Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de capsules de bioglutide na-931 les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de capsules de bioglutide na-931 de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Gélules de bioglutide NA-931sont un médicament oral innovant à petites molécules. En tant que premier agoniste des récepteurs hormonaux quadruples métabolites au monde, son mécanisme principal consiste à activer simultanément les quatre cibles principales de l'IGF-1R, du GLP-1R, du GIPR et du GCGR, permettant ainsi la reconstruction de l'équilibre métabolique et la gestion du poids corporel grâce à des effets synergiques multivoies. Le médicament est administré sous forme de gélules de 100 à 150 mg une fois par jour, dépassant ainsi les limites des médicaments amaigrissants traditionnels qui reposent sur des injections et offrant aux patients des options de traitement plus pratiques.
Nos produits
Bioglutide NA-931 COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Bioglutide NA-931 | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | N/A | |
| Quantité | 1g | |
| Norme d'emballage | 1 g/sac | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202501090028 | |
| Fabricant | 9 janvier 2025 | |
| EXP | 8 janvier 2028 | |
| Structure | N/A | |
| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.34% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.28% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,3% | 99.90% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.47% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 97 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 400 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de 2 à 8 degrés | |
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Retour
Chaquegélules de bioglutide NA-931contient une dose de 10 mg de l’ingrédient actif. Kenny, un client américain, a passé une commande de 500 de ces capsules. Le NA-931 est un composé peptidique réputé pour ses propriétés biologiques distinctives. Dans le domaine de la recherche biomédicale, il a suscité un intérêt considérable en raison de ses potentiels bienfaits neuroprotecteurs.
Des études suggèrent qu’il pourrait jouer un rôle en favorisant la croissance, la réparation et le rajeunissement des cellules nerveuses. Il a montré des résultats prometteurs dans des modèles de recherche relatifs à des maladies neurologiques comme la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.
Dans le domaine des compléments alimentaires, un segment de consommateurs s’attend à ce que la consommation de gélules NA931 contribue à préserver la santé cérébrale. Ils pensent également que cela pourrait stimuler les fonctions cognitives et la mémoire, ainsi que ralentir le processus de vieillissement du cerveau.
Après avoir découvert la gamme de produits peptidiques de Bloom Tech, Kenny, attiré par la curiosité et la perspective de la demande du marché, a décidé de passer une commande. La livraison a été effectuée rapidement via le service》international de FedEx et Kenny a reçu son envoi sans aucun problème. Il était très satisfait à la fois de la qualité des produits et du niveau de service fourni, jetant ainsi une base solide pour le futur travail d'équipe.
Suite à cette expérience positive, Kenny a pris l'initiative de poser des questions sur les produits supplémentaires proposés par Bloom Tech, en dehors de leurs services de personnalisation de capsules OEM. Le représentant commercial, prompt à ressentir ce nouvel intérêt, a immédiatement partagé un lien complet vers le catalogue de produits peptidiques, accompagné d'un guide de prix.
La conception degélules de bioglutide NA-931est basé sur des recherches-approfondies sur les récepteurs hormonaux métaboliques, et sa sélection de quatre cibles repose sur une base physiologique claire :
Le GLP-1R appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et est largement distribué dans les cellules bêta pancréatiques, le tractus gastro-intestinal, le système nerveux central (hypothalamus) et le système cardiovasculaire. Son ligand naturel GLP-1 est sécrété par les cellules L intestinales et a les fonctions suivantes :
Régulation de la glycémie : favorise la sécrétion d'insuline (glucose-dépendante) via la voie de l'AMPc PKA, inhibe la sécrétion de glucagon et réduit la production hépatique de glucose.
Suppression de l'appétit : active les neurones de l'hormone de libération de la thyrotropine (TRH) dans le noyau arqué de l'hypothalamus, réduisant ainsi la faim et augmentant la satiété.
Vidange gastrique retardée : ralentit la vitesse des aliments entrant dans l’intestin grêle depuis l’estomac et prolonge la durée de la satiété.
2. GIPR : un « activateur synergique » de la sécrétion d'insuline
GIPR appartient également à la famille des GPCR et est principalement exprimé dans les cellules bêta pancréatiques et le tissu adipeux. Les fonctions de son ligand naturel GIP (polypeptide de libération d'insuline dépendant du glucose) comprennent :
Amélioration de la sécrétion d'insuline après les repas : en synergie avec le GLP-1 pour augmenter considérablement la sécrétion d'insuline lorsque la glycémie augmente (par exemple après les repas).
Régulation du métabolisme des graisses : favorise l'absorption de la synthèse du glucose et des triglycérides par les adipocytes, régulant éventuellement l'équilibre énergétique via le système nerveux central.
Protection osseuse : des études récentes ont montré que l'activation du GIPR peut inhiber l'activité des ostéoclastes et réduire la résorption osseuse.
Le GCGR est un récepteur du glucagon, distribué dans le foie, le tissu adipeux et les reins. Ses effets d'activation incluent :
Dégradation des graisses : favorise la libération d'acides gras libres (FFA) et de glycérol par les adipocytes via la voie AMPc PKA.
Glycogenèse : Activation de la phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEPCK) et de la glucose-6-phosphatase (G6Pase) dans le foie, convertissant les substances non sucrées telles que le lactate et le glycérol en glucose.
Augmentation de la consommation d'énergie : les FFA peuvent être utilisés comme carburant pour l'utilisation des tendons et du cœur, tout en activant la fonction thermogénique du tissu adipeux brun (BAT).
Défi : L'activation du GCGR seul peut entraîner une élévation du taux de sucre dans le sang et une dégradation des protéines des tendons, nécessitant ainsi une coordination avec d'autres récepteurs pour équilibrer les effets.
IGF-1R : le « interrupteur à clé » pour la protection des tendons
L'IGF-1R appartient à la famille des récepteurs de la tyrosine kinase et est largement distribué dans les tendons, la graisse, le foie et les os. Les fonctions de son ligand naturel IGF-1 (insulin-like Growth Factor-1) comprennent :
Synthèse musculaire : favorise la synthèse des protéines des tendons via la voie PI3K AKT mTOR et inhibe la dégradation des protéines médiée par le système protéasome de l'ubiquitine (UPS).
Amélioration de la sensibilité à l'insuline : améliore l'absorption du glucose par les tendons et le tissu adipeux, réduit la production hépatique de glucose.
Effet anti-apoptotique : protège les cellules du stress oxydatif et des dommages inflammatoires.
La logique de sélection cible du produit : en activant simultanément le GLP-1R (abaissement du glucose + suppression alimentaire), le GIPR (amélioration de la sécrétion d'insuline), le GCGR (favorise la dégradation des graisses + la dépense énergétique) et l'IGF-1R (protège les tendons + améliore la sensibilité à l'insuline), il obtient un effet synergique de « réduction des graisses sans réduire les tendons, réduction de la glycémie sans baisser la glycémie », surmontant les limites des médicaments traditionnels à cible unique.
Mécanisme scientifique : La corrélation entre l'effet synergique de quatre cibles et le gain de mouvement
En activant simultanément quatre récepteurs d'hormones métaboliques, un réseau de régulation multidimensionnel se forme et son mécanisme est hautement compatible avec les besoins physiologiques de gain d'exercice :
Activation de l'IGF-1R et protection des tendons
L'IGF-1 (facteur de croissance 1 semblable à l'insuline-) est un facteur essentiel dans la croissance des tendons et dans la lutte contre le vieillissement. En activant l'IGF-1R, la synthèse des protéines du tendon peut être favorisée, la dégradation peut être inhibée et l'activité des cellules souches du tendon peut être améliorée. Ce mécanisme a été validé chez la population âgée : des médicaments similaires (tels que le MK-677) améliorent significativement la masse et la fonction des tendons chez les personnes âgées en augmentant les taux d'IGF-1. Pour les athlètes ou les amateurs de fitness, la réduction des micro-lésions des tendons causées par l'entraînement et l'accélération de la réparation peuvent raccourcir la période de récupération, supportant ainsi des charges d'entraînement de plus forte intensité.
Le GLP-1R et le GIPR régulent de manière synergique le métabolisme des graisses
Les agonistes du GLP-1R (tels que le sémaglutide) permettent de perdre du poids en supprimant l'appétit, en retardant la vidange gastrique et en favorisant la dégradation des graisses. GIPR optimise en outre le métabolisme en améliorant la sécrétion d'insuline et en régulant la fonction du tissu adipeux. L'activation du double récepteur du NA-931 peut former un cycle positif de « fourniture d'énergie de dégradation des graisses » : pendant l'exercice, la dégradation des graisses s'accélère pour fournir une énergie soutenue aux tendons, tout en réduisant l'apport d'énergie de dégradation des protéines des tendons, protégeant ainsi la masse maigre.
Activation du GCGR et mobilisation de l’énergie
L'activation du récepteur du glucagon (GCGR) peut favoriser la dégradation du glycogène hépatique et la dégradation des graisses, améliorant ainsi la disponibilité énergétique pendant l'exercice. Bien que les agonistes traditionnels du GCGR puissent présenter un risque d'hyperglycémie,Gélules de bioglutide NA-931peut équilibrer la glycémie et éviter les fluctuations de l’approvisionnement énergétique grâce à son effet synergique avec GLP-1R/GIPR. Cette caractéristique en fait un médicament adjuvant potentiel pour les sports d’endurance tels que les marathons et les triathlons, qui peuvent retarder la fatigue en optimisant l’utilisation du substrat énergétique.
Orientation future de la recherche : le chemin de transformation de la théorie à la pratique
Bien que son application dans le domaine du gain de mouvement soit encore au stade spéculatif, les axes de recherche suivants peuvent fournir une base scientifique à sa transformation :
Essais cliniques spécifiques aux athlètes
Un essai contrôlé randomisé doit être conçu pour les athlètes ou les populations en forme physique afin d'évaluer les effets du NA-931 sur la force des tendons, l'endurance, la puissance explosive et d'autres indicateurs. Par exemple, les changements dans la section transversale des tendons pendant les cycles d'entraînement en résistance peuvent être comparés à un placebo, ou l'efficacité d'utilisation du substrat énergétique pendant un exercice aérobique peut être testée.
Optimisation de la dose et du traitement
Les données existantes sur le traitement de l'obésité suggèrent que l'efficacité peut dépendre de la dose-(12,7 % de perte de poids à 12 semaines contre . 6.4 % de perte de poids à 28 jours). À l'avenir, il sera nécessaire d'explorer le schéma posologique optimal pour le gain d'exercice, par exemple si une faible-dose à long terme-une utilisation à long terme peut maintenir l'équilibre entre la synthèse des tendons et la dégradation des graisses, ou si une utilisation à forte-dose à court terme-est adaptée à la période de perte de poids précédant la compétition.
Stratégie de thérapie combinée
Il peut être utilisé en combinaison avec d'autres suppléments de nutrition sportive (tels que la créatine, le - hydroxy - - méthylbutyrate) ou des médicaments (tels que les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes) pour améliorer la synthèse des tendons ou réduire leur dégradation. Par exemple, la combinaison avec la créatine peut améliorer l’efficacité de la synthèse de l’ATP et optimiser davantage les performances physiques.
Évaluation de la conformité antidopage
Les médicaments améliorant le sport doivent être testés par l'Agence mondiale antidopage (AMA). En tant que nouvel agoniste multicible-, le NA-931 doit être clarifié s'il s'agit d'une substance interdite ou si une modification structurelle peut réduire le risque de dopage.
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