L'injection bidirectionnelle de peptide agoniste du récepteur GLP-1/GIP du groupe Shiyao (injection SYH2069) a été approuvée pour une utilisation clinique aux États-Unis
Le 5 décembre 2025, Shiyao Group (1093. HK) a annoncé que sonInjection de GLP-1/GIPL'injection de peptide agoniste double du récepteur (injection SYH2069) (ci-après dénommé le produit) a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour des essais cliniques aux États-Unis.
Ce produit devrait devenir le premier agoniste bidirectionnel des récepteurs GLP-1/GIP en Chine à entrer en phase clinique. Il peut activer sélectivement la voie de l'AMPc, réduire considérablement le recrutement de l'arrestine -, réduisant ainsi l'endocytose et la désensibilisation des récepteurs et améliorant l'efficacité et la durabilité des médicaments. Dans le même temps, combiné à la technologie de plate-forme de modification de longue demi-vie-, ce produit peut obtenir des effets de perte de poids plus profonds et plus durables. Dans des études sur des souris obèses d'origine alimentaire (DIO) et des primates non humains, le produit a montré des effets significativement meilleurs en termes de perte de poids et d'amélioration métabolique par rapport aux produits similaires commercialisés. Des études de toxicité répétées sur des primates non humains ont montré que le produit présente une bonne tolérance et qu'aucun vomissement ni effet indésirable gastro-intestinal n'a été observé. Ce produit présente une excellente efficacité et une bonne sécurité et devrait devenir une thérapie de nouvelle génération contre le surpoids/l'obésité et d'autres maladies métaboliques.
Li Lai Mu Fengda ® Pour la première fois, le Tilpotide a été inclus dans l'assurance maladie nationale
Le 7 décembre 2025, le « Catalogue national de médicaments de l'assurance médicale de base, de l'assurance maternité et de l'assurance contre les accidents du travail » pour 2025 a été annoncé et Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide Injection) a été inclus avec succès. La couverture d'assurance médicale du tilpoltide s'applique au contrôle de la glycémie des patients adultes diabétiques de type 2 : sur la base du contrôle de l'alimentation et de l'exercice, les patients adultes diabétiques de type 2 qui ont encore un mauvais contrôle de leur glycémie après avoir reçu de la metformine et/ou des sulfonylurées. La nouvelle version de l'annuaire sera officiellement mise en œuvre à partir du 1er janvier 2026.
En 2025, le catalogue national des médicaments de l'assurance médicale a ajouté avec succès 114 nouveaux médicaments, dont 50 médicaments innovants, avec un taux de réussite global de 88 %, soit une augmentation significative par rapport aux 76 % de 2024. 19 médicaments inclus dans la première édition du catalogue des médicaments innovants de l'assurance commerciale.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) est le premier agoniste à double récepteur GIP/GLP-1 au monde développé par Eli Lilly. Il a été inscrit pour la première fois sur la liste nationale d'assurance maladie en 2025. Il s'applique au contrôle de la glycémie du diabète de type 2 chez l'adulte et à la gestion du poids des personnes obèses ou en surpoids présentant des complications. Il joue un rôle dans la régulation de la sécrétion d'insuline et de glucagon, en retardant la vidange gastrique et en inhibant l'appétit par la dépendance au glucose. Il permet non seulement d'obtenir une forte réduction de la glycémie (la réduction du kaempféron glycosylé chez les personnes d'Asie de l'Est a atteint 2,1 %) et une perte de poids significative (la perte de poids moyenne était de 20,9 % après 72 semaines de traitement à dose maximale), mais il présente également des avantages supplémentaires en matière de protection cardiorénale et de soulagement de l'apnée obstructive du sommeil. La méthode pratique d'administration du médicament, à savoir l'injection sous-cutanée hebdomadaire, a amélioré l'observance des patients.