Le 14 janvier 2026, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd. (ci-après dénommée « Daoer Biotechnology »), une filiale d'East China Pharmaceutical Co., Ltd. (ci-après dénommée « la Société »), a reçu une notification de la Food and Drug Administration des États-Unis (ci-après dénommée « la FDA américaine ») indiquant que la demande d'essai clinique pour le médicament injectable DR10624 soumise par Daoer Biotechnology a été approuvée par la FDA américaine et peut être menée aux États-Unis. L’indication est la maladie hépatique souche associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD).
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Comprimés
(3)Gélules
(4) Pulvérisation
(5) Presse à pilules
https://www.achievechem.com/pill-presse
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-2-4-009
Tirzépatide CAS 2023788-19-2
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
Nous fournissonspoudre de tirzépatide, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-prix-liste-de-bloom-tech-85355837.html
DR10624 est le premier (premier : de sa catégorie) trois agoniste spécifique à action prolongée au monde développé indépendamment par Doer Biotech, ciblant le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes 21 (FGF21R), le récepteur du glucagon (GCGR) et le récepteur du peptide de type glucagon-1 (GLP-1 R). DR10624 est un peptide chimérique ciblant le GLP-1R/GCGR à l'extrémité N-terminale, fusionné avec un Fc IgG1 modifié et fusionné avec un mutant FGF21 recombinant à l'extrémité C-terminale du Fc.
L'injection DR10624 a terminé avec succès l'étude clinique de phase I sur l'hypertriglycéridémie sévère (SHTG) et a obtenu des résultats positifs après exposition. Auparavant, les résultats de l'étude clinique néo-zélandaise de phase b/a du DR10624 pour le traitement de l'obésité associée à l'hypertriglycéridémie, qui ont été présentés au congrès de l'EASL 2025, ont montré une réduction des taux de lipides hépatiques allant jusqu'à 89 % et une diminution relative des triglycérides de plus de 70 % par rapport à la ligne de base.
En novembre 2025, les résultats de l'étude clinique de phase I1 du DR10624 pour le traitement de l'hypertriglycéridémie sévère (« étude DR10624-201 ») ont été annoncés lors des sessions scientifiques de l'AHA 2025. Après 12 cycles de traitement, par rapport au placebo, tous les groupes de dose de DR10624 ont obtenu des réductions significatives des taux de triglycérides, avec un pourcentage médian de diminution allant jusqu'à 74,5 % ; Pendant ce temps, par rapport au groupe placebo, la teneur en graisse hépatique de tous les groupes de dose DR10624 a été significativement réduite, avec un pourcentage médian de diminution allant jusqu'à 67 %.
Gan Li Pharmaceutical Ondibta a été approuvé par l'Union européenne pour entrer sur le marché européen
Le 14 janvier 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (ci-après dénommée Ganli Pharmaceutical, code boursier : 603087. SH) et sa filiale européenne en propriété exclusive Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (ci-après dénommée "Ganli Europe") ont annoncé que l'injection d'insuline Ganjing (nom commercial européen : Ondibta, nom commercial chinois : Chang Xiulin), développée indépendamment par Ganli. Pharmaceutique, a récemment été approuvé par la Commission européenne (CE) pour traiter le diabète chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.
Cette approbation marque l'entrée officielle de Ganjing Insulin Injection de Ganli Pharmaceutical sur le marché européen, qui sera lancée et vendue dans l'Union européenne (UE), en Islande, au Liechtenstein et en Norvège.
L'insuline membranaire de Ganjing est un analogue de l'insuline basique à action prolongée, qui est injecté par voie sous-cutanée une fois par jour et a un effet hypoglycémiant durant 24 heures. Il présente les caractéristiques d'un long temps d'action, d'une concentration sanguine stable et non maximale du médicament et d'un contrôle stable du sucre.
À l'heure actuelle, Chang Xiulin de Ganli Pharmaceutical est la première et la seule insuline glargine produite en Chine à réaliser des essais cliniques comparatifs avec le médicament de référence original (Sanofi : Lantus) en Europe et aux États-Unis.
Chez plus de 1 100 patients diabétiques (dont environ 580 patients atteints de diabète de type 1 et 570 patients atteints de diabète de type 2), il a été pleinement confirmé que Changxiu Lin « /0ndibta » est tout à fait équivalent au médicament de référence d'origine en termes d'efficacité et de sécurité.
Parallèlement, en utilisant la technique de la « pince à glucose », qui est la référence en matière d'évaluation des médicaments à base d'insuline, Ganli Pharmaceutical a également mené et complété une étude clinique comparative de Ganli Ganjing Insulin U300 et de la recherche originale (Sanofi : Laiyushi), confirmant que les deux sont complètement équivalents en termes d'efficacité et de sécurité.
utilisations potentielles
Actuellement, des recherches explorent l’application du Tirzepatide dans le traitement de la NASH. En raison de la capacité du tirzépatide à réguler le métabolisme du glucose et des lipides, à réduire l'accumulation de graisse et à améliorer la résistance à l'insuline, ces mécanismes d'action peuvent être bénéfiques pour le traitement de la NASH. La NASH est étroitement liée aux maladies métaboliques telles que l’obésité et le diabète. Tout en améliorant les indicateurs métaboliques, le tirzépatide peut aider à réduire la stéatose hépatique et la réaction inflammatoire, retardant ainsi la progression de la NASH.
Le tirzépatide mène également des essais cliniques dans le traitement du syndrome d'apnée du sommeil. L'obésité est un facteur de risque important du syndrome d'apnée du sommeil. Le tirzépatide, grâce à son effet amaigrissant, peut réduire l'accumulation de graisse dans le cou, améliorer la perméabilité des voies respiratoires supérieures et atténuer les symptômes de l'apnée du sommeil. Dans le même temps, son effet régulateur sur le métabolisme peut également contribuer à améliorer l’état de santé général des patients et à améliorer la qualité du sommeil.
Rôle potentiel dans le traitement de la maladie rénale chronique
Certaines études indiquent que le tirzépatide peut avoir un certain effet thérapeutique sur les maladies rénales chroniques. Il peut abaisser la tension artérielle, réduire les réactions inflammatoires, améliorer l’hémodynamique rénale et ainsi protéger la fonction rénale. Dans les expérimentations animales, le tirzépatide peut réduire le risque de complications hépatiques et rénales, fournissant ainsi une base pour son application dans le traitement de la maladie rénale chronique.