1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Formule moléculaire : C151H228N40O47
Code SH : N/A
Poids moléculaire : 3355,67
Numéro EINECS : N/A
Fabricant : BLOOM TECH Wuxi Usine
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Support technologique : Département R&D-4
Nous fournissons des BPL, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html
1,26 milliard de dollars américains ! Hanmei Pharmaceutical autorise Eli Lilly à développer un nouveau médicament à action prolongée BPL-2
Le 1er juin 2026, Hanmi Pharm. Co, Ltd. a annoncé avoir conclu un accord de licence avec Eli Lilly and Company, autorisant Eli Lilly à développer, produire et commercialiser la molécule candidate biopharmaceutique sonefpeglutide (analogue LAPSGLP-2) pour Hanmi Pharm.
Le Sonefpeglutide est un nouveau médicament candidat qui intègre la plate-forme technologique exclusive-à action prolongée LAPSCOVERY de sociétés pharmaceutiques coréennes et américaines. Auparavant, Hanmei Pharmaceutical avait déjà appliqué LAPSCOVERY ! Les produits biologiques de la plateforme ont obtenu l'approbation de la FDA pour leur commercialisation aux États-Unis ; Actuellement, cinq essais cliniques mondiaux utilisant cette plateforme sont en cours.
Hanmei Pharmaceutical se concentre depuis longtemps sur la recherche sur la fonction biologique du glucagon like peptide-2 (GLP-2), notamment en favorisant la croissance intestinale, en réduisant l'inflammation, en protégeant et en régénérant la muqueuse intestinale, et a vérifié les effets associés grâce à de nombreuses études non cliniques. Hanmei Pharmaceutical a démontré le potentiel thérapeutique du LAPSGLP-2 dans de multiples indications lors de plusieurs conférences universitaires internationales. À l'heure actuelle, le sonefpéglutide est en phase d'essai clinique mondial de phase II pour le syndrome de l'intestin court (SBS).
Selon l'accord, Hanmei Pharmaceutical continuera à achever l'essai SBS Global Phase II en cours : Li, tandis que Lai explorera d'autres possibilités d'essais cliniques pour le sonefpéglutide sur la base des données non cliniques et cliniques existantes. Selon les termes de l'accord, Hanmei Pharmaceuticals recevra un acompte de 75 millions de dollars et sera éligible à des paiements d'étape pouvant atteindre 1,185 milliard de dollars en fonction du développement clinique, des approbations réglementaires et des progrès de la commercialisation. De plus, ils recevront des redevances échelonnées sur les ventes du produit après commercialisation.
Principaux résultats de l'essai clinique de phase III portant sur le nouveau médicament à oligonucléotides antisens de GSK contre l'hépatite B
Le 28 mai 2026, GlaxoSmithKline (LSE/NYSE : GSK) a publié aujourd'hui des données clés positives pour son médicament oligonucléotide antisens (AS0) bepirovesen pour le traitement de l'hépatite B chronique (CHB). Les résultats de deux essais cliniques de phase III, B-Wel11INCT056308071 et B-We 2 [NCT05630820], seront publiés simultanément dans le New England Journal of Medicine et présentés à l'Association européenne pour l'étude du foie (EASL).
B-Wel1 et B-Wel1 2 sont des essais multicentriques mondiaux, randomisés, contrôlés en double aveugle-contrôlés dans 29 pays à travers le monde. L'expérience vise à évaluer l'efficacité du bepirovesen dans le traitement de l'hépatite B chronique avec des analogues nucléosidiques (NA) et un antigène de surface de base (AgHBs)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.
La guérison fonctionnelle est définie comme l'incapacité de détecter l'ADN de l'hépatite B et l'antigène de surface de l'hépatite B (HBSAg) dans le sang au moins 24 semaines après l'arrêt de tout traitement, ce qui indique que le système immunitaire peut contrôler l'infection sans autre médicament.
Bepirovesen est un oligonucléotide antisens (ASO) axé sur la recherche qui peut reconnaître et inhiber la production de matériel génétique (c'est-à-dire l'ARN) du virus de l'hépatite B qui provoque des infections chroniques, permettant potentiellement au système immunitaire humain de reprendre le contrôle. Le bepirovirsen peut réduire la production d'ARN et de protéines virales liées au VHB, réduire le taux d'antigène de surface de l'hépatite B (AgHBS) dans le sang et stimuler le système immunitaire pour améliorer les chances de réponse persistante.
3,054 milliards de dollars américains ! Hisilicon et Lilly concluent un accord de coopération stratégique
Le 1er juin 2026, Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. a annoncé que sa filiale en propriété exclusive, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., avait signé le 29 mai un accord d'autorisation et de coopération en R&D avec Liliv et Companv des États-Unis. Les deux parties mèneront une coopération stratégique dans la recherche et le développement de médicaments innovants dans plusieurs domaines de maladies.
Selon l'accord, Hisilicon s'appuiera sur une plate-forme technologique d'innovation de petites molécules mature et des capacités efficaces de développement de nouveaux médicaments pour être responsable de la découverte et des premières recherches et développements d'un maximum de cinq projets de médicaments innovants cibles sélectionnés par Eli Lilly. Lilly obtiendra les droits exclusifs mondiaux des projets concernés ou les droits exclusifs mondiaux à l'exception de la Chine continentale, de la région administrative spéciale de Hong Kong, de la région administrative spéciale de Macao et de Taiwan, Chine, tandis que Hispec se réserve les droits exclusifs de certains projets en Chine continentale, de la région administrative spéciale de Hong Kong, de la région administrative spéciale de Macao et de Taiwan, Chine, Chine.
Selon l'accord, Hisilicon a le droit de recevoir jusqu'à 87 millions de dollars d'acomptes et de paiements récents, jusqu'à 2,967 milliards de dollars de paiements d'étape ultérieurs, et a le droit de recevoir des commissions de vente échelonnées basées sur les ventes nettes futures du produit.
Cette coopération est la première autorisation et collaboration en R&D entre Hisilicon et Eli Lilly, et les deux parties tireront parti de leurs avantages respectifs dans le développement de médicaments innovants pour accélérer conjointement la promotion mondiale de médicaments innovants.