Maladies traitées avec le GLP-1 dans le domaine métabolique

Le 9 décembre 2025, Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) a annoncé aujourd'hui que ses filiales de contrôle Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. (« Yaoyou Pharmaceutical »), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. (« Fosun Pharmaceutical Industry ») et Pfizer Inc. (Pfizer, NYSE : PFE) ont signé conjointement un « accord de licence », accordant à Pfizer l'exclusivité du développement, de l'utilisation, de la production et de la commercialisation. droits mondiaux pour le récepteur oral du glucagon à petites molécules de type peptide-1 (Gélules GLP-1) agonistes (dont VP05002) et produits contenant le principe actif. La licence couvre le traitement, le diagnostic et la prévention de toutes les indications chez l'homme et l'animal. Selon les termes de l'accord, Yaoyou Pharmaceutical achèvera VP05002 en Australie ! Menez des essais cliniques et accordez à Pfizer des licences exclusives pour la poursuite du développement, de la production et de la commercialisation dans le monde entier. Yaoyou Pharmaceutical recevra un acompte de 150 millions de dollars et sera éligible à des paiements d'étape allant jusqu'à 1,935 milliard de dollars liés à des étapes spécifiques de développement, d'enregistrement et de commercialisation, ainsi qu'à des redevances échelonnées après l'approbation de la vente du produit.

L'agoniste du récepteur du peptide -1 (GLP-1R) à petite molécule sous licence cette fois-ci est développé indépendamment par Yaoyou Pharmaceutical, une filiale de Fosun Pharmaceutical, et possède des droits de propriété intellectuelle indépendants. Les indications potentielles pour le traitement des maladies liées au métabolisme comprennent, sans s'y limiter, la gestion du poids à long terme, le diabète de type 2, la stéatohépatite liée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) (c'est-à-dire la stéatohépatite non alcoolique (NASH)). Actuellement, il est en phase clinique I en Australie.

Le 10 décembre 2025, Sanofi a annoncé que son traitement par ARNi, le fitusiran (nom commercial chinois : Sanofin, nom commercial anglais : Qfitlia), a été approuvé par la National Medical Products Administration (NMPA) pour le traitement prophylactique de routine chez les enfants et les patients adultes âgés de 12 ans et plus atteints des maladies suivantes afin de prévenir les saignements ou de réduire la fréquence des saignements : ① hémophilie A sévère avec ou sans inhibiteurs du facteur V de coagulation (déficit congénital en facteur VI de coagulation, IVF<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.

Fentosiland est une thérapie à ARN développée indépendamment par Alnylam Pharmaceuticals, ciblant l'antithrombine I (AT I). En janvier 2014, Sanofi a dépensé 700 millions de dollars pour acquérir une participation de 12 % dans Alnylam Pharmaceuticals, obtenant ainsi les droits associés sur quatre thérapies ARNi, dont Fentosiland. Pour l’instant, Sanofi ne détient les droits que sur deux médicaments, le Fentosilan et le Revusiran.

Fitusiran (nom commercial chinois Safine, nom commercial anglais Qfitlia) est la première thérapie innovante à base d'ARNi contre l'hémophilie au monde développée par Alinylam Pharmaceuticals et promue par Sanofi. Il a été approuvé par la FDA américaine en mars 2025 et sa commercialisation en Chine a été approuvée en décembre de la même année. Sa demande d'inscription a été incluse dans le programme pilote chinois de développement de médicaments contre les maladies rares ; Ce médicament convient aux patients atteints d'hémophilie A ou B sévère âgés de 12 ans et plus, quelle que soit la présence ou l'absence d'inhibiteurs des facteurs de coagulation dans l'organisme. Il peut être utilisé pour un traitement préventif de routine en ciblant l'inhibition de la production hépatique d'antithrombine grâce à la technologie ARNi, en rééquilibrant la fonction hémostatique dans l'organisme, en réduisant le risque de fausses crises de saignement et en utilisant une injection sous-cutanée. La dose initiale est de 50 milligrammes tous les deux mois et le schéma posologique peut être ajusté en fonction de l'activité antithrombine. Au moins 6 injections sont nécessaires par an, ce qui réduit considérablement la fréquence d'administration par rapport au traitement traditionnel et offre une option de traitement plus pratique pour les patients hémophiles.