Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs d’injection de gonadoreline les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans l'injection de gonadoreline en gros de haute qualité en vrac à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Gonadoréline injectableest une hormone à dix-peptides synthétisée artificiellement dont la structure chimique est exactement la même que celle de l'hormone naturelle de libération des gonadotrophines-(GnRH) sécrétée par l'hypothalamus humain. Ce médicament stimule principalement l'hypophyse antérieure pour qu'elle libère l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH) de manière pulsatile en imitant le schéma d'impulsion physiologique de la GnRH endogène. Ces deux gonadotrophines agissent alors sur les gonades (ovaires ou testicules), régulant la synthèse et la sécrétion des hormones sexuelles (comme la testostérone et les œstrogènes), et favorisant la maturation des gamètes (spermatozoïdes ou ovules).
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Gonadoreline COA
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Certificat d'analyse |
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Nom composé |
Gonadoreline | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 33515-09-2 | |
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Quantité |
66g | |
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Norme d'emballage |
Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
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Numéro de lot |
202601090056 | |
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Fabricant |
9 janvier 2026 | |
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EXP |
8 janvier 2029 | |
| Structure |
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Article |
Norme d'entreprise |
Résultat de l'analyse |
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Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche |
Conforme |
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Teneur en eau |
Inférieur ou égal à 5,0% |
0.85% |
| Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 1,0% |
0.32% |
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Métaux lourds |
Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. |
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Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Pureté (HPLC) |
Supérieur ou égal à 99,0 % |
99.50% |
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Impureté unique |
<0.8% |
0.51% |
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Nombre total de microbes |
Inférieur ou égal à 750cfu/g |
107 |
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E. Coli |
Inférieur ou égal à 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonelle |
N.D. | N.D. |
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Éthanol (par GC) |
Inférieur ou égal à 5000 ppm |
565 ppm |
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Stockage |
Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de 2 à 8 degrés | |
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| Formule chimique | C55H75N17O13 | |
| Masse exacte | 1181.57 | |
| Poids moléculaire | 1182.31 | |
| m/z | 1181.57(100.0%), 1182.58(59.5%), 1183.58(17.4%), 1182.57(6.3%), 1183.57(3.7%), 1183.58(2.7%), 1184.58(2.5%), 1184.58(1.2%), 1184.58(1.1%) | |
| Analyse élémentaire | C,55.87; H,6.39; N,20.14; O,17.59 | |
Cliniquement, il est principalement utilisé pour diagnostiquer la fonction de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, par exemple pour différencier si la cause de l'hypogonadisme provient de l'hypothalamus ou de l'hypophyse elle-même. De plus, dans certaines circonstances, il peut également être utilisé pour traiter certains troubles de l’hypofonctionnement hypothalamique des gonades. L'administration nécessite une surveillance médicale stricte. Les effets indésirables courants peuvent inclure des réactions au site d'injection, des nausées, des maux de tête ou des symptômes allergiques. Il convient de noter qu’une administration continue plutôt qu’impulsionnelle produira un effet inhibiteur complètement opposé. Par conséquent, son application clinique dépend strictement du mode d’administration et de la posologie précis et doit être réalisée sous la direction d’un médecin professionnel.
Dans l'application de l'élevage-haut de gamme
Dans le contexte du modèle de développement intensif et raffiné de l'élevage-haut de gamme, l'efficacité de la reproduction constitue un indicateur essentiel tout au long de la chaîne de sélection, déterminant directement le niveau d'efficacité globale de la production et la force de la compétitivité de l'industrie. En tant qu'analogue synthétisé artificiellement de la gonadolibérine-hormone de libération (GnRH),injection de gonadotrophine, grâce à sa structure moléculaire hautement homologue aux hormones naturelles et à sa plus forte capacité de liaison aux récepteurs-, peut cibler avec précision l'axe reproducteur hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) des animaux. Il permet une régulation précise des processus de reproduction clés tels que l'oestrus, l'ovulation et la fécondation des animaux en modulant les rythmes de sécrétion de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et de l'hormone lutéinisante (LH), et est ainsi devenu un outil technique de base pour traiter divers troubles de la reproduction et optimiser la gestion de la reproduction du cycle complet-dans des scénarios de reproduction à grande échelle-. Voici trois valeurs d'application fondamentales :
Surmonter les obstacles à la reproduction
Pour les problèmes de reproduction courants chez les animaux femelles, tels que l'anestrus, l'œstrus silencieux et l'ovulation retardée, ainsi que la faible libido chez les animaux mâles, cette injection peut briser l'état inhibiteur des propres fonctions reproductives des animaux grâce à la régulation précise des hormones exogènes, aider le corps à rétablir des rythmes de reproduction normaux et améliorer efficacement le taux de réussite de la conception des animaux en âge de se reproduire.
Améliorer l’efficacité de l’insémination artificielle
Dans le processus d'application de la technologie d'insémination artificielle, l'injection permet une prédiction précise et une régulation synchrone du temps d'ovulation des femelles, permettant ainsi à l'opération d'insémination d'être parfaitement adaptée à la période fenêtre optimale pour la libération des ovules. Cela réduit considérablement le risque d’échec de l’insémination causé par un moment d’ovulation incertain et améliore considérablement le taux de conception du groupe.
Optimiser les performances reproductives des animaux mâles
En régulant le niveau de sécrétion hormonale des gonades chez les animaux mâles, l'injection peut favoriser le développement de l'épithélium spermatogène des testicules, augmenter le nombre de spermatozoïdes, leur motilité et la proportion de spermatozoïdes de morphologie normale, fournissant ainsi un soutien technique crucial pour la culture et la propagation de reproducteurs de haute qualité.
Surmonter les obstacles à la reproduction : redémarrer le moteur de reproduction stagné
La faible capacité de reproduction des femelles d'élevage est un problème courant dans les élevages haut de gamme, se manifestant par une atrophie ovarienne, un développement folliculaire retardé ou bloqué, une ovulation retardée ou altérée, etc. Ces problèmes sont souvent causés par un dysfonctionnement de l'axe gonadique hypothalamus-hypophyso-, entraînant une sécrétion insuffisante de gonadotrophines (LH/FSH) et empêchant les follicules de mûrir et d'ovuler.
Mécanisme d'action :
Gnaronil imite la GnRH endogène et stimule directement l'hypophyse antérieure pour qu'elle libère de la LH et de la FSH, créant ainsi un pic hormonal pulsatile. Ce processus peut « redémarrer » l’axe reproducteur bloqué :
Arrêt ovarien : favorise l'entrée des follicules dans le cycle de développement à partir de l'état de dormance et rétablit les manifestations de l'oestrus.
Kyste ovarien : En induisant le pic de LH pour déclencher l’ovulation, il évite l’agrandissement continu des kystes qui conduit à l’infertilité.
Ovulation retardée : en injectant de la gonadolibérine -(GnRH) à la fin de l'œstrus, un pic artificiel de LH peut être créé pour garantir que l'ovule est évacué au moment optimal. La fenêtre de temps d'ovulation des truies a été raccourcie de 48 heures à l'origine à 24 heures, le taux d'accouplement et de conception a augmenté de 12 %, et la taille moyenne des portées a augmenté de 1,5 porcelet.
Cas clinique :
Un élevage de truies comptant 10 000 truies était autrefois confronté à des fluctuations du nombre de porcelets nés. Après des tests, il a été constaté que certaines truies avaient un retard d'ovulation. En injectant 100 ug de GnRH après l'œstrus, la fenêtre temporelle d'ovulation des truies a été raccourcie de 48 heures à l'origine à 24 heures, le taux d'accouplement et de conception a augmenté de 12 %, et la taille moyenne des portées a augmenté de 1,5 porcelet.
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Améliorer l'efficacité de l'insémination artificielle : le support essentiel pour la gestion des lots
Dans l’élevage intensif moderne, la technologie de l’insémination artificielle (IA) doit être combinée avec les procédures d’œstrus synchronisées et d’insémination chronométrée pour obtenir un accouplement centralisé pour un grand nombre d’animaux femelles. La gonadolibérine-hormone de libération (GnRH) joue le rôle de « contrôleur du temps » dans ce processus :
Oestrus simultané :En administrant la gonadolibérine-(GnRHa) deux fois (avec un intervalle de 7 à 9 jours) et en combinant des prostaglandines pour dissoudre le corps jaune, le taux de synchronisation de l'oestrus dans le troupeau d'animaux femelles peut atteindre plus de 90 %.
Insémination programmée :L'insémination est effectuée 18 à 24 heures après la deuxième administration de GnRHa, ce qui permet de déterminer avec précision le moment de l'ovulation et d'éviter les décalages causés par des erreurs d'identification de l'oestrus.
Avantages techniques :
Commodité de gestion : Réduit le recours à l’identification individuelle des œstrus et réduit les coûts de main-d’œuvre.
Efficacité de la reproduction : l'insémination groupée raccourcit la période d'oestrus et augmente le nombre annuel de grossesses de 0,2 à 0,3 fois.
Amélioration de la qualité génétique : garantit une utilisation efficace du sperme de taureaux de haute-qualité et accélère le progrès génétique de la population.
Prise en charge des données :
Après qu'une ferme laitière de 1 000 vaches ait utilisé la gonadolibérine-pour induire un œstrus synchronisé, le taux de conception pendant la période d'œstrus est passé de 58 % à 72 % et le nombre total de veaux nés par an a augmenté de 15 %. Dans le même temps, grâce à la réduction des inséminations inefficaces, chaque vache a économisé environ 300 yuans en frais d'alimentation annuels.
Optimiser les performances de reproduction du bétail mâle : éliminer le goulot d'étranglement de la qualité du sperme
Le désir sexuel et la qualité du sperme des taureaux reproducteurs affectent directement l'efficacité de reproduction de l'ensemble du troupeau, ce qui est crucial pour la sélection et l'amélioration génétique à grande échelle. Gonadorelin, en tant qu'analogue synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines - (GnRH), peut améliorer efficacement les performances de reproduction des taureaux reproducteurs en stimulant spécifiquement l'hypophyse pour sécréter l'hormone folliculostimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH), régulant ainsi l'axe testiculaire hypothalamique -hypophyse -. Ses effets spécifiques sur des questions connexes sont les suivants :
Faible désir sexuel : Gonadorelin stimule la sécrétion de LH par l'hypophyse, ce qui favorise en outre la sécrétion de testostérone par les cellules de Leydig testiculaires -l'hormone clé régulant le désir sexuel chez les taureaux reproducteurs. En augmentant les niveaux sériques de testostérone, il peut améliorer considérablement la volonté et le comportement d'accouplement des taureaux ayant un faible désir sexuel, améliorant ainsi efficacement leur libido et réduisant l'apparition de refus d'accouplement, ce qui est particulièrement important pour les taureaux reproducteurs en dehors de la saison de reproduction ou pour ceux dont la libido est réduite en raison d'une faiblesse physique.
Mauvaise qualité du sperme : la FSH sécrétée sous la stimulation de Gonadorelin peut favoriser la spermatogenèse dans les tubules séminifères des taureaux, tandis que la LH coopère pour améliorer la fonction testiculaire. Cet effet synergique peut augmenter efficacement la densité des spermatozoïdes, améliorer leur motilité et améliorer le taux de morphologie normale des spermatozoïdes. Pour les taureaux reproducteurs ayant un faible nombre de spermatozoïdes, une faible activité ou un taux de spermatozoïdes anormal élevé, Gonadorelin peut aider à optimiser la qualité du sperme, garantissant le taux de fécondation des bovins femelles lors de l'insémination artificielle ou de l'accouplement naturel.
Troubles de la reproduction causés par le stress : les taureaux reproducteurs souffrent souvent d'une inhibition de la fonction de reproduction en raison de facteurs de stress tels que le transport sur de longues distances, un environnement à température élevée et des changements dans la gestion de l'alimentation, qui peuvent entraîner une diminution de la libido et une mauvaise qualité du sperme. Gonadorelin peut atténuer l'effet inhibiteur du stress sur l'axe testiculaire hypothalamo--hypophysaire-, réguler l'équilibre des hormones de reproduction et aider les taureaux à retrouver rapidement leur fonction de reproduction normale, réduisant ainsi l'impact du stress sur l'efficacité de reproduction du troupeau.
Plan de candidature :
Pour les animaux reproducteurs mâles ayant un faible désir sexuel, 100 µg de gonadoreline sont injectés par voie intramusculaire 24 à 48 heures plus tard. Le niveau de testostérone augmente considérablement et la volonté d'accouplement s'améliore. Dans le même temps, une utilisation continue peut améliorer l’environnement de production du sperme et maintenir une qualité stable du sperme.
Application précise : éléments clés pour une utilisation efficace
Gnaronil est un outil efficace de contrôle de la reproduction, mais son application doit respecter strictement le principe de « précision » :
Contrôle du temps
L’injection doit être administrée lorsque le follicule est proche de sa maturité. Une administration trop précoce peut entraîner une fermeture folliculaire.
Contrôle posologique
Pour les truies, la dose recommandée est de 100 ug par fois ; pour les vaches, c'est 100 à 200 ug par fois. Une dose excessive peut provoquer une désensibilisation hypophysaire.
Diagnostic étiologique
Avant utilisation, il est nécessaire d'exclure les causes fondamentales telles que les carences nutritionnelles, les maladies utérines et les maladies infectieuses pour éviter de « traiter les symptômes mais pas la cause profonde ».
Impact sur l'industrie et tendances futures
À mesure que l’industrie de l’élevage évolue vers l’intensification et l’intelligence, les scénarios d’application de la gonadoreline continueront de s’étendre :
Sélection par édition génétique
Combiné à la technologie d’insémination chronométrée, il accélère la propagation de gènes supérieurs.
Une gestion d'élevage précise
Grâce à la surveillance échographique B-du développement folliculaire, des plans de traitement individualisés sont réalisés.
Amélioration du bien-être animal
Réduit le taux d'élimination causé par les troubles de la reproduction et prolonge la durée de vie du bétail femelle.
Conclusion
Gonadoréline injectablea résolu le problème de l'efficacité de la reproduction dans l'industrie de l'élevage grâce à des mécanismes scientifiques. Ses capacités de contrôle précises améliorent non seulement l’efficacité de la production, mais conduisent également l’industrie vers une direction de développement plus efficace et plus durable. À l'avenir, avec l'itération technologique et l'approfondissement des applications, cette « clé de reproduction » libérera une plus grande valeur dans l'élevage haut de gamme.
Sécurité
Gestion des effets indésirables
Gonadoréline injectablepeut provoquer des démangeaisons, des douleurs ou un gonflement au site d'injection, ainsi que des réactions allergiques systémiques (telles qu'éruption cutanée, difficultés respiratoires) pendant l'utilisation clinique. Certains patients peuvent ressentir une gêne abdominale, de l'ostéoporose ou une phlébite thrombotique. Une utilisation à long terme-peut augmenter le risque d'ostéoporose et une surveillance régulière de la densité osseuse et une supplémentation en calcium sont nécessaires. Dans l'industrie de l'élevage, l'utilisation de la dose recommandée n'a entraîné aucun effet indésirable grave, mais il est nécessaire d'éviter de l'associer à d'autres médicaments hormonaux pour éviter les interactions.
Contre-indications et protection pour les populations particulières
Les femmes enceintes, les patients atteints de tumeurs hormono-dépendantes (telles que le cancer de la prostate, le cancer du sein) et les personnes allergiques à la Gnarine ne doivent pas l'utiliser. Lors de l'administration du médicament pendant la phase folliculaire du cycle menstruel normal, des mesures contraceptives doivent être prises pour éviter les risques potentiels en matière de reproduction. La sécurité de l'utilisation du médicament chez les enfants, les personnes âgées et les personnes souffrant d'insuffisance hépatique et rénale n'est pas encore claire. L'utilisation clinique doit être évaluée avec prudence. Dans le traitement du cancer de la prostate, une augmentation temporaire des gonadotrophines peut entraîner une aggravation des symptômes tumoraux (tels que des douleurs osseuses, des difficultés à uriner) à un stade précoce, et il est nécessaire d'associer du flutamide ou de l'acétate de cyprotérone pour l'éviter.
Mesures de contrôle des risques
Pendant l'utilisation de médicaments, une surveillance régulière des niveaux d'hormones sexuelles et de la densité osseuse doit être effectuée. Les utilisateurs-à long terme doivent prendre un supplément de calcium et de vitamine D pour réduire le risque d'ostéoporose. Dans l’industrie de l’élevage, il est nécessaire de suivre strictement les procédures de dosage et de médication pour éviter les abus et prévenir les problèmes de santé animale. Par exemple, dans le programme d'oestrus synchronisé des vaches laitières, une injection précise selon le protocole Ovsynch est nécessaire pour éviter une surstimulation ovarienne ou des cycles d'oestrus perturbés en raison d'un dosage inapproprié.
Stabilité
Gonadoréline injectableest un médicament hormonal à dix-peptides doté de propriétés chimiques relativement stables. Cependant, il doit être stocké dans des conditions spécifiques pour éviter toute dégradation. Le Gnaronil injectable est généralement formulé sous forme d'injection de poudre lyophilisée - (morceaux blancs ou blanc cassé -), contenant une quantité appropriée de D -mannitol comme stabilisant. Le produit doit être conservé dans un endroit sombre et scellé, et certaines formulations vétérinaires exigent qu'il soit scellé dans un endroit frais et sombre (par exemple entre 2 et 8 degrés) pour éviter la perte d'ingrédients actifs due à l'exposition à la lumière, à une température élevée ou à des conditions humides.
Après injection intraveineuse, Gnaronil se métabolise rapidement dans le plasma en un fragment inactif et est excrété par l'urine. Il n’y a aucun risque d’accumulation dans l’organisme. Sa demi-vie-est relativement courte (phase initiale 2-10 minutes, phase terminale 10 à 40 minutes), avec un temps d'action d'environ 3 à 5 heures. Il doit être administré strictement selon le traitement pour maintenir son efficacité. Cette caractéristique lui permet d'avoir une durée d'effet thérapeutique prévisible dans les traitements périodiques (tels que l'induction de l'oestrus et la promotion de l'ovulation), tout en réduisant l'impact potentiel des résidus à long terme sur les produits d'origine animale.
La stabilité de l’injection de Gnaronil est considérablement affectée par les conditions de stockage. L'injection de poudre lyophilisée-doit être conservée dans un environnement sombre et fermé pour éviter les congélations et décongélations répétées, qui peuvent entraîner une diminution de l'activité. Après reconstitution, il doit être utilisé immédiatement pour éviter toute dégradation due à un stockage prolongé. Dans l’industrie de l’élevage, un contrôle strict de la température est requis pendant le transport et le stockage afin d’éviter l’impact des changements environnementaux sur l’efficacité des médicaments. Par exemple, la durée de conservation de l'injection vétérinaire de Gnaronil peut atteindre 2 ans lorsqu'elle est conservée dans un endroit sombre et frais-, mais si les conditions de stockage ne sont pas conformes aux normes, la durée de conservation peut être raccourcie.
En médecine humaine, lorsque l'injection de Gnaronil est utilisée pour diagnostiquer un dysfonctionnement hypothalamo-hypophyso-gonadique, elle doit être injectée selon la procédure standard et des échantillons de sang doivent être prélevés à intervalles réguliers pour détecter les valeurs de LH et de FSH. Sa stabilité se manifeste par une augmentation de la valeur de LH jusqu'à plus de trois fois la valeur de base en 25 à 45 minutes et une augmentation de la FSH de plus de deux fois au cours de la même période, garantissant ainsi l'exactitude des résultats du diagnostic. Dans l’industrie de l’élevage, lorsqu’il est utilisé pour induire un œstrus synchronisé chez les vaches laitières, il doit être injecté avec précision selon le protocole Ovsynch. Sa stabilité se manifeste par un taux de synchronisation des œstrus supérieur à 90 % et une augmentation du taux de conception par accouplement de 12 à 15 %, démontrant la fiabilité du médicament dans le traitement de groupe.
FAQ
Q : La gonadoreline augmentera-t-elle la testostérone ?
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Gonadorelin agit en stimulant l'hypophyse antérieure pour qu'elle produise plus de LH (hormone lutéinisante) et de FSH (hormone folliculo-stimulante), ce qui à son tour stimule les testicules à produire plus de testostérone, de spermatozoïdes et d'œstrogènes. Ce médicament renforce bien mieux la voie naturelle de production que l’HCG.
Q : La gonadoréline est-elle aussi efficace que l'HCG ?
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Lorsqu'elle est prescrite de manière appropriée, la gonadoreline peut être efficace pour certains hommes, mais ses effets sont moins prévisibles que ceux de l'HCG. Certains hommes réagissent bien et remarquent une amélioration de la plénitude et du confort des testicules. D’autres ne ressentent que des avantages minimes, voire nuls, même avec une fréquence d’administration accrue.
Q : Que se passe-t-il après une injection de gonadotrophine ?
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Après avoir reçu une injection de gonadotrophine chorionique humaine, l'ovulation peut survenir entre 24 et 48 heures, la durée moyenne étant de 36 heures. L’ovulation dès 24 heures est moins probable, mais cela peut arriver et les couples doivent s’y préparer.
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