Injection de pinéalon

L'accumulation massive de ROS dans le cerveau des patients atteints de MA endommage directement l'ADN neuronal, les protéines et les lipides, et favorise un mauvais repliement et une agrégation, formant un cercle vicieux de « stress oxydatif – dépôt A ». Pinealon-élimine les ROS en fonction de la dose, augmente les activités de la superoxyde dismutase (SOD) et de la glutathion peroxydase (GSH-Px) et bloque les poussées oxydatives induites par A -.

Des études in vitro confirment que le prétraitement avec Pinealon (10–100 nM) augmente le taux de survie des cellules granulaires cérébelleuses induites par A ₁₋₄₂ de plus de 40 %, réduit l'accumulation intracellulaire de ROS de 50 % et inhibe de manière significative la peroxydation lipidique médiée par A -. Il régule également l'expression du gène de la -sécrétase, réduit la production de précurseur A et réduit le risque de formation de plaque à la source.

L'apoptose massive des neurones cholinergiques et hippocampiques dans la MA est une cause clé du déclin cognitif. Pinealon bloque les signaux apoptotiques intrinsèques et extrinsèques en régulant les protéines clés de la voie apoptotique.

Des études montrent que Pinealon régule négativement l'expression de la protéine pro-apoptotique Bax et de la caspase clivée-3, régule positivement la protéine anti-apoptotique Bcl-2, inhibe la dépolarisation potentielle de la membrane mitochondriale et empêche la libération du cytochrome c. Dans les modèles animaux AD, quotidiennementinjection d'ananas(10 ug/kg) pendant 21 jours consécutifs a réduit le taux d'apoptose des neurones CA1 de l'hippocampe de 62 %, préservé le nombre de neurones de l'hippocampe et maintenu l'intégrité des circuits neuronaux liés à l'apprentissage- et à la mémoire-.

Les patients atteints de MA présentent souvent une calcification pinéale et une sécrétion insuffisante de mélatonine, entraînant des troubles du sommeil et des anomalies du rythme circadien, qui aggravent encore les troubles cognitifs. Pinealon agit sur les pinéalocytes pour réguler l'expression de gènes clés pour la synthèse de la mélatonine (tels que AA-NAT, HIOMT) et restaurer la sécrétion endogène rythmique de mélatonine.

Des études précliniques montrent que l'intervention de Pinealon améliore les cycles de sommeil chez les souris modèles AD, prolonge la durée du sommeil profond et réduit les réveils nocturnes. Elle équilibre également la neurotransmission du glutamate et du GABA, améliore la plasticité synaptique et améliore la mémoire spatiale et la reconnaissance des objets chez les souris modèles. Dans le test du labyrinthe aquatique de Morris, la latence d'échappement a été réduite de 35 % et le temps de séjour dans le quadrant cible prolongé de 40 %.

Une étude clinique préliminaire a recruté 72 patients atteints de MA légère-à-modérée recevant le produit (10 mg par injection sous-cutanée, une fois tous les deux jours, pendant 30 jours consécutifs) associé au donépézil.

Les résultats ont montré une augmentation moyenne de 3,2-points des scores MMSE et une réduction de 4,5-points des scores ADAS-Cog, avec des améliorations significatives de la mémoire, de l'attention et de la fonction exécutive, et aucun effet indésirable grave. Comparé aux inhibiteurs uniques de la cholinestérase, Pinealon intervient à travers de multiples cibles, notamment le stress oxydatif, l'apoptose et le rythme, créant des effets synergiques avec les médicaments conventionnels et offrant une nouvelle stratégie pour la gestion à long terme de la MA.