Progrès de la recherche dans le traitement du surpoids/du diabète

Le 31 mars 2026, Xinli Tai a annoncé avoir récemment dévoilé le premier SAL0132 (GW906) lors de la réunion annuelle scientifique 2026 de l'American College of Cardiology (ACC.26) ! Sur la base des données cliniques, SAL0132 (GW906) est un médicament à ARN S qui utilise la technologie de couplage GaINAc pour cibler avec précision l'angiotensinogène hépatique (AGT). En bloquant le système RAAS à partir de la source, SAL0132 (GW906) vise à obtenir un effet antihypertenseur durable et stable grâce à un mécanisme d'action à long terme -, améliorant ainsi l'observance du patient. En 2025, Xinli Tai a obtenu des droits de licence exclusifs pour la propriété intellectuelle et les informations techniques liées aux matières premières et aux préparations du médicament AGT SiRNA SAL0132 (GW906) en cours de développement par Chengdu Guowei sur le marché chinois (c'est-à-dire la Chine continentale, Taiwan, Hong Kong et les régions administratives spéciales de Macao, les mêmes ci-dessous), y compris, mais sans s'y limiter, la recherche et le développement, l'enregistrement, la production et la commercialisation de produits. Actuellement, SAL0132 (GW906) fait l'objet d'essais cliniques de phase I chez des patients souffrant d'hypertension primaire.

Xinlitai publie des données de recherche de phase I sur la thérapie siARN pour l'hypertension

 

Fournir de nouvelles options de traitement antihypertenseur : SAL0132 (GW906) est un médicament siARN qui utilise la technologie de couplage GalNAc pour cibler avec précision l'angiotensinogène hépatique (AGT), obtenant ainsi une réduction de la pression artérielle en bloquant le système RAAS à partir de la source. Cela fournit un nouveau mécanisme de traitement et une nouvelle sélection de médicaments pour les patients hypertendus, en particulier pour ceux qui ont une mauvaise réponse ou une résistance aux médicaments antihypertenseurs existants, ce qui peut apporter un nouvel espoir thérapeutique.

 

Poursuivre une réduction -de la pression artérielle de manière durable et stable : ce médicament vise à obtenir des effets de réduction de la pression artérielle -durables et stables grâce à un mécanisme d'action de longue durée-, améliorant ainsi l'observance du patient. Un contrôle stable de la pression artérielle est crucial pour réduire le risque de complications de l'hypertension telles que les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, les maladies rénales, etc., ce qui peut contribuer à améliorer le pronostic à long terme et la qualité de vie des patients.

 

Promouvoir la recherche et l'innovation pharmaceutiques nationales : Xinlitai a obtenu des droits de licence exclusifs pour la propriété intellectuelle et les informations techniques pertinentes sur le marché chinois, et a mené des essais cliniques, ce qui reflète la participation active et les progrès des sociétés pharmaceutiques nationales dans le domaine de la recherche et du développement de médicaments innovants, et contribue à améliorer le niveau de recherche et développement de la Chine et sa compétitivité internationale dans le domaine du traitement de l'hypertension.

Le 31 mars 2026, selon le site Web du US Clinical Trial Registry, Novo Nordisk a lancé le premier essai clinique de phase Sichuan (AMAZE 12) du Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) dans des populations en surpoids.

Le zenagamtide est un agoniste moléculaire unique qui agit sur le récepteur du peptide-1 du glucagon (GLP-1 R) et le récepteur de l'amyline (AMYR), et peut être injecté par voie sous-cutanée une fois par semaine et administré par voie orale une fois par jour. AMAZE 12 est un essai clinique multicentrique mondial (n=600) visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du Zenagamtide (injection sous-cutanée, une fois par semaine) par rapport au placebo. Le principal critère d'évaluation de l'étude était la modification du rapport variationnel du poids corporel parmi les participants entre les semaines 40 et 92. C'est ici! /Dans l'étude Chuanqi (NN9490-7613), les sujets obèses ou en surpoids ayant reçu un traitement par Zenagamtide pendant 36 semaines ont connu une perte de poids de 24,3 %, contre seulement 1,1 % dans le groupe placebo. Dans l'étude du Sichuan, après 36 semaines de traitement par Zenagamtide, la plus forte diminution du taux d'HbA1c chez les sujets diabétiques de type 2 était de -1,8 %, tandis que celle du groupe placebo était de -0,2 %.

La plus forte perte de poids a été de 14,5 %, tandis que le groupe placebo a présenté une diminution de 2,6 %.

Novo Nordisk Amycritin lance le premier essai clinique de phase III

 

Il apporte un nouvel espoir aux patients en surpoids et diabétiques de type 2 : le zenagamtide (amycrétine), en tant qu'agoniste à molécule unique, agit sur le récepteur du peptide-1 du glucagon (GLP-1R) et le récepteur de l'amyline (AMYR), montrant une perte de poids significative et un meilleur contrôle de la glycémie dans des études précédentes. Pour les personnes en surpoids et les patients diabétiques de type 2, il peut s'agir d'un traitement médicamenteux plus efficace, qui contribue à réduire le poids, à améliorer les indicateurs métaboliques et à réduire le risque de complications associées.

 

Promouvoir le développement du traitement de l'obésité et du diabète : AMAZE 12, en tant qu'essai clinique mondial multicentrique, vérifiera davantage l'efficacité et la sécurité du Zenagamtide et fournira une base scientifique pour l'application à grande échelle de ce médicament à l'avenir. Si l'essai réussit, il fournira de nouvelles stratégies et méthodes de traitement de l'obésité et du diabète, et favorisera le développement et les progrès dans ces deux domaines.

 

De manière générale, ces deux nouvelles représentent de nouveaux progrès dans le domaine de la recherche et du développement médical dans le traitement des principales maladies chroniques telles que l'hypertension, l'obésité et le diabète, qui devraient fournir des méthodes de traitement plus efficaces aux patients et améliorer leur état de santé, et reflètent également les efforts continus et les résultats positifs de l'industrie pharmaceutique mondiale dans la recherche et le développement de médicaments innovants.