu avec un rendement de 91,3 %. Dans les solvants éthanol et dichlorométhane, l’hydrate d’hydrazine est utilisé comme agent réducteur et un catalyseur est ajouté pour réduire les groupes nitro. Appliquer la méthode de réduction des composés nitro aromatiques aux composés nitro polyhydroxyaliphatiques.
(Lien du produit :https://www.bloomtechz.com/basic-chemicals/raw-materials/tris-base-powder-cas-77-86-1.html)
Tris Base dispose de plusieurs méthodes de synthèse, et voici trois méthodes de synthèse courantes :
Méthode 1 :
Mélangez le chloroforme (CHCl3) et l'ammoniac (NH3) dans un certain rapport molaire pour produire de la tris (2-chloroéthoxy) méthylamine (base Tris) par la réaction. Ensuite, en effectuant une réaction d'ammonolyse sur la base Tris, un agent chélatant Tris est obtenu.
1. Le trichlorométhane réagit avec l'ammoniac pour former la base Tris
Étapes de synthèse :
(1) Ajoutez une quantité appropriée de trichlorométhane et d'ammoniac (dans un rapport molaire de 1:3) dans un ballon à fond rond et remuez avec un agitateur magnétique.
(2) Agiter le mélange réactionnel à température ambiante pendant un certain temps jusqu'à ce que la réaction soit terminée.
(3) Séparez le liquide clair supérieur de la solution réactionnelle à travers un entonnoir à séparation pour obtenir le produit brut de base Tris.
(4) Recristalliser la base Tris brute, filtrer et sécher pour obtenir la base Tris pure.
Équation de réaction chimique :
CHCl3+3NH3 → N (CH2CH2Cl) 3+3H2O
2. Effectuer une réaction d'ammonolyse sur la base Tris pour obtenir un agent chélateur Tris
Étapes de synthèse :
(1) Ajoutez une quantité appropriée de base Tris et d'ammoniaque (dans un rapport molaire de 1:3) dans un ballon à fond rond et remuez avec un agitateur magnétique.
(2) Agiter le mélange réactionnel à température ambiante pendant un certain temps jusqu'à ce que la réaction soit terminée.
(3) Séparez le liquide clair supérieur de la solution réactionnelle à travers un entonnoir à séparation pour obtenir l'agent chélateur Tris brut.
(4) Recristalliser l'agent chélateur Tris brut, filtrer et sécher pour obtenir l'agent chélateur Tris pur.
Équation de réaction chimique :
N (CH2CH2Cl) 3+3NH3 → N (CH2CH2NH2) 3+3HCl
Grâce aux étapes ci-dessus, nous avons réussi à générer une base Tris par la réaction du trichlorométhane et de l'ammoniac, puis à obtenir un agent chélateur Tris par ammonolyse de la base Tris.
Méthode 2 :
La base Tris est générée par réaction du formaldéhyde avec du chlorure d'ammonium ou du carbonate d'ammonium. Mélangez une quantité appropriée de solution de formaldéhyde avec une solution aqueuse de carbonate d'ammonium ou de chlorure d'ammonium et remuez à température ambiante pendant 24 heures pour obtenir une solution alcaline Tris. Ajoutez ensuite goutte à goutte de l'acide chlorhydrique à la solution alcaline Tris jusqu'à ce que la valeur pH cible soit atteinte. La solution finale obtenue est du tampon Tris, qui peut être filtrée et stérilisée selon les besoins.
Étapes de synthèse
1. Ajoutez une quantité appropriée de solution aqueuse de formaldéhyde et de solution aqueuse de carbonate d'ammonium ou de chlorure d'ammonium (rapport molaire 1:3) dans un ballon à fond rond et remuez avec un agitateur magnétique.
2. Agiter le mélange réactionnel à température ambiante pendant un certain temps (généralement 24 heures) jusqu'à ce que la réaction soit terminée. Au cours de ce processus, la réaction générera des bases Tris et d’autres sous-produits.
3. Séparez le liquide clair supérieur à travers une ampoule à décanter pour obtenir une solution alcaline Tris. Dans cette étape, des solvants organiques appropriés peuvent être utilisés pour l’extraction afin de purifier davantage la base Tris.
4. Dans la solution alcaline Tris collectée, utilisez une quantité appropriée d'acide chlorhydrique acide chlorhydrique acide chlorhydrique acide chlorhydrique, ajoutez goutte à goutte à la solution alcaline Tris jusqu'à ce que la valeur de pH cible soit atteinte. Au cours de ce processus, il est nécessaire de surveiller de près la valeur du pH pour éviter qu’elle ne soit trop basse ou trop élevée.
5. Enfin, le tampon Tris peut être filtré et stérilisé selon les besoins. Par exemple, des filtres peuvent être utilisés pour éliminer les impuretés de la solution, ou des méthodes de stérilisation appropriées peuvent être utilisées pour garantir la stérilité de la solution.
Équation chimique:
La réaction entre le formaldéhyde et le carbonate d’ammonium ou le chlorure d’ammonium peut être exprimée comme suit :
HCHO+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+HCO3-
Parmi eux, HCHO est la formule chimique du formaldéhyde et NH4OH est une solution aqueuse de carbonate d'ammonium ou de chlorure d'ammonium. Cette réaction génère une base Tris (N (CH2OH) 3) et un ion bicarbonate (HCO3-).
La réaction d’ajout d’acide chlorhydrique pour ajuster le pH peut être exprimée comme suit :
HCHO+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+HCO3-
HCO3-+H+→ H2CO3 → CO2 ↑+H2O
Dans cette réaction, l'ion bicarbonate (HCO3-) se combine avec l'ion hydrogène (H+) pour former du dioxyde de carbone et de l'eau (CO2 ↑+H2O). Au cours de ce processus, il convient de veiller à contrôler la température de réaction et la vitesse d'agitation pour éviter l'apparition de réactions secondaires. Dans le même temps, l'acide chlorhydrique doit être ajouté goutte à goutte pour éviter des valeurs de pH faibles ou élevées. Lors des étapes de filtration et de stérilisation, des filtres appropriés peuvent être utilisés pour éliminer les impuretés et les substances insolubles de la solution. Dans le même temps, des méthodes de stérilisation appropriées peuvent être utilisées pour garantir la stérilité de la solution afin de répondre aux exigences des expériences ultérieures.
Méthode 3 :
Générez la base Tris en faisant réagir du 1,3-propanediol avec du chlorure ou du carbonate d'ammonium. Mélangez une quantité appropriée de 1,3-propanediol avec une solution aqueuse de carbonate d'ammonium ou de chlorure d'ammonium et remuez dans des conditions de chauffage pendant un certain temps pour obtenir une solution alcaline Tris. Ajoutez ensuite goutte à goutte de l'acide chlorhydrique à la solution alcaline Tris jusqu'à ce que la valeur pH cible soit atteinte. La solution finale obtenue est du tampon Tris, qui peut être filtrée et stérilisée selon les besoins.
Étapes de synthèse :
1. Ajoutez une quantité appropriée de solution de 1,3-propanediol et de solution aqueuse de carbonate d'ammonium ou de chlorure d'ammonium (rapport molaire 1:3) dans un ballon à fond rond et remuez avec un agitateur magnétique.
2. Agiter le mélange réactionnel dans des conditions de chauffage pendant un certain temps (généralement 24 heures) jusqu'à ce que la réaction soit terminée. Au cours de ce processus, la réaction générera des bases Tris et d’autres sous-produits. Le but du chauffage est de favoriser la réaction et d’augmenter le rendement en base Tris.
3. Séparez le liquide clair supérieur à travers une ampoule à décanter pour obtenir une solution alcaline Tris. Dans cette étape, des solvants organiques appropriés peuvent être utilisés pour l’extraction afin de purifier davantage la base Tris.
4. Dans la solution alcaline Tris collectée, utilisez une quantité appropriée d'acide chlorhydrique acide chlorhydrique acide chlorhydrique acide chlorhydrique, ajoutez goutte à goutte à la solution alcaline Tris jusqu'à ce que la valeur de pH cible soit atteinte. Au cours de ce processus, il est nécessaire de surveiller de près la valeur du pH pour éviter qu’elle ne soit trop basse ou trop élevée.
5. Enfin, le tampon Tris peut être filtré et stérilisé selon les besoins. Par exemple, des filtres peuvent être utilisés pour éliminer les impuretés de la solution, ou des méthodes de stérilisation appropriées peuvent être utilisées pour garantir la stérilité de la solution.
Formule de réaction de synthèse chimique :
La réaction entre le 1,3-propanediol et le carbonate d'ammonium ou le chlorure d'ammonium peut être exprimée comme suit :
HOCH2CH (OH) CH2OH+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+CO32- ou Cl-
Parmi eux, HOCH2CH (OH) CH2OH est la formule développée du 1,3-propanediol, et NH4OH est une solution aqueuse de carbonate d'ammonium ou de chlorure d'ammonium. Cette réaction génère une base Tris (N (CH2OH) 3) et des ions carbonate (CO32-) ou des ions chlorure (Cl -).
La réaction d’ajout d’acide chlorhydrique pour ajuster le pH peut être exprimée comme suit :
CO32-+H+→ HCO3-} → H2CO3- → CO2 ↑+H2O
Cl -+H+→ HCl → (g)+Cl - (aq)
Parmi eux, HCO3- représente les ions bicarbonate, H2CO3 représente l'acide carbonique, CO2 ↑ représente le dioxyde de carbone et H2O représente l'eau. Dans ces réactions, les ions carbonate (CO32-) ou les ions chlorure (Cl -) se combinent avec les ions hydrogène (H+) pour former du dioxyde de carbone et de l'eau, ou du chlorure d'hydrogène gazeux et des ions chlorure (Cl -). Au cours de ce processus, il convient de veiller à contrôler la température de réaction et la vitesse d'agitation pour éviter l'apparition de réactions secondaires. Dans le même temps, l'acide chlorhydrique doit être ajouté goutte à goutte pour éviter des valeurs de pH faibles ou élevées.
Ces méthodes ont chacune leurs propres avantages et inconvénients et doivent être sélectionnées en fonction de conditions et d'exigences expérimentales spécifiques. Dans la pratique, il est également nécessaire de prêter attention aux questions de sécurité et de prendre les mesures de protection correspondantes.