Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés d’injection de triptoréline 3,75 mg en Chine. Bienvenue dans l'injection de triptoréline de haute qualité en gros en vrac 3,75 mg à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
La triptoréline (CAS : 57773-63-4, [D-Trp⁶]-LHRH) est un analogue synthétique du décapeptide GnRH de formule moléculaire C₆₄H₈₂N₁₈O₁₃ et d'un poids moléculaire de 1 311,47 Da. Sa modification structurelle en position 6- confère au composé une affinité pour le récepteur plus élevée et une meilleure stabilité enzymatique que la GnRH naturelle, favorisant ainsi des performances pharmacologiques à action prolongée. La poudre de triptoréline pure est soluble dans l'eau et chimiquement stable dans des conditions scellées, à basse température et sèches, tandis que des températures élevées, une lumière intense et un pH extrême peuvent provoquer une dégradation structurelle. Un stockage approprié maintient efficacement sa structure moléculaire complète et son activité biologique stable pour des performances cliniques constantes. En tant que préparation de régulation endocrinienne mature et précise,triptoréline iinjection 3,75 mgpossède une valeur clinique importante dans de multiples domaines thérapeutiques, couvrant deux domaines d'application principaux : l'inhibition de l'ovulation prématurée pour la procréation assistée et la suppression de la sécrétion de testostérone pour l'intervention sur les tumeurs.
Formulaires de produits
Triptoréline COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Triptoréline | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 57773-63-4 | |
| Quantité | 30g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202501090066 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.54% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.42% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.98% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.52% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 500 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -20 degrés | |
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| Formule chimique | C64H82N18O13 | |
| Masse exacte | 1310.63 | |
| Poids moléculaire | 1311.47 | |
| m/z | 1310.63 (100.0%), 1311.63 (69.2%), 1312.64 (23.6%), 1311.63 (6.6%), 1313.64 (4.5%), 1312.63 (4.3%), 1312.64 (2.7%), 1313.64 (1.8%), 1313.63 (1.6%) | |
| Analyse élémentaire | C, 58.61; H, 6.30; N, 19.22; O, 15.86 | |
Dans la thérapie de procréation assistée, il stabilise l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, bloque les poussées anormales de LH et la rupture prématurée des follicules, crée un environnement de développement folliculaire stable et assure une induction de l'ovulation douce et standardisée.
Dans le traitement oncologique, il réduit efficacement les taux sériques de testostérone, élimine la dépendance hormonale du cancer avancé de la prostate et supprime la prolifération tumorale et la progression de la maladie. Bénéficiant de sa structure moléculaire optimisée et de sa stabilité physicochimique fiable, la triptaréline permet une intervention endocrinienne précise, sûre et efficace, servant de préparation classique à action prolongée-pour la régulation de la reproduction et le traitement des tumeurs hormono-dépendantes-.
Le mécanisme de régulation de base et la valeur clinique de l’inhibition de l’ovulation prématurée
Dans la technologie de procréation assistée, l'exigence fondamentale de l'étape d'induction de l'ovulation est d'obtenir plusieurs follicules-de haute qualité qui mûrissent de manière synchrone, tandis que l'émergence d'une ovulation précoce brisera directement cet objectif et entraînera de multiples obstacles au processus de traitement.
Le triptolide inhibe efficacement l'ovulation prématurée en équilibrant précisément la voie de signalisation reproductive, qui peut être analysée à partir de deux dimensions principales :
(I) Bloquer le pic prématuré de l'hormone lutéinisante pour éviter la rupture prématurée des follicules
Le rythme normal de l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique est au cœur de la régulation de l’ovulation. Dans des conditions physiologiques normales, le pic de l'hormone lutéinisante apparaît de manière synchrone avec la maturation folliculaire. Cependant, lors de l'induction de l'ovulation par reproduction assistée, si l'hormone augmente trop tôt et forme un pic anormal, elle déclenchera une rupture prématurée et une décharge des follicules, entraînant la perte de follicules immatures.
Le triptolide peut réguler en douceur la fonction de sécrétion de l'hypophyse, inhiber la libération prématurée de l'hormone lutéinisante, éliminer la cause principale de la rupture prématurée des follicules, assurer le développement continu des follicules jusqu'à maturité dans la fenêtre de temps prédéfinie et éviter le gaspillage folliculaire et l'interruption du cycle de traitement causée par une ovulation prématurée.
(II) Maintenir la synchronicité du développement folliculaire et réduire le risque de troubles de l'ovulation
La survenue d’une ovulation prématurée s’accompagne souvent d’un développement folliculaire asynchrone, dans lequel certains follicules mûrissent et sont expulsés prématurément, tandis que d’autres se développent de manière rythmée, conduisant finalement à une pénurie de follicules disponibles.
Triptoréline injectable 3,75 mgstabilise les signaux régulateurs de l'axe reproducteur. Évite le déséquilibre du rythme de développement folliculaire causé par les fluctuations hormonales, favorise la croissance et la maturation synchrones de plusieurs follicules, réduit la probabilité d'ovulation prématurée à partir de la racine et fournit des réserves de follicules suffisantes et de haute qualité pour la récupération ultérieure des ovules.
En conclusion, la triptoréline permet une régulation précise et complète de l’axe endocrinien reproducteur féminin lors de l’induction de l’ovulation. En bloquant efficacement l'augmentation prématurée de l'hormone lutéinisante, il prévient la rupture anormale des follicules et l'ovulation prématurée, garantissant ainsi un développement constant des follicules au cours du cycle de traitement prévu. Parallèlement, il stabilise le rythme hormonal global, harmonise le développement synchrone de plusieurs follicules et élimine l'asynchronie du développement folliculaire causée par les fluctuations endocriniennes.
Ce double mécanisme de régulation évite fondamentalement la perte de follicules, l’interruption du traitement et l’insuffisance des ressources folliculaires disponibles.
En conséquence, Triptorelin optimise considérablement la sécurité, la stabilité et le taux de réussite de l’induction assistée de l’ovulation reproductive, apportant ainsi une valeur clinique importante pour améliorer l’efficacité de la récupération des ovules et l’issue globale de la grossesse.
Le mécanisme de régulation de base et la valeur de l’inhibition de la sécrétion de testostérone
Au cours de la progression du cancer de la prostate avancé, la sécrétion anormale de testostérone est le principal moteur de la prolifération incontrôlée des cellules tumorales et de la propagation continue des lésions. L'augmentation continue des niveaux de testostérone accélérera la détérioration de la tumeur, non seulement exacerbant divers inconforts dans le corps du patient, mais augmentant également la complexité de la maladie, posant de plus grands obstacles à l'intervention clinique. Pour les patients atteints d'un cancer de la prostate avancé, la testostérone constitue un « apport nutritif » pour la croissance tumorale. Sa sécrétion excessive et prolongée fournit un soutien suffisant à la prolifération des cellules tumorales.
Conduisant à l'expansion continue de la lésion et à l'extension de la zone d'infiltration, ce qui provoque à son tour un inconfort physique plus grave et menace même la sécurité de la vie du patient. Grâce à ses propriétés régulatrices précises,triptoréline injectable 3,75 mgagir sur la voie de transmission de l'axe reproducteur dans le corps, en réalisant une régulation scientifique de la sécrétion de testostérone en équilibrant avec précision les signaux pertinents. Il coupe le soutien hormonal nécessaire à la progression de la tumeur à partir de la racine, inhibe la cause principale de la détérioration de la tumeur et établit une base solide pour le contrôle ultérieur de la tumeur. Équilibre la transmission à la source de la production de testostérone et réduit la synthèse hormonale.
La génération et la libération de testostérone ne se produisent pas de manière isolée, mais reposent sur la régulation ordonnée et la transduction du signal de l'axe reproducteur du corps, formant un système de régulation physiologique complet.
En raison de l'impact du cancer avancé de la prostate, la fonction régulatrice de l'axe reproducteur est perturbée et déséquilibrée, et les signaux de transmission associés sont anormalement actifs, ce qui entraîne une sécrétion de testostérone dépassant largement les niveaux normaux, formant une accumulation anormale et fournissant continuellement un pouvoir de prolifération aux cellules tumorales. Le triptolide abandonne la rigidité des méthodes d'intervention traditionnelles et intervient dans la fonction de sécrétion de l'hypophyse d'une manière douce et précise,
Inhibe efficacement la libération excessive de signaux liés aux gonadotrophines-, coupe les voies de transmission anormales à partir de la source de production de testostérone, réduit progressivement la synthèse et la sécrétion totales de testostérone et régule lentement les niveaux de testostérone dans le corps jusqu'à une plage appropriée qui répond aux besoins d'intervention du cancer de la prostate avancé.
Il élimine les principaux déclencheurs hormonaux de la progression tumorale à partir de la racine, créant ainsi des conditions favorables pour un contrôle ultérieur de la tumeur. Stabilise le rythme de sécrétion hormonale et évite la stimulation tumorale causée par les fluctuations de la testostérone.
Les niveaux de testostérone des patients atteints d'un cancer de la prostate avancé souffrent non seulement d'une sécrétion excessive, mais fluctuent aussi souvent violemment.
Cet état hormonal instable stimule à plusieurs reprises l'activité de prolifération des cellules tumorales, entraînant une détérioration accélérée des lésions tumorales. En même temps, il peut également provoquer divers inconforts dans le corps du patient, tels que des fluctuations émotionnelles, une faiblesse physique et des douleurs locales cachées.
Triptoréline iinjection 3,75 mgnon seulement inhibe efficacement la sécrétion de testostérone et réduit la quantité totale d'hormones, mais régule également avec précision le rythme régulateur de l'axe reproducteur du corps.
Maintient la stabilité de la sécrétion hormonale dans le corps, évite les fluctuations drastiques des niveaux de testostérone, réduit la contre-stimulation des cellules tumorales par les fluctuations hormonales et crée un environnement interne stable et approprié pour le contrôle ultérieur de la tumeur. Dans le même temps, cet état hormonal stable peut atténuer efficacement divers inconforts physiques causés par des troubles hormonaux, réduire la charge physique des patients et améliorer leur confort physique et l'observance des interventions.
Références
Zhou Ming, Huang Jian. Analyse de l'efficacité clinique de la triptoréline à action prolongée dans la suppression soutenue de la testostérone dans le cancer avancé de la prostate [J].
Cornford P, Jefferson K, Cole O. Effets de l'initiation ou du passage à une formulation semestrielle de triptoréline sur les interactions de soins de santé et l'utilisation des ressources hospitalières chez les patients atteints d'un cancer de la prostate : un monde réel, rétrospectif, non-étude interventionnelle[J]. Oncologie et thérapie, 2018, 6(2) : 173-187.
Shore ND, Shore D M. Triptorelin embonate : une formulation de 6 mois pour le cancer de la prostate [J]. Avis d'expert en pharmacothérapie, 2010, 11(15) : 2569-2578.
TRIPTORELINE (https://drugs.ncats.io/drug/9081Y98W2V)
Triptoréline injectable (https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a611047.html/)
Triptoréline (https://en.wikipedia.org/wiki/Triptorelin)
FAQ
La triptoréline est un analogue synthétique et hautement actif de la gonadolibérine-(GnRH) avec une structure moléculaire stable et une capacité de régulation hormonale significative. Il agit en stimulant initialement puis en inhibant de manière persistante la sécrétion de gonadotrophines hypophysaires, réduisant ainsi efficacement les niveaux de testostérone et d'œstrogènes dans le corps. Grâce à son activité de suppression hormonale fiable-, la triptoréline est largement utilisée dans le traitement clinique de la puberté précoce centrale, du cancer de la prostate, de l'endométriose et d'autres maladies hormono-dépendantes-, montrant des effets thérapeutiques continus et constants au cours d'une administration standardisée à long terme-.
Ce produit est principalement administré par injection sous-cutanée ou intramusculaire. La posologie et le cycle d'administration doivent être ajustés professionnellement en fonction des différentes maladies et conditions physiques individuelles, et doivent être utilisés sous surveillance médicale.
La poudre peptidique de triptoréline ainsi que ses préparations pharmaceutiques finies correspondantes exigent des exigences de stockage strictes comprenant une protection contre les basses températures et la lumière. Les produits doivent être conservés dans un environnement entièrement hermétique et sec, tout en étant tenus à l’abri des températures élevées, d’un éclairage intense et d’une humidité excessive. Ces mesures de protection empêchent efficacement la décomposition structurelle moléculaire et la perte progressive de l'activité biologique. Lorsqu'il est stocké conformément aux spécifications standard, le matériau conserve une stabilité chimique supérieure et une bioactivité intacte tout au long de la période de stockage. Des pratiques de conservation appropriées sont fondamentales pour maintenir son efficacité pharmacologique initiale, prolonger la durée de conservation du produit et éviter la réduction de la puissance thérapeutique ou la génération d'impuretés supplémentaires résultant d'une gestion inadéquate du stockage.
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