Le 29 septembre 2025, Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (ci-après dénommée « Yaoaccelerated »), une entreprise de technologie dure engagée à briser le goulot d'étranglement de l'approvisionnement en isotopes médicaux de niveau BPF, a annoncé la finalisation de dizaines de millions de yuans dans le cadre d'un financement providentiel.
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2)Sirop
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-1-218
Apelin-13 CAS 217082-58-1
Code SH : N/A
Formule moléculaire : C69H111N23O16S
Poids moléculaire : 1550,83
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Support technologique : Département R&D-4
Nous fournissonsPeptide apéline-13, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
Ce cycle de financement bénéficie de la participation conjointe de l'Institut d'innovation de l'Université du Zhejiang, de Bangming Capital et de son partenaire industriel Wuzhou Medical, Light Source Capital étant le conseiller financier exclusif. Les fonds de financement seront principalement utilisés pour élargir l'équipe de base, faire progresser la recherche et le développement technologique et faire progresser le processus de commercialisation de produits clés tels que le nucléide A-Ac-225.
Yao Acceleration s'engage à éliminer le goulot d'étranglement de l'approvisionnement en isotopes médicaux, dans le but de créer un système d'ingénierie technologique de nucléides à haute-performances,-efficacité et reproductible produit dans le pays. La société construit une plate-forme intégrée « d'accélérateur d'électrons à haute-énergie et à haut débit + système de station cible à haute-puissance + processus de séparation et de purification de niveau GMP » autour de la technologie de production d'isotopes radioactifs médicaux pilotés par des accélérateurs d'électrons, favorisant la préparation et l'atterrissage technique à grande échelle de nucléides intégrés dans l'acier ainsi que le diagnostic et le traitement.
L'entreprise a construit une station cible de précision, une structure d'échange thermique rapide et un chemin de refroidissement efficace à courte portée-avec une capacité de charge de puissance élevée-basée sur un système d'accélérateur linéaire d'électrons-de haute-puissance conçu par elle-même. Combiné avec des processus de séparation et de purification en plusieurs étapes, il permet d'obtenir une production stable et un contrôle qualité strict des noyaux clés tels que l'Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99, etc. L'ensemble du système prend en charge le remplacement rapide des cibles, la maintenance à distance et les capacités d'expansion modulaires, adaptées aux scénarios de fonctionnement continu, établissant une base matérielle solide pour la production à grande échelle de nucléides tels que l'Ac-225.
L'équipe R&D de Yao Acceleration a rassemblé des experts en physique des accélérateurs, en vide électrique et en séparation chimique nucléaire provenant d'institutions telles que l'Académie chinoise des sciences, l'Université des sciences et technologies de Chine et l'Institut de technologie de Harbin. Ils possèdent une expertise dans la conception et la fabrication d'accélérateurs, l'optimisation du chemin de réaction nucléaire et la séparation chimique nucléaire.
La capacité technique de la chaîne complète pour la mise à l’échelle et l’industrialisation de la technologie du processus de séparation.
Après l'achèvement de ce cycle de financement, Yao Acceleration accélérera encore la construction de la ligne de production et l'itération technologique de l'entreprise, promouvra la production commerciale et la livraison de nucléides centraux tels que l'Ac-225, et aidera l'industrie chinoise du diagnostic et du traitement de la médecine nucléaire à réaliser un développement indépendant de haute qualité.
Le premier médicament conjugué anticorps-radionucléide de Baili Tianheng a été approuvé pour l'approbation des essais cliniques
Le 29 septembre 2025, selon le site officiel du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de la National Medical Products Administration, la demande d'essai clinique pour le premier médicament conjugué anticorps-radionucléide (ARC) lutétium [177Lu] - BL-ARC001 injecté par Baili Tianheng a reçu une autorisation implicite, destinée à être utilisée dans les tumeurs solides localement avancées ou métastatiques, y compris, mais sans s'y limiter, celles qui ont échoué au traitement standard ou ne peuvent pas recevoir un traitement standard.
Le lutécium [177Lu] - BL-ARC001 est le médicament innovant de première classe dans le domaine des médicaments conjugués radiomarqués par anticorps développé par Baili Tianheng sur la base de la plateforme HIRE-ARC développée indépendamment par la société. Il s'agit également du premier médicament ARC potentiel de la société, doté de droits de propriété intellectuelle totalement indépendants.
Le lutétium [177Lu] - BL-ARC001, grâce à une technologie d'administration ciblée précise médiée par des anticorps et à une forte capacité de destruction des tumeurs des isotopes radioactifs, a une spécificité de cible plus forte, un enrichissement tumoral plus élevé et devrait présenter une meilleure résistance aux médicaments par rapport aux médicaments couplés aux isotopes radioactifs traditionnels.
Cette demande d’autorisation implicite d’essai clinique marque une étape importante pour l’entreprise dans le domaine de la recherche et du développement de médicaments nucléaires.
Baili Tianheng est une société qui se concentre à l'avant-garde des domaines biopharmaceutiques mondiaux, en se concentrant sur la résolution de besoins cliniques non satisfaits. Elle dispose de capacités de recherche et de développement innovantes de premier plan au niveau mondial, de développement clinique mondial et de-capacités de production et d'approvisionnement à grande échelle dans le domaine de la thérapie macromoléculaire des tumeurs (ADC/GNC/ARC), et s'est progressivement développée pour devenir une entreprise biopharmaceutique complète dotée de capacités de commercialisation mondiales.
