Le 28 janvier 2026, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., une filiale de Hengrui Pharmaceutical, a reçu l'« Avis d'approbation d'essai clinique de médicament » émis par la National Medical Products Administration, approuvant les comprimés HRS-7535, agoniste oral innovant des récepteurs GLP-1 à petites molécules de classe 1, développés indépendamment, pour mener des essais cliniques pour l'indication de l'hypertension associée au surpoids ou à l'obésité. Les agonistes du récepteur du glucagon like peptide-1 (GLP-1 R) constituent une nouvelle classe de médicaments hypoglycémiants et amaigrissants.
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Tablette
(3)Capsules
(4)Injection
(5) Gouttes liquides
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne :BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
Nous fournissonsInjections de GLP-1, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Ces dernières années, des études ont montré que les agonistes du GLP-1 R peuvent activer les récepteurs du GLP-1, favoriser l'excrétion urinaire de sodium, améliorer la fonction endothéliale, inhiber l'activité nerveuse sympathique, réguler le système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) et ainsi exercer des effets antihypertenseurs. Le comprimé HRS-7535 est un nouvel agoniste oral du GLP-1R à petite molécule, qui peut non seulement favoriser la sécrétion d'insuline du pancréas, réduire la sécrétion de glucagon et inhiber la vidange gastrique en activant le GLP-1R humain, mais peut également être utilisé pour traiter le diabète de type 2 et l'obésité en influençant le système nerveux central pour améliorer la satiété et supprimer l'appétit, et réduire directement l'apport énergétique. Actuellement, il n’existe aucun agoniste oral du GLP-1R à petites molécules sur le marché dans le monde.
Le premier médicament hypocholestérolémiant à petit ARN interférent de Novartis (Ingersoll Rand Sodium Injection) a été approuvé pour une nouvelle indication
Le 28 janvier 2026, Novartis a annoncé que son médicament innovant hypocholestérolémiant, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), a été approuvé par la China National Medical Products Administration comme traitement adjuvant pour le régime. Il est utilisé en monothérapie chez les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (non familiale) ou de dyslipidémie mixte afin de réduire le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL -C). Cela signifie qu'Ingersoll Rand Sodium Injection couvre en outre davantage de patients atteints de dyslipidémie qui en ont besoin, sur la base des indications précédemment approuvées pour une thérapie combinée avec des statines ou d'autres traitements hypolipidémiants.
En tant que premier et actuellement le seul médicament hypocholestérolémiant à petit ARN interférent ciblant PCSK9 approuvé, la méthode d'administration de « deux injections par an » d'Ingersoll Rand Sodium Injection devrait améliorer l'observance du traitement et le taux d'observance à long-terme du LDL-C, contribuant ainsi à atteindre une gestion standardisée à long-terme des lipides sanguins.
En tant que médicament innovant pour réduire le LDL-C, Ingersoll Rand peut bloquer la synthèse de la protéine précurseur convertase PCSK9, qui contribue à l'élévation du LDL-C, à partir de la source, stabilisant ainsi la réduction à long-terme des niveaux de LDL-C. Selon l'étude V-MONO Chine menée par Chuanqi Clinical, par rapport au placebo, chez des patients présentant un risque faible/modéré d'ASCVD qui n'ont pas reçu de traitement hypolipidémiant, l'utilisation de la monothérapie Ingersoll Rand a permis d'obtenir une réduction cliniquement et statistiquement significative du LDL-C par rapport au placebo.
Lekewei a été approuvé pour la première fois en Chine en août 2023 comme traitement diététique adjuvant pour le traitement des patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou de dyslipidémie mixte. Cela inclut l'utilisation de statines seules ou en association avec d'autres traitements hypolipidémiants chez les patients qui ne peuvent pas atteindre l'objectif de LDL-C (cholestérol à lipoprotéines de basse-densité) malgré la dose maximale tolérée de statines, ainsi que chez les patients intolérants ou contre-indiqués aux statines. Les indications susmentionnées ont été incluses dans le « Catalogue national des médicaments de l'assurance maladie de base, de l'assurance maternité et de l'assurance accidents du travail (2025) » le 7 décembre 2025. Les indications médicamenteuses uniques approuvées cette fois ne rentrent pas encore dans le champ d'application du paiement de l'assurance maladie.
Huadong Pharmaceutical et Shian Biotechnology collaborent pour innover dans la thérapie siARN et entrer dans la phase de recherche préclinique
Le 29 janvier 2026, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (ci-après dénommée « Huadong Pharmaceutical »), une filiale en propriété exclusive de Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), et Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. (ci-après dénommée « Shian Biotechnology ») ont annoncé conjointement que leur projet de coopération stratégique, la thérapie innovante siRNA pour un mécanisme innovant de perte de poids, avait achevé avec succès le confirmation des composés candidats précliniques (PCC) et est officiellement entré dans la phase de recherche préclinique.
Huadong Pharmaceutical et Shian Biotechnology s'appuient sur les avantages en matière de recherche et de développement des deux parties pour se concentrer sur les besoins cliniques non satisfaits des maladies métaboliques telles que l'obésité et la stéatose hépatique non alcoolique (MASH), et accélérer le développement d'une nouvelle génération de plans de traitement des maladies métaboliques. Ces progrès constituent une étape importante pour les deux parties depuis la conclusion d’un accord de coopération début 2025.
Les deux parties feront rapidement passer le projet au stade de la recherche préclinique et devraient développer une nouvelle génération de petites thérapies à base d'acides nucléiques dans le domaine de la perte de poids ; Shian Biotechnology a le droit de recevoir des acomptes de projet, des paiements d'étape et une proportion élevée de partage de licences à l'étranger.
Les caractéristiques « d'administration unique et d'efficacité à long-terme » du siARN répondent parfaitement aux besoins cliniques de la gestion à long-terme des maladies métaboliques. Shian Biotech, s'appuyant sur sa plateforme de conception de séquences d'ARNsi développée indépendamment basée sur l'IA, sa branche de modification chimique eSAFE et sa technologie d'administration de couplage STORK-L GalINAc et d'autres avantages essentiels dans le développement de médicaments siARN, a travaillé en étroite collaboration avec l'équipe R&D d'East China Medicine pour développer avec succès des molécules d'ARNsi hautement spécifiques pour le traitement de perte de poids.
Les données expérimentales préliminaires montrent qu'il a des effets thérapeutiques significatifs dans la réduction du poids corporel et l'amélioration du métabolisme du glucose et des lipides, avec une bonne sécurité quotidienne et le potentiel de devenir un médicament « meilleur de sa catégorie ». À l'avenir, Huadong Pharmaceutical tirera parti de ses capacités de développement, de ses ressources cliniques et de son expérience en commercialisation dans le domaine des maladies métaboliques pour diriger la conception, l'enregistrement et l'application des essais cliniques, et étendre rapidement son marché mondial. Les deux parties continueront d'accélérer le processus de validation clinique et d'industrialisation de cette thérapie innovante grâce à des avantages complémentaires.
