L'obésité, telle que définie par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), est une maladie métabolique chronique plutôt qu'un simple « problème de forme corporelle ». Lorsque l'indice de masse corporelle (IMC) est supérieur ou égal à 28 kg/m² (norme chinoise) ou supérieur ou égal à 30 kg/m² (norme internationale), l'excès de graisse n'est plus un entrepôt d'énergie passif, mais une « lésion active » qui sécrète continuellement des facteurs inflammatoires, interfère avec l'équilibre hormonal et comprime le fonctionnement des organes. Les méfaits de l’obésité ne sont pas uniques, mais systémiques, cumulatifs et touchent presque tous les organes du corps humain.
Système cardiovasculaire : le tueur numéro un
Il s’agit de la première cause majeure de décès liés à l’obésité.
Hypertension : Pour chaque prise de poids de 10 kg, la pression artérielle systolique augmente d'environ 5 à 8 mmHg. La libération d’angiotensinogène et de facteurs inflammatoires par la graisse viscérale endommage directement l’endothélium des vaisseaux sanguins.
Maladie coronarienne : les personnes obèses ont un risque 2 à 4 fois plus élevé de maladie coronarienne que les personnes de poids normal. La dyslipidémie (LDL élevée, HDL faible, triglycérides élevés) accélère l'athérosclérose.
Insuffisance cardiaque : le cœur doit continuellement surcharger avec un excès de poids, ce qui entraîne une hypertrophie ventriculaire gauche et un élargissement de la cavité cardiaque, conduisant finalement à une insuffisance cardiaque. Pour chaque augmentation de 5 kg/m² de l'IMC, le risque d'insuffisance cardiaque augmente d'environ 40 %.
Accident vasculaire cérébral : L'obésité augmente le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique de 64 % et d'accident vasculaire cérébral hémorragique de 24 %.
Environ 2,8 millions de personnes dans le monde meurent chaque année de maladies cardiovasculaires liées au surpoids ou à l'obésité.
Système métabolique : foyer du diabète
L'obésité et le diabète de type 2 sont presque symbiotiques.
Résistance à l'insuline : la graisse viscérale libère des acides gras libres (FFA) et des facteurs inflammatoires tels que le TNF - et l'IL-6, qui interfèrent avec la voie de signalisation de l'insuline et amènent les cellules à faire la sourde oreille à l'insuline.
Défaillance des cellules bêta : le pancréas est obligé de sécréter un excès d'insuline, ce qui entraîne un déclin fonctionnel et une glycémie incontrôlée après un surmenage prolongé.
Les personnes obèses ont un risque 7 à 10 fois plus élevé de développer un diabète de type 2 que les personnes de poids normal. Environ 80 % des patients diabétiques de type 2 sont en surpoids ou obèses.
Lipides sanguins anormaux : taux élevé de triglycérides, faible taux de cholestérol HDL, augmentation des particules LDL petites et denses - il s'agit du « spectre lipidique sanguin athérogène » le plus dangereux.
15,2 milliards de dollars américains ! Hengrui Pharmaceutical et Bristol Myers Squibb ont conclu un accord de coopération stratégique
Le 12 mai 2026, Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) et Bristol Myers Squibb (NYSE : BMY « BMS ») ont annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord de coopération stratégique et de licence mondial pour promouvoir conjointement 13 projets à un stade précoce couvrant l'oncologie, l'hématologie et l'immunologie, afin d'accélérer le développement de médicaments innovants et de bénéficier aux patients du monde entier.
Cet accord de coopération comprend 4 projets d'oncologie et d'hématologie Hengrui, 4 projets d'immunologie BMS et 5 projets innovants développés conjointement par les deux parties sur la base du moteur de R&D et de la plateforme technologique d'innovation diversifiée de Hengrui. Hengrui a la possibilité de développer conjointement des projets spécifiques et a la possibilité de collaborer avec BMS sur des activités commerciales spécifiques dans le monde entier. Dans le cadre de cette coopération, BMS a obtenu les droits exclusifs mondiaux sur les projets de recherche originaux Hengrui ci-dessus et les projets conjoints de recherche et développement s'appuyant sur la plateforme Hengrui, à l'exception de la Chine continentale, de la région administrative spéciale de Hong Kong et de la région administrative spéciale de Macao.
Hengrui Pharmaceutical a obtenu les droits exclusifs des projets de recherche originaux BMS ci-dessus en Chine continentale, dans la région administrative spéciale de Hong Kong et dans la région administrative spéciale de Macao, et BMS se réserve les droits dans d'autres régions du monde à l'exception de ces régions. Hengrui Pharmaceutical sera entièrement responsable du développement clinique précoce des projets-mentionnés ci-dessus et accélérera la validation des concepts cliniques.
L'accord conclu cette fois-ci s'inscrit dans la stratégie d'innovation collaborative de BMS et Hengrui, démontrant leur engagement continu à promouvoir l'innovation scientifique à travers une coopération dans des besoins médicaux majeurs et non satisfaits. Basée sur les avantages différenciés en matière de recherche et de développement de BMS, sur les capacités mondiales de développement clinique, les capacités professionnelles enregistrées et l'échelle commerciale, ainsi que sur le moteur de développement de médicaments, la plateforme technologique et les capacités efficaces de recherche précoce de Hengrui Pharmaceutical, cette coopération accélérera l'avancement d'une série de projets à grande valeur.
Novo Nordisk : des doses plus élevées de Wegovy @ entraînent une perte de poids moyenne de près de 28 % chez les premiers répondeurs
Le 12 mai 2026, Novo Nordisk a publié une nouvelle analyse de sous-groupe issue de l'essai clinique à grande échelle -STEPUP lors de la Conférence européenne sur l'obésité (ECO) qui s'est tenue à Istanbul, en Turquie. Les résultats de l'analyse montrent que, quelle que soit la vitesse à laquelle les individus répondent au traitement, des doses plus élevées du médicament amaigrissant Wegovy @ ont montré une bonne efficacité pour aider les patients obèses à atteindre une perte de poids significative.
De plus, une autre analyse du sous-groupe STEPUP publiée sur ECO a montré que Wegovy ® La perte de poids obtenue provient principalement de la réduction de la graisse corporelle, tandis que la majeure partie de la masse musculaire est préservée. Le test STEPUP mené chez des patients obèses a réalisé une étude comparative de 72 semaines sur la dose la plus élevée de sméglutide (7,2 mg), 2,4 mg et placebo. Plus de 1 400 patients adultes obèses sans diabète de type 2 ont été inclus.
Les résultats de la recherche sont impressionnants. Dans le groupe de dose de 7,2 mg, la perte de poids moyenne des patients était de 21 % : calculée sur la base du poids moyen des patients avant le début du traitement par sémaglutide de 113 k0, la perte de poids moyenne correspondante était d'environ 23 kg. En comparaison, sur une période de 72 semaines, la perte de poids moyenne du groupe sémaglutide 2,4 mg était d'environ 17,5 % et celle du groupe placebo de 2,4 %. La perte de poids de 21 % obtenue grâce à 7,2 mg de sémaglutide est conforme aux caractéristiques de sécurité et de tolérabilité de la dose de 2,4 mg de sémaglutide.