L'effet de perte de poids de l'injection de GLP-1

Le 8 décembre 2025, Shuodi Biotechnology a annoncé que l'administration orale une fois par jour de la petite moléculeInjection de GLP-1l'alénilipron, un agoniste des récepteurs, a obtenu des résultats positifs dans le cadre du projet clinique ACCESS. Ce projet s'adresse aux personnes en surpoids qui sont obèses et/ou présentent au moins une comorbidité liée au poids. Il couvre les données de 36 semaines de l'étude principale ACCESS de phase 2b, les études exploratoires ACCESSI en cours, ainsi que les données à mi--termes des études sur la composition corporelle et des études d'extension ouvertes ACCESS (OLE), fournissant une base pour une évaluation complète de l'efficacité et de l'innocuité du médicament.

Les dernières données sur l’ACCESS clinique de phase 2b sont divulguées cette fois.

La conception des données cliniques de phase 2b est la suivante : la première partie explore l'effet de perte de poids des groupes de doses de 45, 90 et 120 mg après 36 semaines de traitement, la deuxième partie explore des doses plus élevées pour une meilleure efficacité, et la troisième partie explore le schéma posologique consistant à commencer la titration à des doses plus faibles pour obtenir une meilleure tolérance.

Le 8 décembre 2025, Wave Life Sciences a publié les données provisoires de l'essai de phase I INLGHT de son médicament contre l'obésité WVE-007, qui a été administré à 32 sujets ayant reçu une seule injection sous-cutanée de 240 mg. Les données ont montré une diminution de 9,4 % de la graisse viscérale, une diminution de 4,5 % de la graisse systémique et une augmentation de 3,2 % de la masse maigre après 12 semaines. Suite à cette nouvelle, le cours de son action a bondi de 147 %.

WVE-007 est un médicament d'interférence ARN basé sur la technologie GaINAC SiRNA, qui utilise la conception exclusive SpiNA de Wave pour faire taire avec précision l'ARNm du gène INHBE dans le foie, réduisant ainsi le niveau d'expression de son produit protéique en aval, ActivinE. La sélection de cette cible est basée sur des preuves génétiques humaines solides : les personnes porteuses de variantes d'inactivation protectrice du gène INHBE présentent une composition corporelle plus saine et un risque plus faible de maladies métaboliques cardiaques, notamment une diminution de la graisse viscérale, du diabète de type 2 et une diminution de l'incidence des maladies cardiovasculaires.

Contrairement aux agonistes traditionnels des récepteurs GLP-1 qui permettent une perte de poids grâce à la suppression centrale de l'appétit, le WVE-007 favorise le maintien de la masse maigre et même la croissance en régulant les voies liées au métabolisme des graisses et à la protection musculaire, tout en réduisant le tissu adipeux. Ce mécanisme de « perte de poids précise et de protection musculaire » lui confère des avantages de différenciation significatifs dans le paysage actuel du traitement de l’obésité.