Le 8 mai 2026, Anjin a enregistré le nouveau médicament AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) couplé à l'anticorps GIPR couplé au GLP-1 sur le site Web Clinicaltrials.gov pour l'essai clinique de phase III de traitement d'entretien MARITIME-SWITCH après le traitement au GLP-1.
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Tablette
(3)Capsules
(4)Injection
(5) Gouttes liquides
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne :BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Nous fournissonsInjections de GLP-1, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Le plan clinique de phase III recrutera 300 sujets et devrait être achevé d'ici janvier 2028.
Les critères d'inclusion de cet essai clinique de Phase III sont une population avec un IMC de 225 (critères de non-obésité supérieurs à 30) et un taux de perte de poids supérieur à 10 % après traitement au GLP-1. Depuis le critère principal et le critère secondaire d'efficacité, l'objectif quotidien de cet essai clinique de phase III est de maintenir l'effet de perte de poids du GLP-1 jusqu'à l'AMG133, c'est-à-dire de contrôler le rebond.
L'AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) est le premier médicament GLP-1 conjugué à un anticorps GIPR au monde développé par Amgen. Il adopte une structure unique d'anticorps antagoniste du GIPR couplée au peptide agoniste du GLP-1, qui est différente des doubles agonistes GLP-1/GIP conventionnels. En activant les récepteurs GLP-1 pour supprimer l'appétit et en bloquant les récepteurs GIP pour affaiblir les effets lipophiles, il permet d'obtenir une forte perte de poids.
L'injection du double agoniste RO7795068 de Roche GLP-1R/GIPR a reçu l'approbation implicite du CDE pour une application clinique nationale
Récemment, le site officiel du Centre national chinois d'évaluation des médicaments (CDE) a montré que la demande d'essai clinique de Roche pour l'injection du nouveau médicament de classe 1 RO7795068 avait reçu une autorisation implicite. L'indication proposée est : adaptée à la gestion du poids à long-terme des patients adultes obèses ou en surpoids basée sur le contrôle de l'alimentation et l'augmentation de l'exercice.
RO7795068 est un double agoniste GLP-1R/GIPR développé par Carmot. En décembre 2023, Roche a acquis Carmot pour 3,1 milliards de dollars et a obtenu le produit. La base de données Insight montre que l'indication d'obésité pour le RO7795068 est passée au stade clinique de phase III à l'étranger.
Les résultats de phase II ont montré que l'injection sous-cutanée de RO7795068 une fois par semaine (en augmentant progressivement la dose jusqu'à 24 mg) réduisait significativement le poids du patient de 22,5 % (efficacité estimée) et n'atteignait pas le plateau de perte de poids à la semaine 48.
L'étude a observé une relation dose-réponse-significative entre la perte de poids et la posologie. Dans l'analyse des estimations du plan de traitement, le RO7795068 a obtenu une perte de poids corrigée par placebo de 18,3 % (p<0.001).
Xingrui Pharmaceutical a finalisé un financement de série B+ de près de 40 millions de dollars pour se concentrer davantage sur les thérapies innovantes à base d'ARNm
Récemment, Starna Therapeutics a annoncé la finalisation d'un financement de série B+ de près de 40 millions de dollars. Cette ronde de financement est investie conjointement par-des fonds industriels bien connus, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital et Chunhua Capital.
Après avoir finalisé un financement de série B de 44 millions de dollars, la société a de nouveau reçu le soutien d'institutions réputées-après six mois. Les fonds provenant de cette collection de tombes seront consacrés à l'accélération du développement clinique de plusieurs pipelines pour la thérapie cellulaire CAR-T in vivo, à la promotion de la construction de plates-formes d'administration extrahépatiques pour les poumons, les intestins et le système nerveux, ainsi qu'à la consolidation et au renforcement du dispositif innovant de recherche et développement de l'entreprise dans le domaine de la thérapie par ARNm.
Zhengda Tianqing s'associe à GSK ! Le premier médicament ASO, Bepirovirsen, accélère la guérison fonctionnelle de l'hépatite B
Le 11 mai 2026, China Biopharmaceutical (1177. HK) a officiellement annoncé que l'entreprise principale Zhengda Tianqing et GlaxoSmithKline (GSK) avaient conclu une coopération stratégique exclusive, qui accélérera le processus de commercialisation du même type de nouveau médicament pionnier (FIC) Bepirovirsen en Chine. Au début de cette année, Bepirovirsen a soumis une demande de commercialisation au Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de la National Drug Administration et a été inclus dans la liste des variétés d'évaluation prioritaires. Il devrait devenir le premier médicament à parvenir à une guérison fonctionnelle de l'hépatite B chronique, apportant ainsi une percée révolutionnaire dans le domaine du traitement national de l'hépatite B.
Selon les termes de l'accord, Zhengda Tianshi sera responsable de l'importation, de la distribution, de l'accès aux hôpitaux, des activités de promotion et de non-promotion de Bepiovirsen en Chine continentale. Tous les revenus des ventes générés par ce produit seront reconnus comme revenus d'exploitation de Zhengda Tianshi. GSK continuera à servir de titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (MAH) pour les médicaments, chargé de superviser les affaires d'enregistrement, le contrôle qualité, la pharmacovigilance et les stratégies médicales mondiales. Les deux parties auront également l'occasion d'explorer davantage la coopération sur les actifs de R&D de notre groupe qui recherchent des opportunités de coopération sur les marchés en dehors de la Chine. Cette coopération aidera les deux parties à établir un partenariat à long terme-et fournira une base solide pour élargir davantage la coopération en matière d'actifs d'innovation à l'avenir.
Bepirovesen est le premier nucléotide antisens (ASO) de ce type doté d'un triple mécanisme, utilisé pour le traitement de l'hépatite B chronique (CHB) de l'adulte. Il a été inclus dans le programme de médicaments révolutionnaires du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux en août 2021 et a été inclus dans le processus d'examen prioritaire et d'approbation en avril 2026. Bepirovesen a démontré des taux de guérison fonctionnelle statistiquement et cliniquement significatifs dans les essais cliniques de phase III B-Well1 et B-Wel 2, soutenant la soumission de demandes de commercialisation.