Le 13 octobre 2025, Shiyao Group (1093. HK) a annoncé que sa filiale, Shiyao Group Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd., avait reçu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine pour la nouvelle demande de lancement de médicament d'Idaglutide A Injection. Ce produit est une nouvelle demande de médicament de classe 1 pour les produits biologiques thérapeutiques, et ses indications concernent la gestion du poids à long terme - chez les adultes en surpoids ou obèses sur la base du contrôle de l'alimentation et de l'augmentation de l'exercice.
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Tablette
(3)Capsules
(4)Injection
(5) Gouttes liquides
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne :BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
Nous fournissonsInjections de GLP-1, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Ce produit est une injection de protéine de fusion Fc de type glucagon humain recombinant peptide-1 (hGLP-1), que les patients doivent utiliser une fois par semaine. Ce produit peut lier et activer sélectivement les récepteurs GLP-1, permettant ainsi une perte de poids grâce à des mécanismes tels que la suppression de l'appétit et la réduction de la consommation alimentaire. Il peut également obtenir une réduction de la glycémie dépendante de la concentration en glucose et améliorer les indicateurs cardiovasculaires et métaboliques.
Le lancement de ce nouveau médicament repose principalement sur un essai clinique clé en phase melon, auprès des participants étant des adultes obèses ou en surpoids présentant au moins une complication liée au poids. Les résultats des essais cliniques montrent que par rapport au placebo, ce produit peut réduire considérablement le poids corporel et le tour de taille inférieur, la glycémie, la tension artérielle, les lipides sanguins et d'autres indicateurs du patient, apportant ainsi des avantages cardiovasculaires et métaboliques complets aux patients.
Dans le même temps, le produit présente une bonne sécurité et une bonne tolérabilité. Comparé à des médicaments similaires déjà sur le marché, ce produit présente une incidence plus faible d'événements indésirables gastro-intestinaux et une incidence plus faible de suspension ou d'arrêt du traitement en raison d'événements indésirables. De plus, le schéma d’augmentation de dose est plus rapide et plus simple et permet d’atteindre la dose d’entretien cible en seulement 4 semaines.
Actuellement, des essais cliniques en deux phases de ce produit chez des patients atteints de diabète de type 2 sont activement encouragés afin d'en faire bénéficier davantage de patients.
Kailera de Hengrui Newco lève 600 millions de dollars en financement de série B
Le 14 octobre 2025, Kallera Therapeutics (Hengrui Newco) a annoncé la clôture d'un cycle de financement de série B de 100 millions de dollars, mené par le nouvel investisseur Bain Capital Private Equity et soutenu par des investisseurs nouveaux et existants. Ce financement sera utilisé pour soutenir le développement continu du portefeuille de médicaments destinés au traitement de l'obésité de Kailera, notamment pour faire progresser les essais cliniques de phase mondiale de son principal médicament candidat, le KAl-9531.
La réalisation du financement de série B apporte non seulement un soutien financier suffisant à Kallera, mais donne également une forte impulsion à la recherche et au développement dans le domaine du traitement de l'obésité. Ce financement aidera Kailera à accélérer son processus de développement de médicaments innovants, offrant ainsi de nouvelles options de traitement aux patients obèses du monde entier.
Kailera se concentre sur le traitement de l'obésité et des maladies métaboliques associées, et ce financement consolide encore sa position de leader dans le domaine des médicaments amaigrissants de nouvelle génération-. Auparavant, la société avait finalisé un financement de série A de 400 millions de dollars en octobre 2024, avec un montant de financement cumulé de 1 milliard de dollars, et des investisseurs comprenant-des institutions bien connues telles qu'Atlas Venture et Bain Capital Life Sciences.
KA1-9531 est un agoniste injectable du double récepteur GLP-1/GIP, qui vise à améliorer l'obésité et le diabète de type 2 en régulant l'appétit et le métabolisme. Après une réunion de clôture de phase 2 avec la FDA, Kailera prévoit de lancer son projet mondial de phase 3 d'ici la fin de cette année. Le programme comprendra deux essais pour les adultes obèses ou en surpoids avec ou sans diabète de type 2, et un essai supplémentaire pour les adultes avec une BM de 35 ou plus.
Le GLP-1RA oral ou le forglipron a démontré une efficacité supérieure en matière de contrôle glycémique dans deux études cliniques réussies de phase 3
Le 15 octobre 2025, Eli Lilly and Company a annoncé les premiers résultats positifs de deux essais cliniques de phase 3, ACHIEVE-2 et ACHIEVE-5. ACHIEVE-2 est la deuxième étude contrôlée face à face de cette série de recherches, qui a évalué l'efficacité de l'orforglipron par rapport à la dageline, un inhibiteur du SGLT-2, dans le traitement des adultes diabétiques de type 2 présentant un mauvais contrôle glycémique par les deux canaux. ACHIEVE-5 a évalué l'efficacité de l'orforglipron versus placebo chez des adultes diabétiques de type 2 présentant un mauvais contrôle glycémique après un traitement titré à l'insuline glargine (avec ou sans inhibiteurs de la DMD et/ou du SGLT-2).
À la 40e semaine des deux études, dans le cadre de l'objectif d'estimation de l'efficacité et de l'objectif d'estimation du plan de traitement, l'orforglipron (3 mg, 12 mg, 36 mg) a atteint les critères d'évaluation principaux et secondaires, obtenu une réduction significative de l'HbA1c, une réduction du poids et une amélioration d'un certain nombre de facteurs de risque cardiovasculaire. Les résultats des deux études concordaient avec les recherches publiées précédemment sur le diabète de type 2.
Dans les deux études, l'innocuité globale, la tolérabilité et le taux d'interruption du traitement de l'orforglipron étaient cohérents avec ceux des études précédentes. Les événements indésirables les plus courants sont des réactions gastro-intestinales, généralement légères à modérées. Aucun signal de sécurité hépatique observé
L'orforglipron est une petite molécule (non peptidique) agoniste des récepteurs peptide-1 (GLP-1 RA) de type glucagon, actuellement en cours de développement et administrée par voie orale une fois par jour. Ce médicament peut être pris à tout moment de la journée sans restrictions en matière de régime alimentaire et de consommation d'eau.
Ce médicament a été découvert par Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. et son développement a été autorisé par Eli Lilly en 2018. Zhongwai Pharmaceutical et Eli Lilly ont publié conjointement des données pharmacologiques précliniques pour cette molécule. À l'heure actuelle, Lilly mène une série d'études de phase 3 sur l'orforglipron pour le traitement du diabète de type 2 et la gestion du poids chez les adultes obèses ou en surpoids présentant au moins une complication liée au poids. En outre, Lilly étudie également le potentiel de l’orforglipron comme traitement de l’apnée obstructive du sommeil, de l’hypertension et de la douleur arthrosique chez les adultes obèses.
