Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés de substance p peptide cas 33507-63-0 en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de substance p peptide de haute qualité en vrac, cas 33507-63-0, à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Substance p-peptideest un neuropeptide biologiquement actif portant le numéro CAS 33507-63-0 et la formule moléculaire C₆₃H₉₈N₁₈O₁₃S. Il existe généralement sous forme de particules solides ou de fines poudres, présentant un aspect blanc à jaune pâle. Cette caractéristique visuelle distinctive permet une identification rapide et une différenciation efficace des autres matières premières lors des tests en laboratoire, du contrôle qualité et de la production industrielle à grande échelle. Le composé présente une densité modérée, de sorte que ses particules solides ne sont ni trop lourdes ni susceptibles de dériver lors de la manipulation.
En tant que substance peptidique, elle est sensible aux facteurs environnementaux externes. Compte tenu de son état physique solide, des mesures de protection strictes sont nécessaires tout au long du stockage et du transport pour éviter la dispersion des particules, l’absorption d’humidité et la contamination. En termes de stabilité chimique, le peptide Substance-p- doit être stocké dans un environnement fermé, sec et sombre à basse température.
Formulaire de nos produits
Substance PCOA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Substance P | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 33507-63-0 | |
| Quantité | 27g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202601090088 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.24% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.19% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.90% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.57% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 500 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 317 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -20 degrés | |
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| Formule chimique | C63H98N18O13S |
| Masse exacte | 1346.73 |
| Poids moléculaire | 1347.65 |
| m/z | 1346.73 (100.0%), 1347.73 (68.1%), 1348.73 (22.8%), 1347.73 (6.6%), 1349.74 (5.0%), 1348.73 (4.5%), 1348.72 (4.5%), 1349.73 (3.1%), 1348.73 (2.7%), 1349.74 (1.8%), 1349.73 (1.5%), 1347.73 (1.1%), 1350.73 (1.0%) |
| Analyse élémentaire | C, 56.15; H, 7.33; N, 18.71; O, 15.43; S, 2.38 |
L'exposition à des températures élevées, à une lumière intense et à une humidité excessive accélérera la décomposition moléculaire, entraînant un déclin de l'activité biologique et des modifications des propriétés physiques. Le respect de protocoles de conservation et de transport standardisés permet de conserver pleinement sa structure chimique inhérente, ses caractéristiques physiques et sa puissance pharmacologique pour une utilisation à long terme-.
Applications en recherche scientifique fondamentale
(1) Outil de recherche sur les mécanismes de signalisation neuronale
En tant que neurotransmetteur et neuromodulateur vital du corps humain,substance p peptideagit comme un outil de recherche clé pour explorer les mécanismes sous-jacents de la transmission du signal de la douleur et de l'interaction neuro-immunitaire. Dans les recherches portant sur les voies de signalisation nociceptive, la substance P est principalement sécrétée par les terminaisons nerveuses sensorielles. Après s'être lié spécifiquement au NK1R situé dans la corne dorsale de la colonne vertébrale, il active en outre les cascades de signalisation ERK1/2 et p38 MAPK et stimule la synthèse de la prostaglandine E2 (PGE2), qui amplifie et exacerbe finalement les signaux de douleur dans le système nerveux.
Dans les modèles de douleur neuropathique établis par ligature du nerf sciatique, l'administration exogène de substance p ou de ses antagonistes permet aux chercheurs de clarifier le mécanisme de l'hyperalgésie médiée par la substance p-, fournissant ainsi une approche d'intervention contrôlable pour analyser les voies de signalisation liées à la douleur-.
De plus, la substance p est appliquée à la recherche sur la régulation de l’équilibre des neurotransmetteurs. Il entre en synergie avec les neurotransmetteurs dont la dopamine et le glutamate pour participer à la régulation fonctionnelle du système nerveux central.
Par exemple, la substance p peut induire la libération de dopamine dans la substance noire, tandis que son fragment actif, la substance P (1-7), inhibe cet effet via une liaison compétitive à NK1R. À l’aide du produit et de ses dérivés, les chercheurs peuvent explorer davantage les règles de régulation des réseaux de neurotransmetteurs, offrant ainsi un soutien crucial aux études sur les fonctions physiologiques du système nerveux. Parallèlement, la substance p est également utilisée dans la recherche sur le développement neuronal, car elle régule la migration et la différenciation neuronale et facilite l'élucidation des mécanismes de formation des circuits neuronaux.
(2) Outil de recherche sur les mécanismes d’immunité et d’inflammation
La substance p est une molécule clé reliant les systèmes nerveux et immunitaire. Il est largement exprimé dans les cellules immunitaires telles que les cellules T, les macrophages et les cellules dendritiques, et régule la prolifération et la sécrétion de cytokines des cellules immunitaires via les modes paracrine et endocrinien, participant ainsi à l'ensemble du processus de réponses immunitaires. Dans la recherche sur les mécanismes inflammatoires, la substance p constitue un outil essentiel pour aider les chercheurs à définir le réseau de régulation des réponses inflammatoires.
(3) Outil de recherche sur les voies de signalisation cellulaire
En activant NK1R,substance p peptidedéclenche plusieurs voies de signalisation en aval, notamment IP3/DAG, cAMP et Akt, et participe à divers processus physiologiques tels que la prolifération cellulaire, l'apoptose et la différenciation. C'est un outil essentiel pour analyser les réseaux de transduction de signaux cellulaires. Dans les expériences cellulaires, la substance p peut être utilisée pour vérifier les fonctions de NK1R et ses voies en aval. Par exemple, dans les cardiomyocytes de rat H9C2, un prétraitement avec 1 à 10 nM de substance p augmente le niveau d'Akt phosphorylé (p-Akt) et inhibe l'apoptose des cardiomyocytes induite par l'hypoxie/réoxygénation-, clarifiant ainsi le rôle de la voie Akt dans la cytoprotection.
En outre, dans la recherche sur le COVID-19, il a été confirmé que la substance p est impliquée dans des processus pathologiques, notamment un dysfonctionnement endothélial vasculaire et des réponses immunitaires dérégulées. Son niveau élevé peut aggraver les réactions inflammatoires et les lésions tissulaires, ouvrant ainsi de nouvelles directions de recherche pour explorer la pathogenèse et développer des stratégies thérapeutiques du COVID-19. De plus, la substance p est utilisée dans l’étude des fonctions des cellules immunitaires pour explorer le mécanisme de maintien de l’homéostasie immunitaire en régulant l’activité des cellules immunitaires.
De plus, la substance p est appliquée à la recherche de la diaphonie des voies de signalisation. Il favorise la différenciation des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse en ostéoblastes via la régulation de la voie Wnt/-caténine, et améliore la synthèse du collagène dans les fibroblastes via la voie TGF- 1/Smad3. En s'appuyant sur ces effets, les chercheurs peuvent étudier en profondeur les effets synergiques de différentes voies de signalisation dans la réparation des tissus et la différenciation cellulaire. Parallèlement, les dérivés structurellement modifiés de la substance p, tels que les analogues photosensibles du SP et le SP pégylé, permettent une régulation spatio-temporelle précise des voies de signalisation, élargissant ainsi son champ d'application dans la recherche sur les voies de signalisation.
Applications en traitement clinique
(1) Application potentielle dans la gestion de la douleur
La substance p joue un rôle central dans la transmission de la douleur et ses voies associées sont devenues des cibles thérapeutiques importantes contre la douleur, montrant un potentiel prometteur, notamment dans le traitement de la douleur insurmontable. Dans le traitement de la douleur neuropathique, la substance p exacerbe l'hyperalgésie mécanique en activant l'inflammasome NLRP3 dans la microglie spinale. Les antagonistes du NK1R (par exemple, L-733 060) peuvent bloquer ce processus et restaurer le seuil de douleur au niveau de base.
À ce jour, la recherche et le développement d’antagonistes ciblant la voie de signalisation de la substance P ont réalisé des progrès remarquables, et un certain nombre de médicaments candidats ont démontré des effets analgésiques importants lors d’expérimentations précliniques sur les animaux. De plus, la substance P joue un rôle notable dans la gestion de la douleur liée au cancer-et présente des valeurs de recherche et d'application distinctes dans ce domaine. Les cellules tumorales malignes, notamment les cellules du cancer du sein et du cancer du poumon, sont capables de sécréter la substance P. Ce peptide se lie au NK1R et déclenche en outre l'activation des ostéoclastes, donnant finalement lieu à des lésions ostéolytiques et intensifiant les symptômes de douleur induits par le cancer.
L'utilisation combinée de bisphosphonates et d'inhibiteurs de NK1R peut réduire considérablement la zone de destruction osseuse, soulager la douleur cancéreuse et réduire le risque desubstance p peptide-invasion tumorale médiée et métastases. De plus, le fragment actif Substance P (1-7) peut affaiblir la transmission du signal de la douleur en antagonisant l'effet amplificateur de la douleur de la substance p, offrant ainsi une nouvelle approche pour le traitement de la douleur. Les médicaments concernés en sont encore au stade de la recherche préclinique, mais ils ouvrent de nouvelles perspectives pour le traitement des douleurs insurmontables telles que la douleur chronique et la douleur cancéreuse.
(2) Application thérapeutique dans les maladies inflammatoires
La substance p exerce des effets régulateurs bidirectionnels sur les réponses inflammatoires et son expression anormale est étroitement associée à l’apparition et à la progression de diverses maladies inflammatoires. Des stratégies d'intervention ciblant la voie de la substance p ont été appliquées à la recherche thérapeutique sur plusieurs maladies inflammatoires. Dans les maladies inflammatoires de l’intestin (MII), l’expression de la substance p est régulée positivement dans la muqueuse intestinale des patients, ce qui aggrave l’inflammation intestinale en favorisant la différenciation des cellules Th17.
Les souris knock-out NK1R présentent un indice d’activité de la maladie (DAI) significativement diminué et une fonction de barrière intestinale nettement améliorée. Actuellement, les antagonistes du NK1R ont été utilisés dans des études précliniques sur les MII, ce qui peut réduire efficacement les niveaux de facteurs inflammatoires et atténuer les lésions inflammatoires intestinales.
Dans les maladies inflammatoires de la peau, la substance p induit la libération d'histamine par les mastocytes cutanés, exacerbant les réactions inflammatoires et le prurit dans des conditions telles que l'eczéma et le psoriasis. Le blocage de la voie de la substance p/NK1R peut inhiber la dégranulation des mastocytes et la libération de cytokines, soulageant ainsi les symptômes.
En outre, l’expression de la substance P est nettement régulée positivement dans divers troubles inflammatoires, tels que la polyarthrite rhumatoïde et la bronchite chronique. La modulation de la voie de signalisation de la substance P peut freiner efficacement les réactions inflammatoires excessives et ralentir la progression de ces maladies chroniques.
(3) Application thérapeutique en chimiothérapie-Nausées et vomissements induits
La substance p est une molécule clé médiatrice des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - (NCIV). Il est largement exprimé dans le centre des vomissements du système nerveux central et dans le tractus gastro-intestinal.
Les agents chimiothérapeutiques peuvent stimuler la libération de substance P dans l'organisme, et ce peptide provoquera des nausées et des vomissements après s'être lié aux récepteurs NK1R. À la lumière de ce mécanisme d'action clair, les antagonistes du NK1R sont devenus des médicaments thérapeutiques de première intention-pour les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie-(NCIV). En tant que médicament représentatif, l'aprépitant peut bloquer efficacement la combinaison entre la substance P et le NK1R, produisant ainsi un effet inhibiteur prononcé sur les nausées et les vomissements induits par la chimiothérapie aiguë et retardée-.
Actuellement, ces agents thérapeutiques ont été largement appliqués en milieu clinique, ce qui a considérablement amélioré la qualité de vie globale des patients recevant une chimiothérapie. En outre, les dérivés structurellement modifiés de la substance P sont capables de renforcer davantage la capacité de ciblage des médicaments et la stabilité moléculaire, tout en réduisant les effets secondaires systémiques indésirables, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour le traitement précis des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie. Parallèlement, des recherches pertinentes ont confirmé que la substance P participe également à la régulation des nausées et vomissements postopératoires, et des approches d'intervention ciblées pour cette pathologie font actuellement l'objet d'une exploration et d'une vérification plus approfondies.
Application à la réparation des tissus cutanés
En activant la voie TGF- 1/Smad3 dans les fibroblastes dermiques, la substance p favorise la synthèse du collagène et accélère la cicatrisation des plaies cutanées, présentant des avantages importants, notamment dans la réparation des plaies réfractaires. Dans les modèles de plaies diabétiques, l'application topique du gel de substance p réduit le temps de cicatrisation de 40 %, avec une efficacité comparable au PDGF-BB mais sans risque cancérigène. De plus, la substance p module les réponses inflammatoires cutanées : elle favorise la libération de médiateurs inflammatoires au stade précoce de la cicatrisation de la plaie pour initier le processus de réparation, et inhibe l'inflammation excessive à un stade ultérieur pour éviter les cicatrices hyperplasiques.
Actuellement, la substance P est de plus en plus utilisée dans la recherche et le développement de pansements innovants. En encapsulant ce peptide dans des matériaux de support biocompatibles, les chercheurs peuvent réaliser sa libération lente et prolongée, permettant des effets -durables pour faciliter la cicatrisation des plaies. Pendant ce temps, l'utilisation combinée de la substance-p-peptide et de cellules souches est capable d'augmenter encore l'efficacité de la réparation des tissus cutanés et d'accélérer la régénération des phanères. Cette combinaison prometteuse constitue une stratégie thérapeutique innovante pour traiter les plaies incurables, notamment les brûlures de grande surface et les ulcères chroniques persistants.
Substance pest un neuropeptide composé de plusieurs résidus d'acides aminés, sa synthèse nécessite donc des opérations chimiques précises et un contrôle strict de son état.
Préparation des matières premières
La synthèse de la SUBTANCE P nécessite d’abord la préparation d’une série de matières premières d’acides aminés. Ces acides aminés sont généralement N-protégés pour protéger leurs groupes fonctionnels aminés et empêcher des réactions inutiles de se produire lors des réactions ultérieures.
Par exemple, les groupes protecteurs couramment utilisés comprennent le tert-butoxycarbonyle (Boc) ou le benzyloxycarbonyle (Z). De plus, les groupes carboxyle nécessitent également une protection appropriée, telle qu'une méthylation ou une estérification du tert-butyle.
Synthèse peptidique en phase solide
La synthèse peptidique en phase solide (SPPS) est une étape cruciale dans la synthèse de SUSTANCE P. Ce processus est généralement effectué sur un support en phase solide-, tel que la résine de polystyrène. Voici les étapes de base de SPPS :
(1) Chargement des acides aminés de départ
Faire réagir le groupe carboxyle du premier acide aminé (généralement l'acide aminé N-terminal de SUSTANCE P) avec un groupe fonctionnel sur le support en phase solide-(tel que le chlorométhyle) pour former une liaison covalente, fixant ainsi l'acide aminé sur le support.
Support en phase solide Cl+Gly OH → Support en phase solide Gly+H2O
(2) Couplage des acides aminés
L'activation du prochain acide aminé protégé implique généralement l'utilisation de réactifs tels que le N-hydroxybenzotriazole (HOBt) et la tétraméthyléthylènediamine (TMEDA) avec le N, N'- dicyclohexylcarbodiimide (DCC) ou le N, N' - diisopropyléthylènediamine (DIPEA) avec 2- (7-azabenzotriazole) - N, N, N', N' - hexafluorophosphate de tétraméthylurée (HATU), puis couplage de l'acide aminé activé avec le groupe amino à l'extrémité de la chaîne peptidique fixée sur un support en phase solide.
Support en phase solide - Pettide NH2+Boc Amino Acid OH (activé) → Support en phase solide - Pettide Amino Acid+Boc OH
(3) Pour protéger
Après chaque étape de couplage, il est nécessaire de retirer le groupe protecteur N-terminal de l'acide aminé afin de procéder au couplage de l'acide aminé suivant. Pour les acides aminés protégés par Boc, ceci est généralement réalisé en utilisant de l'acide trifluoroacétique (TFA). Support en phase solide Boc Pettide → Support en phase solide H-Pettide+Boc-H+TFA
(4) Répéter les étapes de couplage et de déprotection
Répétez les étapes de couplage et de déprotection mentionnées ci-dessus jusqu'à ce que la synthèse complète de la chaîne peptidique de la SUBSTANCE P soit terminée.
Libération et purification des chaînes peptidiques
Une fois la synthèse de la chaîne peptidique terminée, le peptide doit être coupé du support en phase solide-et purifié. Cela implique généralement l'utilisation d'acides forts (tels que l'acide fluorhydrique ou l'acide trifluorométhanesulfonique) pour couper la connexion entre les chaînes peptidiques et les supports en phase solide-, ainsi que la purification par chromatographie liquide à haute-performance (HPLC).
Support en phase solide Pettide → Peptide+H-support en phase solide+HF
Suppression des groupes de protection de la chaîne latérale
La chaîne peptidique purifiée contient encore des groupes protecteurs de chaîne latérale, qui doivent être éliminés lors de l'étape finale pour restaurer les groupes fonctionnels d'origine de la chaîne latérale des acides aminés. Ceci est généralement réalisé en utilisant des réactifs appropriés tels que le TFA, des catalyseurs hydrogène/palladium, etc.
Caractérisation et validation
Après la synthèse, une série de techniques analytiques sont nécessaires pour vérifier la structure et la pureté de la SUBSTANCE P, y compris l'analyse par spectrométrie de masse (telle que MALDI-TOF ou LC-MS/MS), la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et les tests d'activité biologique. synthèse efficace et à haut-rendement de la SUBSTANCE P. De plus, les étapes et conditions de synthèse spécifiques peuvent également varier en raison du fait que la séquence et la longueur de la substance p peuvent varier en fonction des différentes études ou applications.
Références
von Euler US, Gaddum JH. Une substance dépressive non identifiée dans certains extraits de tissus.J Physiol. 1931;72 (1):74-87. est ce que je:10.1113/jphysiol.1931.sp002763.
Chang MM, Leeman SE, Niall HD. Séquence d'acides aminés-de la substance P.Nat New Biol. 1971;232 (29):86-87. est ce que je:10.1038/newbio232086a0.
Steinhoff MS, von Mentzer B, Geppetti P et al. Tachykinines et leurs récepteurs : contributions au contrôle physiologique et aux mécanismes de la maladie.Physiol Rev. 2014;94 (1):265-301. est ce que je:10.1152/physrev.00031.2013.
FAQ
Comment la substance provoque-t-elle la douleur ?
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La substance P exerce ses effets par le biais de multiples mécanismes, notamment l’amélioration de la transmission, l’augmentation de la taille du champ récepteur et la diminution des seuils neuronaux. Ces actions contribuent à la transmission et au développement des douleurs aiguës et chroniques.
Que ressentez-vous avec la substance p ?
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"Les gens l'associent principalement à la douleur, mais rarement à quelque chose qui pourrait être important dans les troubles de dépendance", explique Khom. Pourtant, la substance P est omniprésente dans l’amygdale, une région du cerveau associée au stress, au plaisir et à la dépendance. Telle une clé qui ouvre une serrure, la substance P active un récepteur appelé neurokinine-1.
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