Le glucagon comme le peptide-1 (GLP-1), également connue sous le nom de Glucagon Like Peptide-1, est une hormone peptidique de 30 acides aminés sécrétée par les cellules L intestinales et est un membre essentiel de la famille des entéropancréatines. Il est principalement synthétisé dans les cellules L de l'iléon et du côlon et est libéré dans la circulation sanguine après avoir été stimulé par des nutriments tels que les glucides et les graisses, ce qui en fait un « régulateur naturel de la glycémie » et un « frein à l'appétit » dans le corps humain. L’histoire du GLP-1 reflète une transformation profonde dans l’ensemble du paradigme du traitement des maladies métaboliques, passant du statut initialement considéré comme une incrétine courante à celui de l’une des cibles médicamenteuses les plus prisées au monde.
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-1-187
BPL-1 7-37 CAS 106612-94-6
Formule moléculaire : C151H228N40O47
Poids moléculaire : 3355,67
Fabricant : BLOOM TECH Wuxi Usine
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
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Produit:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
L'anticorps Anjin GIPR couplé au GLP-1, le nouveau médicament AMG 133, ajoute un essai clinique de phase III sur le traitement d'entretien
Le 8 mai 2026, Anjin a enregistré le nouveau médicament AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) couplé à l'anticorps GIPR couplé au GLP-1 sur le site Web Clinicaltrials.gov pour l'essai clinique de phase III de traitement d'entretien MARITIME-SWITCH après le traitement au GLP-1.
Le plan clinique de phase III recrutera 300 sujets et devrait être achevé d'ici janvier 2028. Les critères d'inclusion pour cet essai clinique de phase III sont une population avec un IMC de 225 (critères de non-obésité supérieurs à 30) et un taux de perte de poids supérieur à 10 % après un traitement au GLP-1. Du point de vue du critère principal et du critère secondaire d'efficacité, l'objectif de cet essai clinique de phase III est de maintenir l'effet de perte de poids du GLP-1 jusqu'à l'AMG 133, c'est-à-dire de contrôler le rebond.
L'AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) est le premier nouveau médicament au monde couplé à un anticorps GIPR couplé au GLP-1 développé par Amgen. Il adopte une structure unique d'anticorps antagoniste du GIPR lié au peptide agoniste du GLP-1, qui est différente des agonistes doubles GLP-1/GIP conventionnels. Il permet d'obtenir une forte perte de poids en activant les récepteurs GLP-1 pour supprimer l'appétit et en bloquant les récepteurs GIP pour affaiblir les effets lipophiles.
L'injection du double agoniste RO7795068 de Roche GLP-1R/GIPR a reçu l'approbation implicite du CDE pour une application clinique nationale
Récemment, le site Web officiel du Centre national chinois d'évaluation des médicaments (CDE) a montré que la demande d'essai clinique de la vague d'injection du nouveau médicament de classe 1 RO7795068 de Roche avait obtenu une autorisation implicite, l'indication proposée étant : adaptée à la gestion du poids à long-terme des patients adultes obèses ou en surpoids sur la base d'un contrôle de l'alimentation et d'une augmentation de l'exercice.
RO7795068 est un double agoniste GLP-1R/GIPR développé par Carmot. En décembre 2023, Roche a acquis le produit de Carmot pour 3,1 milliards de dollars. La base de données Insight montre que l'indication d'obésité pour le RO7795068 a atteint le stade clinique dans l'étranger du Sichuan.
Les résultats de phase I ont montré que l'injection sous-cutanée de RO7795068 une fois par semaine (en augmentant progressivement la dose jusqu'à 24 mg) réduisait significativement le poids du patient de 22,5 % (efficacité estimée) et n'atteignait pas le plateau de perte de poids à 48 semaines.
L'étude a observé une relation dose-réponse-significative entre la perte de poids et la posologie. Dans l'analyse des estimations du plan de traitement, le RO7795068 a obtenu une perte de poids corrigée par placebo de 18,3 % (p<0.001).
Histoire de la découverte
De la salive de lézard au prix Nobel
L'histoire du GLP-1 a commencé avec la découverte du glucagon par Starling et Bayliss en 1902, mais ce n'est qu'il y a près de trente ans que son potentiel hypoglycémiant a été véritablement révélé.
La première percée est venue d'un lézard - en 1992, les scientifiques ont extrait un peptide appelé Exenatide de la salive du monstre de Gila. Ce peptide présente 53 % d'homologie avec la séquence d'acides aminés du GLP-1 humain, mais peut résister à une dégradation rapide par la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) dans l'organisme, avec une demi-vie plasmatique allant jusqu'à 2,4 heures, dépassant de loin les moins de 2 minutes du GLP-1 naturel.
Cette découverte a directement donné naissance au premier médicament agoniste des récepteurs GLP-1 au monde, l'exénatide (nom commercial : Bacitracin), dont la commercialisation a été approuvée par la FDA en 2005.
En 2023, Svetlana Mojsov et Joel Habener, deux pionniers dans le domaine de la recherche sur le GLP-1, ont reçu le Lasker Basic Medical Research Award aux côtés de Katalin Karikó pour leurs contributions à la découverte de l'entéropancréatine, confirmant ainsi le statut marquant du GLP-1 dans la médecine moderne.
En 2024, les ventes annuelles de Semaglutide ont dépassé les 20 milliards de dollars, ce qui en fait le « roi des médicaments » mondial et pousse le GLP-1 au sommet commercial.