Le 29 septembre 2025, Metsera (acquise par Pfizer) a annoncé les résultats positifs de deux études de phase 1b sur la perte de poids (VESPER-1 et VESPER-13) du MET-097i.
1.Nous fournissons
(1) Tablette
(2) Bonbons
(3)Capsules
(4) Pulvérisation
(5) API (poudre pure)
(6) Presse à pilules
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2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-2-4-008
Sémaglutide CAS 910463-68-2
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Support technologique : Département R&D-4
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Produit:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poudre-cas-910463-68-2.html
MET-097i est un agoniste pionnier des récepteurs GLP-1 (GLP-1 RA), entièrement biaisé et à action ultra longue, avec la possibilité d'une injection mensuelle.
L'étude VESPER-1 (n=239) a évalué l'efficacité et l'innocuité du MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, une fois par semaine) pendant 28 semaines sans titration. Nous menons actuellement des travaux de recherche élargis et évaluons l’efficacité de fréquences d’injection plus faibles. L'étude VESPER-3 est un essai clinique en cours portant sur 268 sujets en surpoids ou obèses, visant à évaluer l'efficacité et la tolérabilité du MET-097 plusieurs fois par mois, ainsi que la tolérabilité de stratégies d'augmentation de dose multiple au cours d'une analyse à mi-parcours de 12 semaines. L'étude a duré 28 semaines.
Dans l'étude VESPER-1, la perte de poids moyenne des groupes aux doses de 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg et 1,2 mg après ajustement du placebo était de -8,1 %, -10,0 %, -13,0 % et -14,1 %, respectivement. De plus, la perte de poids maximale des individus du groupe recevant la dose de 1,2 mg a atteint -26,5 %. La recherche VESPER-3 est actuellement en cours et aucune donnée sur la perte de poids n'est disponible pour le partage.
MET-097 a montré une tolérance potentielle de premier ordre dans les deux études. Dans l'étude VESPER-1, les caractéristiques de tolérance du MET-097i à forte dose et non titré étaient similaires à celles des médicaments commercialisés qui nécessitent plusieurs titrages, avec une plage de différence de risque dose-dépendante de 4 % à 23 % pour les nausées, de 4 % à 15 % pour les vomissements et de 0 % à 13 % pour la diarrhée. Le groupe recevant la dose de 1,2 mg, qui a subi une titration en deux étapes, présentait le risque de diarrhée le plus faible dans l'étude VESPER-3.
Radiolink Technology annonce la finalisation d'un financement de 77 millions de dollars pour accélérer le développement mondial de pipelines radiopharmaceutiques et la construction d'installations de production en Belgique
Le 30 septembre 2025, Chengdu, Chine/Belgique Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (ci-après dénommée « Radiolink Technology »), une société internationale de thérapie radiopharmaceutique au stade clinique entièrement intégrée, a annoncé aujourd'hui la finalisation d'un financement de 77 millions de dollars, dont environ 50 millions de dollars en financement par actions de série C et 27 millions de dollars en financement par emprunt. Cette ronde de financement sera utilisée pour faire progresser la recherche et le développement du pipeline mondial de produits radiopharmaceutiques de la société et la construction d'installations de production en Belgique. Avec la finalisation de ce financement, Fulian Technology a accumulé près de 200 millions de dollars de financement depuis sa création en 2021, y compris le financement par actions, le financement par emprunt et les paiements de transactions BD.
Ce cycle de financement en fonds propres est dirigé par Jiachen Capital, avec plusieurs institutions-de grande qualité, dont Longpan Investment, Plaisance et Zhenmai Investment, en tant que co-investisseurs. Les actionnaires existants comprennent Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital et plusieurs autres institutions qui continuent d'investir. En plus du financement par actions de série C, la société a également obtenu avec succès un financement par emprunt d'environ 27 millions de dollars à titre de soutien de financement flexible, qui fournira des solutions de financement supplémentaires pour le développement du pipeline clinique de la société et l'exploration précoce des projets précliniques, tout en assurant l'achèvement en douceur de la base de production belge.
À propos de la technologie Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. (« Fulian Technology ») est une société internationale entièrement intégrée de thérapie radiopharmaceutique au stade clinique, avec des bureaux en Belgique, en Allemagne et en Chine. Radiolink Technology se concentre sur les patients du monde entier et s'engage à créer une société pharmaceutique nucléaire à chaîne industrielle complète qui intègre la recherche et le développement, la production et la commercialisation de produits radiopharmaceutiques. Grâce à des recherches innovantes de pointe, il résout les défis fondamentaux auxquels sont aujourd’hui confrontés les produits radiopharmaceutiques et favorise le développement de thérapies futures. L'équipe Radiolink Technology est composée d'une équipe efficace d'entrepreneurs et de scientifiques expérimentés possédant une riche expérience dans les sciences de la vie, la recherche sur les radio-isotopes et le développement clinique.
La petite molécule GLP-1 lance des essais cliniques de phase III sur l'incontinence urinaire d'effort
L’essai clinique de phase III prévoit de recruter 1 000 sujets et devrait être achevé d’ici mars 2028.
Orforglipron a obtenu du succès dans les essais cliniques de phase III sur le diabète et l'obésité et est sur le point de soumettre une demande d'inscription en tant que premier agoniste des récepteurs GLP-1 à petites molécules au monde.
L'orforgipron est une petite molécule (non peptidique) agoniste du récepteur peptide-1 (GLP-1 RA) de type glucagon, actuellement en cours de développement et administrée par voie orale une fois par jour. Ce médicament peut être pris à tout moment de la journée sans restrictions en matière d'alimentation et d'eau. Ce médicament a été découvert par Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. et son développement a été autorisé par Eli Lilly en 2018.