Le 7 janvier 2026, Aktis0ncol0gy, une société biopharmaceutique spécialisée dans les produits radiopharmaceutiques ciblés, a annoncé son introduction en bourse élargie de 17 650 000 actions ordinaires au prix de 18,00 $ par action. En outre, Aktis a accordé aux souscripteurs une option de 30 jours pour acheter jusqu'à 2 647 500 actions ordinaires supplémentaires au prix de l'offre publique initiale, moins les rabais et commissions de souscription.
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Comprimés
(3)Gélules
(4) Pulvérisation
(5) Presse à pilules
https://www.achievechem.com/pill-presse
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-2-4-009
Tirzépatide CAS 2023788-19-2
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
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Produit:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-prix-liste-de-bloom-tech-85355837.html
Le produit total de cette émission (avant déduction des décotes de souscription, des commissions et des frais d'émission à payer par Aktis) devrait s'élever à environ 318 millions de dollars, hors exercice de l'option de surallocation par les preneurs fermes. Toutes les actions ordinaires sont fournies par Aktis. Les actions ordinaires d'Akis devraient commencer à être négociées au NASDAQ le 9 janvier 2026, sous le code boursier « AKTS ». Cette émission devrait être finalisée le 12 janvier 2026, sous réserve des conditions habituelles de livraison.
Au cœur de son activité, Aktis Oncol0gy se concentre sur le développement de produits radiopharmaceutiques à particules alpha pour le traitement des tumeurs solides courantes, et son portefeuille de recherche et développement présente un grand potentiel. Parmi eux, AcAKY-1189, qui cible le cancer exprimant la nectine-4, a mené un essai clinique multicentrique de phase 1b aux États-Unis et recrute actuellement environ 150 patients. Les résultats préliminaires devraient être annoncés au premier trimestre 2027 ;
Un autre Ac-AKY-2519 ciblant les tumeurs B7-H3 devrait soumettre une demande d'IND (New Drug Clinical Trial Application) en 2026, jetant ainsi les bases de recherches et de développement ultérieurs. En outre, la société a établi des partenariats nationaux et internationaux d'approvisionnement en isotopes, investi dans la construction d'installations internes cGMP (qui devraient être mises en service en 2026) et mené une coopération sur des projets de conjugués microprotéiques radioactifs pour construire une R&D complète et système d’aide à la production.
Étude de phase I réussie sur le traitement du rhumatisme psoriasique avec le terpotide associé à l'anticorps monoclonal Yiqizhu
Le 8 janvier 2026, Eli Lilly a annoncé des résultats positifs dans l'étude de phase 1b TOGETHER PsA de Zepbound associé à TaltzZ pour le traitement de l'arthrite argentée active de l'épaule (RPs) chez les sujets obèses ou en surpoids. Cette étude est le premier essai clinique contrôlé à évaluer la combinaison de médicaments GLP-1 et de produits biologiques contre le PSA.
Zepbound est un agoniste GIPR/GLP-IR qui a été approuvé par la FDA pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil, de l'obésité ou du surpoids. Taltz (anticorps monoclonal Yiqizhu) est un anticorps monoclonal anti-17A qui a été approuvé par la FDA pour le traitement du rhumatisme psoriasique actif, du psoriasis en plaques, de la spondylarthrite ankylosante active et de la spondylarthrite axiale non radiologique active.
L'étude TOGETHER PsA est un essai clinique de phase 1b ouvert, randomisé, multicentrique, à l'insu d'un évaluateur (n=271) d'une durée de 52 semaines, qui a évalué l'efficacité et l'innocuité de TalLz et Zepbound en association avec Taltz seul chez des sujets adultes atteints d'arthrite psoriasique active compliquée d'obésité ou de surpoids (IMC supérieur ou égal à 30 kg/m2, ou IMC supérieur ou égal à 27 kg/m2 mais<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
En termes de sécurité, les événements indésirables dans le groupe de thérapie combinée Zepbound étaient pour la plupart légers à modérés, et les types correspondaient aux caractéristiques de sécurité connues de chaque médicament. Les événements indésirables courants avec un taux d'incidence supérieur ou égal à 5 % dans ce groupe comprennent les nausées, la diarrhée, la constipation et les réactions au site d'injection ; Les événements indésirables fréquents dans le groupe Taltz en monothérapie étaient des réactions au site d'injection et des infections des voies respiratoires supérieures.
L'agoniste du GLP-1R à petite molécule de Lilly a demandé son inscription en Chine
Le 10 janvier 2026, le site Web du CDE a montré que la petite molécule agoniste du GLP-1R d'Eli Lilly, l'0rforglpron, avait été déclarée sur le marché en Chine. Auparavant, le médicament était inclus dans la liste des médicaments approuvés par la FDA en novembre 2025, et Eli Lilly avait soumis une demande de commercialisation du médicament pour perdre du poids à la FDA en décembre 2025.
Jusqu'à présent, Aoqiglielon a mené à bien sept études de phase I, dont quatre pour les personnes atteintes de diabète de type 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), deux pour les personnes obèses ou en surpoids (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) et une pour les personnes obèses ou en surpoids atteintes de diabète de type 2 (ATTACIN-2). Des résultats pertinents ont également été divulgués.
L'orforglipron est une petite molécule orale quotidienne agoniste des récepteurs GLP-1 découverte par des sociétés pharmaceutiques chinoises et étrangères et développée à l'échelle mondiale par Lilly, qui est utilisée pour traiter le diabète de type 2 et l'obésité. En tant que médicament oral GLP-1 à petites molécules le plus proche du marché au monde, l'Orforglipron a terminé avec succès les essais cliniques de phase I et a officiellement soumis une demande de commercialisation à la FDA le 18 décembre 2024.
Selon les principales données de l'étude ACHIEVE-3 publiées par Lilly en septembre 2025, lors d'un test tête-à-tête pour les patients atteints de diabète de type 2, l'efficacité de l'0rforglipron pour réduire la glycémie et le poids est nettement meilleure que celle du sméglutide oral de Novo Nordisk. Les données sur la gestion du poids sont particulièrement impressionnantes : le groupe de dose de 36 mg a perdu en moyenne 8,9 kg (taux de perte de poids de 9,2 %), dépassant de loin les 5,0 kg (taux de perte de poids de 5,3 %) du groupe de sémaglutide oral de 14 mg, avec un avantage relatif de 73,6 % ; La perte de poids moyenne du groupe recevant 12 mg était de 6,6 kg (taux de perte de poids de 6,7 %), ce qui était également meilleur que les 3,6 kg (taux de perte de poids de 3,7 %) du groupe de sémaglutide oral à 7 mg.