Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs d’injection de pasiréotide les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans l'injection de pasiréotide en gros en vrac de haute qualité à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
En tant que formulation d'intervention exclusive spécifiquement développée pour des types spécifiques de maladie de Cushing, la valeur fondamentale dePasiréotide injectableest de fournir une voie d'intervention sûre, contrôlable et efficace pour les patients qui ne peuvent pas atteindre les objectifs de traitement après une intervention chirurgicale, qui connaissent une rechute après une intervention chirurgicale ou dont les conditions physiques ne sont pas adaptées à une opération chirurgicale.
La maladie de Cushing dont souffrent ces patients spécifiques est une maladie chronique caractérisée par des troubles métaboliques des substances présentes dans l'organisme. Sa cause profonde est étroitement liée à la sécrétion anormale et excessive d'hormones spécifiques dans le corps, qui peut provoquer une série de réactions en chaîne telles que des modifications de la forme du corps et un dysfonctionnement des organes, affectant gravement les fonctions physiologiques normales et les conditions de vie des patients.
Nos produits
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Pasiréotide COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Pasiréotide | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 396091-73-9 | |
| Quantité | 33g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202601090066 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.54% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.42% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.98% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.52% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 500 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -20 degrés | |
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| Formule chimique | C58H66N10O9 |
| Masse exacte | 1046.50 |
| Poids moléculaire | 1047.23 |
| m/z | 1046.50 (100.0%), 1047.50 (62.7%), 1048.51 (19.3%), 1047.50 (3.7%), 1049.51 (3.1%), 1048.50 (2.3%), 1048.51 (1.8%), 1049.51 (1.2%) |
| Analyse élémentaire | C, 66.52; H, 6.35; N, 13.38; O, 13.75 |
Dans le diagnostic et le traitement cliniques, bien que l'intervention chirurgicale soit l'une des voies de traitement de routine de la maladie de Cushing, certains patients peuvent présenter des conditions particulières - ou la lésion est cachée et difficile à localiser avec précision, ou la plage d'infiltration de la tumeur est large, ce qui rend impossible l'élimination complète du tissu malade pendant la chirurgie, ou le corps est compliqué par de graves maladies sous-jacentes, et le patient est trop vieux pour tolérer un traumatisme chirurgical, finalement incapable d'obtenir un soulagement efficace de la maladie par la chirurgie. À l’heure actuelle, les interventions médicamenteuses ciblées telles que le paréréotide deviennent le point décisif pour améliorer la maladie et contrôler les symptômes. En agissant précisément sur le site de la lésion, en régulant l'état de sécrétion anormal de substances dans le corps, en soulageant progressivement divers inconforts physiques causés par la maladie, en améliorant la fonction physique et l'état mental du patient et, finalement, en obtenant une amélioration constante de la qualité de vie.
Définition précise de la population appropriée
L'application dePasiréotide injectableCe peptide a une population cible claire et ne convient qu'à des types spécifiques de patients atteints de la maladie de Cushing. Son applicabilité peut être spécifiquement divisée en trois catégories suivantes, chacune ayant des caractéristiques cliniques distinctes et ne permettant pas d'obtenir des effets thérapeutiques idéaux par la chirurgie conventionnelle :
Patients qui n'ont pas obtenu de rémission clinique grâce à une intervention chirurgicale. Ces patients sont souvent affectés par des lésions cachées, une large infiltration tumorale ou une ablation incomplète des tissus malades au cours de l'opération chirurgicale, ce qui entraîne un contrôle inefficace des taux d'hormones anormaux dans le corps après la chirurgie et des manifestations physiques persistantes liées à la maladie qui ne peuvent pas être améliorées par une chirurgie secondaire. Ce groupe de patients est l'un des principaux groupes adaptés à l'intervention paréréotide.
Pour ceux qui connaissent une rechute de leur état après une intervention chirurgicale. Bien que certains patients aient obtenu un soulagement à court terme-de leurs symptômes après le traitement chirurgical initial et que leurs niveaux de substances apparentées soient revenus dans une fourchette raisonnable, au cours du processus de suivi postopératoire-, la maladie peut récidiver, des états de sécrétion anormaux peuvent réapparaître, et le risque de réintervention est élevé et les bénéfices sont limités. Ce groupe de patients peut contrôler la progression de leur état et éviter une aggravation supplémentaire de la maladie grâce à son intervention.
Il existe des patients présentant des contre-indications de tolérance chirurgicale. Ces patients sont souvent dus à leur âge avancé, à de graves maladies d'organes telles que le cœur, les poumons, le foie et les reins, ou à une fonction de coagulation anormale. Leurs conditions physiques ne peuvent tolérer le traumatisme causé par les opérations chirurgicales et ne peuvent être traitées par des méthodes chirurgicales. C'est devenu un choix d'intervention important pour ces patients afin de soulager leur état et de contrôler leurs symptômes.
Analyse approfondie du mécanisme d'intervention
L’effet d’intervention dePasiréotide injectablepeptide sur la maladie de Cushing spécifique consiste à simuler les substances régulatrices naturelles du corps pour obtenir une suppression précise des états de sécrétion anormaux. Son parcours d'action est clair et très spécifique, qui peut être réalisé sous les trois aspects suivants :
Le ciblage et la liaison aux récepteurs pertinents sont cruciaux. Il peut identifier avec précision et se lier à des récepteurs spécifiques sur le site de la lésion. Cette liaison a une affinité élevée et peut rapidement occuper les sites de liaison des récepteurs, bloquant la transmission de signaux anormaux et jetant les bases d’une régulation ultérieure de la sécrétion. Par rapport aux méthodes d’intervention traditionnelles, son ciblage est plus fort et son impact sur les tissus normaux est moindre.
Il est nécessaire de freiner la libération de substances anormales. En se liant aux récepteurs, cela peut directement inhiber la libération excessive de substances clés responsables de la maladie de Cushing dans les tissus malades, brisant le cercle vicieux de « la sécrétion anormale aggravant la maladie », réduisant progressivement l'accumulation de cette substance dans le corps et atténuant les causes sous-jacentes de la maladie à la racine.
Il régule l’homéostasie des substances présentes dans l’organisme. À mesure que la sécrétion de substances anormales diminue, Pareto peut en outre aider à réguler l'équilibre métabolique des substances apparentées dans le corps, favoriser la récupération progressive du corps vers un état physiologique normal, réduire divers inconforts physiques causés par une accumulation anormale de substances et aider les patients à revenir progressivement à un état de vie normal.
Source d'informations sur les données :
Kang Bixing - Xiaoqian Signifor/Pasiretide propose des options de traitement innovantes pour les patients atteints de la maladie de Cushing et d'acromégalie [J]. Kangbixing Overseas Medical, 2025 (7) : 1-6
André Lacroix, Feng Gu, Jochen Schopohl et al. Le traitement par pasiréotide réduit significativement le volume tumoral chez les patients atteints de la maladie de Cushing : résultats d'une étude de phase 3[J]. Pituitaire, 2020, 23(3):203-211.
Anonyme. Le pasiréotide à action prolongée améliore les signes cliniques et la qualité de vie dans la maladie de Cushing : résultats d'une étude de phase III[J]. PubMed, 2025, 323(8):5851-5860.
La principale manifestation des avantages de l’intervention
Les bénéfices de cette intervention chez des patients spécifiques atteints de la maladie de Cushing se reflètent principalement dans trois aspects : le soulagement de la maladie, l'amélioration de l'état et l'amélioration de la qualité de vie. Ses effets sont soutenus et stables et peuvent être divisés en trois points suivants :
Le soulagement progressif des anomalies physiques, à mesure que le niveau de substances anormales dans le corps diminue, améliorera progressivement l'inconfort causé par la maladie, comme l'obésité centripète, la tension artérielle anormale et les fluctuations de la glycémie. L'état de la peau, la force musculaire, etc. se rétabliront également progressivement, réduisant ainsi la douleur physique causée par la maladie.
La récupération progressive de l'homéostasie des substances dans le corps, grâce à une régulation précise, peut aider les patients à revenir progressivement à des niveaux normaux de substances apparentées dans le corps, à briser l'état de troubles métaboliques, à réduire le risque de diverses complications causées par une accumulation anormale à long terme de substances et à assurer une protection pour la santé à long terme des patients.
L'amélioration significative de la qualité de vie, avec l'atténuation des symptômes et l'amélioration de la condition physique, optimisera l'état mental, la qualité du sommeil, l'alimentation, etc. du patient, rétablissant progressivement un travail et une vie normaux, réduisant la charge psychologique causée par la maladie et améliorant la qualité de vie globale.
Source d'informations sur les données :
Branche d'endocrinologie du consensus d'experts de l'Association médicale chinoise sur le diagnostic et le traitement de la maladie de Cushing (2025) [J]. Journal chinois d'endocrinologie et de métabolisme, 2025, 41 (4) : 289-302
En résumé, en tant qu'intervention exclusive pour une maladie de Cushing spécifique,Pasiréotide injectablefournit une voie de traitement sûre et efficace pour les patients qui ne peuvent pas être guéris par la chirurgie, qui présentent une récidive postopératoire ou qui ne sont pas adaptés à la chirurgie grâce à des mécanismes de régulation ciblés précis. Dans les applications cliniques, en définissant avec précision la population appropriée et en mettant en œuvre des directives de pratique standardisées, les avantages de l'intervention peuvent être pleinement utilisés pour aider les patients à soulager leurs symptômes, à restaurer leur stabilité physique et à fournir un soutien important pour la protection de la santé de ces patients.
Références
Interprétation anonyme du consensus de la Société internationale de l'hypophyse sur le diagnostic et la prise en charge de la maladie de Cushing (édition mise à jour) (II) - Médicament [J]. Plateforme de pré-publication du document scientifique et technologique de l'Académie chinoise des sciences (ChinaXiv), 2022, 1 (7) : 1-12
Anonyme. Efficacité et sécurité à long-terme du pasiréotide sous-cutané seul ou en association avec la cabergoline dans la maladie de Cushing[J]. PMC, 2025, 105(9):3462-3470.
Novartis. Efficacité et innocuité du pasiréotide administré mensuellement chez les patients atteints de la maladie de Cushing [J]. Essais cliniques, 2024, 15(6):1-8.
Interprétation anonyme du consensus d'experts sur le diagnostic et le traitement de la maladie de Cushing (2025) [J]. Douding.com, 2025 (9) : 1-15
Hong Kong Global Pharmaceutical Trading Co., Ltd Analyse de l'application clinique du peptide de Pareto [J]. Information médicale mondiale, 2026, 8 (3) : 45-48
FAQ
- À quoi sert le pasiréotide ?
Cette injection est utilisée pour traiter la maladie de Cushing chez les adultes qui ne peuvent pas subir d'intervention chirurgicale ou qui ont échoué à l'intervention chirurgicale.Injection de pasiréotideest également utilisé pour le traitement de l'acromégalie (un trouble de l'hormone de croissance) chez les patients qui ne peuvent pas être traités chirurgicalement. Signifor® est disponible uniquement sur ordonnance de votre médecin.
- Quelle est la différence entre l'octréotide et le pasiréotide ?
L'octréotide est un agoniste spécifique des récepteurs SST2, tandis que le pasiréotide est un agoniste pan-somatostatinergique [9]. Nous avons démontré pour la première fois que le pasiréotide induit une réduction plus importante de la viabilité cellulaire et un effet inhibiteur plus fort sur la prolifération cellulaire que l'octréotide dans les méningiomes en cultures de cellules primaires.
- Le pasiréotide peut-il être utilisé en toute sécurité à long-terme ?
Le pasiréotide à action prolongée a apporté des améliorations biochimiques durables et un bénéfice clinique chez une proportion significative de patients atteints de MC et a été généralement bien toléré, sans qu'aucun nouveau signal de sécurité n'apparaisse au cours d'un traitement à long terme.
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