Le 16 mars 2026, Structure Therapeutics a annoncé qu'Alenigliffon, qui est utilisé pour traiter les patients souffrant d'obésité/surpoids et d'au moins une complication liée au poids, avait obtenu des données positives dans le cadre du programme clinique ACCESS.
Poudre de sémaglutide CAS 910463-68-2
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Code interne : BM-2-4-008
Sémaglutide CAS 910463-68-2
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Support technologique : Département R&D-4
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Produit:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poudre-cas-910463-68-2.html
Les données comprennent les données sur 44 semaines de l'étude de phase II ACCESS I1, les données à mi--terme des études de composition corporelle en cours et les données à mi--terme de l'étude ACCESS Open Label Extension (OLE). L'aléniglipron (GSBR-1290) est un agoniste oral expérimental des récepteurs du glucagon à petites molécules semblables au peptide-1 (GLP-1). Le récepteur GLP-1 est une cible médicamenteuse mature contre l’obésité et le diabète de type 2 (DT2). Basé sur la plateforme de découverte de médicaments basée sur la structure de Structure Therapeutics, l'aléniglipron est conçu comme un agoniste biaisé du récepteur couplé aux protéines G (GPCR) qui peut activer sélectivement la voie de signalisation de la protéine G.
Échec clinique de phase III du premier médicament amaigrissant MC4R de Rhythm
Le 16 mars 2026, Rhythm Pharmaceuticals a publié les principales données de son essai clinique mondial de phase 3 EMANATE pour ses médicaments anti-médicaments. Cette expérience a évalué l'efficacité du setmelanotide dans quatre sous-groupes rares d'obésité héréditaire. Les résultats ont montré que toutes les sous-études n’atteignaient pas le critère d’évaluation principal prédéterminé.
Le setmelanotide est un agoniste pionnier du MC4R (récepteur de la mélanocortine 4) qui cible la réparation de la voie MC4R endommagée dans l'hypothalamus, régule l'appétit et l'équilibre énergétique et agit directement sur le mécanisme fondamental de l'obésité génétique.
Le médicament (nom commercial IMCIVREE @) a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement de l'obésité rare causée par des anomalies génétiques spécifiques, telles que le syndrome de Bardet Biedl et l'obésité génétique causée par POMC, PCSK1, LEPR, etc. Il convient aux enfants et aux adultes âgés de 2 ans et plus.
Pour valider davantage l'efficacité clinique du Setmelanotide, son étude multicentrique mondiale EMANATE a été officiellement lancée. Cette étude adopte une conception randomisée, en double-aveugle et contrôlée par placebo-pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Setmelanotide chez de rares patients obèses présentant des mutations génétiques de la voie MC4R.
La thérapie siARN BW-20805 de Bo Wang Pharmaceutical a obtenu la qualification accélérée de la FDA pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire (AOH)
Le 16 mars 2026, Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (désignée sous le nom de Borgward Pharmaceuticals), une société de biotechnologie au stade clinique, a annoncé que sa thérapie siARN BW-20805 avait obtenu la conception accélérée (FTD) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire (AOH). BW-20805 est une thérapie par ARNsi ciblant la prékalikréine (PKK), qui inhibe l'expression de la PKK en ciblant l'ARNm de la PKK et devrait permettre une prévention durable des crises chez les patients atteints d'AOH. La PKK est une cible récemment validée dans le domaine du traitement de l'AOH. Qianwang Pharmaceutical mène actuellement des essais cliniques de phase I chez des patients adultes souffrant d'AOH et devrait terminer les essais cliniques de phase I au cours du second semestre 2026, puis lancer les essais cliniques de phase I.
Il est proposé d'inclure le premier nouveau médicament de GSK contre l'hépatite B dans l'examen prioritaire, qui devrait permettre une guérison fonctionnelle
Le 17 mars 2026, le site officiel du CDE a montré que le nouveau médicament injectable de GSK contre l'hépatite B chronique, Bepirovirsen, a été proposé pour être inclus dans l'examen prioritaire pour le traitement limité des patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B, qui était applicable aux populations suivantes : analogues nucléosidiques (acides) sous traitement AgHBs inférieur ou égal à 3 000 U/ml, adultes infectés par le virus de l'hépatite B chronique sans cirrhose. GSK avait précédemment déclaré dans un communiqué de presse que ce médicament devrait devenir le premier médicament à permettre une guérison fonctionnelle de l'hépatite B chronique.
Beproveisen est un traitement par oligonucléotides antisens (ASO) introduit par GSK d'Ionis, visant à inhiber la réplication de l'ADN du virus de l'hépatite B, supprimant ainsi le niveau d'antigène de surface de l'hépatite B (AgHBs) dans le sang et stimulant le système immunitaire pour produire une réponse persistante. Ce médicament est le premier petit médicament à base d'acide nucléique dans le domaine de l'hépatite B chronique dont les recherches de phase II sont terminées.
Deux essais cliniques de phase II enregistrés (B-Well1 et B-Wel 2) ont évalué l'efficacité de la guérison fonctionnelle, la sécurité, les caractéristiques pharmacocinétiques et la persistance de l'efficacité du bevacizumab par rapport au placebo chez des patients atteints d'hépatite B chronique qui avaient déjà reçu un traitement par analogues nucléosidiques (acides) et dont l'AgHBs de base était inférieur ou égal à 3 000 UI/ml. Le critère d'évaluation principal de l'étude est le taux de guérison fonctionnelle des patients avec un AgHBs initial inférieur ou égal à 3 000 UI/ml, et le critère d'évaluation secondaire clé est le taux de guérison fonctionnelle des patients avec un AgHBs initial inférieur ou égal à 1 000 UI/ml.
Un nouveau médicament siARN biologique frontière approuvé pour un usage clinique, ciblant les néphropathes IgAy
Le 16 mars 2026, le site officiel du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux a annoncé que le FB7013 Injection, un nouveau médicament de classe 1 de Frontier Biotech, a été approuvé pour une utilisation clinique dans le traitement de la néphropathie primaire 1gA.
Selon les informations publiques, l'injection de FB7013 est un médicament siARN conjugué GaINAc ciblant MASP-2, et l'inhibition de MASP-2 peut avoir un effet protecteur à la fois sur le glomérule et la tubulo-interstitiel de la néphropathie à lgA. La néphropathie L9A est l'une des néphropathies glomérulaires primaires courantes, caractérisée par un dépôt anormal de complexes immuns d'immunoglobuline A (19A, principalement 19A1 déficient en lactose, Gd-1gA1) dans la zone mésangiale du glomérule, conduisant à des changements pathologiques tels que la prolifération des cellules mésangiales et l'expansion de la matrice, aboutissant finalement à une insuffisance rénale chronique/insuffisance rénale terminale (IRT).
L'injection FB7013 est un médicament siARN qui cible la protéine clé MASP-2 dans la voie des lectine du système du complément. Ce produit inhibe spécifiquement l'activité MASP-2 et bloque l'activation anormale de la voie de la lectine, réduisant ainsi les lésions des tissus rénaux médiées par le complément ; Sur la base du mécanisme d'action, il peut être étendu à la néphropathie membranaire, à la néphropathie diabétique et à d'autres maladies liées à une activation anormale du complément dans le futur.