Récemment, Xinlitai a annoncé que son médicament innovant développé de manière indépendante, SAL0145 Injection (code de projet : SALO0145) pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), avait été accepté pour une demande d'essai clinique.
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Comprimés
(3)Gélules
(4) Pulvérisation
(5) Presse à pilules
https://www.achievechem.com/pill-presse
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-2-4-009
Tirzépatide CAS 2023788-19-2
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
Nous fournissonspoudre de tirzépatide, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-prix-liste-de-bloom-tech-85355837.html
SALO145 est un petit acide nucléique interférent (siARN), et des études précliniques ont montré que SAL0145 a le potentiel de traiter le MASH. S'il est développé avec succès et approuvé pour le marché, il devrait offrir aux patients de nouvelles options de médicaments, répondre à des besoins cliniques non satisfaits et enrichir davantage le portefeuille de produits innovants de la société dans le domaine des maladies chroniques. Le petit ARN interférent (siRNA) est généralement un ARN double brin court composé de paires de bases, qui permet d'inhiber spécifiquement l'ARNm des gènes cibles pathogènes au niveau transcriptionnel grâce au mécanisme RNAI, atteignant ainsi l'objectif d'un traitement précis des maladies.
Les médicaments à ARNsi peuvent cibler avec précision les gènes pathogènes et présentent l'avantage de ne pas développer facilement de résistance aux médicaments et d'être efficaces à long terme. La fréquence d'administration est réduite, améliorant considérablement l'observance du patient. On s'attend à ce qu'il brise le schéma thérapeutique traditionnel et présente un grand potentiel d'application dans le domaine du traitement des maladies chroniques.
Le premier spray nasal Smeaglutide au monde a été approuvé en Chine
Le 12 janvier 2026, le site officiel du CDE a montré que le spray nasal Smeaglutide déclaré par World Link Pharmaceutical était approuvé pour un usage clinique, ce qui convenait à la gestion du poids à long terme des patients adultes sur la base d'un contrôle de l'alimentation et d'une activité physique accrue.
L'indice de masse corporelle (BM) initial remplissait les conditions suivantes : Supérieur ou égal à 28 kg/m2 (obésité), ou Supérieur ou égal à 24 kg/m2 pour<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Administration de médicaments non invasive, haute observance, plus propice au traitement et à la gestion des maladies ; Médicament et auto-administration pratiques.
Le 7 janvier 2026, World Link Pharmaceutical a annoncé que le spray nasal Smeaglutide avait été approuvé cliniquement par la FDA américaine, ce qui devrait devenir la troisième forme posologique courante après les préparations injectables et orales.
En plus de la plateforme d'administration muqueuse, Shiling Pharmaceutical a également développé une plateforme d'administration transdermique. En décembre 2024, le premier dispositif transdermique innovant, développé au niveau national et entièrement protégé par la propriété intellectuelle, basé sur cette plateforme, a été approuvé pour la première fois pour une utilisation clinique. Il est utilisé en monothérapie chez les patients atteints de la maladie de Parkinson primaire et en association avec la lévodopa chez les patients présentant des fluctuations de dose finale.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) a terminé la première administration du sujet
Le 13 janvier 2026, Shengyin Biotechnology, une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement innovant de thérapies par interférence ARN (ARN), a annoncé que son médicament candidat à petits ARN interférents (ARNsi) développé indépendamment, SGB7342, avait terminé la première administration du sujet dans le cadre de la première phase d'essai clinique de traitement de l'obésité en Chine au premier hôpital de l'Université de Jilin. Cette étude clinique de phase 1, randomisée, en double-aveugle, contrôlée par placebo-, à dose unique croissante, vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et les caractéristiques pharmacologiques du SGB 7342 chez les patients en surpoids et obèses.
SGB-7342 est un médicament candidat siARN ciblant la sous-unité Inhibin BE (INHBE) pour le traitement de l'obésité, développé à l'aide de la technologie exclusive d'administration par couplage GaINAC et de la technologie de modification chimique de Saint Yin Biotechnology. La technologie de la plateforme a démontré les meilleures fonctionnalités potentielles de sa catégorie lors des essais cliniques de phase 1 portant sur plusieurs médicaments à ARNsi en cours de développement par la société.
Le SGB-7342 inhibe spécifiquement l'expression du gène INHBE grâce à la technologie de l'ARN, réduisant ainsi le niveau de sa protéine codée ActinVvin E et inhibant efficacement l'activité de la voie de signalisation en aval liée au métabolisme lipidique et à la consommation d'énergie. Des études précliniques ont montré que le SGB-7342 peut faire taire l'expression de l'INHBE de manière efficace et persistante, réduire considérablement le poids corporel et la masse grasse, tout en maintenant la masse musculaire, et démontrer une bonne sécurité et tolérabilité.
