Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs d’injection de butafosfan les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans l'injection de butafosfan en gros en vrac de haute qualité à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Butafosfan injectableest un supplément de composé organique de phosphore largement utilisé dans la pratique clinique vétérinaire. Son composant principal est un composé de diméthylaminophosphate et de vitamine B12. Il régule principalement la fonction métabolique du foie, favorise le métabolisme énergétique et les processus anabolisants dans le corps et améliore efficacement l'état de faiblesse de l'organisme causé par des troubles métaboliques ou un déséquilibre nutritionnel. Cette préparation est couramment utilisée pour aider au traitement du stress de production, de la perte d’appétit et des maladies débilitantes chroniques chez les animaux économiques tels que les bovins et les porcs. Il permet de restaurer la force physique et d’améliorer les performances de production. Sa formulation injectable assure une absorption rapide et une utilisation efficace du médicament. En tant que thérapie de soutien, elle doit être associée au traitement principal ciblant la cause et utilisée sous la direction de vétérinaires pour garantir le bien-être animal et la sécurité alimentaire. Il s’agit d’une méthode de traitement auxiliaire importante dans l’élevage intensif moderne.
Il s'agit d'une préparation de stérilisation hydrosoluble-préparée en mélangeant du butafos et de la vitamine B12. Le butaphosphat est un supplément efficace de phosphore organique et la vitamine B12 peut améliorer le métabolisme des protéines, des glucides et des graisses, ainsi que la synthèse des globules rouges. La combinaison des deux peut améliorer l’efficacité de l’utilisation de l’énergie et réguler le déséquilibre des oligo-éléments.
Spécifications de formulation et conditionnement
La préparation clinique couramment utilisée est une injection à 10 % (100 ml contenant 10,0 g de Butaphosphat), complétée par de la vitamine B12 (0,00725 g), de l'hydroxyde de sodium (régulateur de pH), du méthylparabène (0,1 g, conservateur) et d'autres ingrédients. L'emballage adopte la configuration standard d'un fût en carton fibre de 25 kg doublé d'un sac en plastique, et les emballages de petite taille peuvent être personnalisés en fonction des besoins du client. Cette conception de formulation équilibre la stabilité du médicament et la commodité clinique.
Notre produit
Informations supplémentaires sur le composé chimique :
| Nom du produit | Poudre de butafosfan | Butafosfan injectable |
| Type de produit | Poudre | Injection |
| Pureté du produit | Supérieur ou égal à 99 % | Supérieur ou égal à 99 % |
| Spécifications du produit | Personnalisable | Personnalisable |
| Emballage du produit | Personnalisable | Personnalisable |
Notre produit
Butafosfan+. COA
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Certificat d'analyse |
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Nom composé |
Butafosfan | |
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N° CAS |
17316-67-5 | |
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Grade |
Qualité pharmaceutique | |
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Quantité |
Personnalisé | |
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Norme d'emballage |
Personnalisé | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
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Numéro de lot |
20250109001 |
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Fabricant |
12 janvierème 2025 |
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EXP |
8 janvierème 2029 |
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Structure |
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| NORME D'ESSAI | Industrie GB/T24768-2009. Norme | |
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Article |
Norme d'entreprise |
Résultat de l'analyse |
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Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche |
Conforme |
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Teneur en eau |
Inférieur ou égal à 4,5% |
0.30% |
| Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 1,0% |
0.15% |
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Métaux lourds |
Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. |
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Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Pureté (HPLC) |
Supérieur ou égal à 99,0 % |
99.5% |
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Impureté unique |
<0.8% |
0.48% |
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Résidus au feu |
<0.20% |
0.064% |
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Nombre total de microbes |
Inférieur ou égal à 750cfu/g |
80 |
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E. Coli |
Inférieur ou égal à 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonelle |
N.D. | N.D. |
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Éthanol (par GC) |
Inférieur ou égal à 5000 ppm |
400 ppm |
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Stockage |
Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec à -20 degrés |
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Application de l'élevage de bétail et de volaille
En élevage porcin, en réponse à la faiblesse post-partum des truies et au stress du sevrage des porcelets,injection de butafosfande butafos peut augmenter considérablement la consommation alimentaire (de 15 à 20 %) et raccourcir la période de récupération post-partum de 2 à 3 jours. La pratique de l'élevage de poulets de chair a montré que le poids des muscles de la poitrine et des jambes a augmenté respectivement de 23,9 % et 24,7 %, tout en réduisant le rapport aliment/viande de 0,15 à 0,2. Dans l'élevage de vaches, l'injection le jour du vêlage peut réduire le taux d'incidence de la cétose subclinique de 35 % et le temps de récupération après transposition gastrique peut être raccourci de 40 %.
Médical pour animaux de compagnie
Les applications cliniques chez les chiens et les chats ont montré que ce médicament a des effets thérapeutiques significatifs sur la rééducation postopératoire, le stress lié au transport et le syndrome de fragilité des animaux âgés. Dans des cas spécifiques, le temps de récupération du nombre de globules blancs chez les chiens chirurgicaux après injection a été raccourci de 50 % et l'incidence de la diarrhée induite par le stress-a été réduite de 60 %. Pour les chiens de compétition, une utilisation continue peut augmenter l'endurance à l'exercice de 15 à 20 % et raccourcir le temps de récupération de la fatigue musculaire de 30 %.
Animaux économiques spéciaux
Dans l'élevage d'animaux à fourrure, le butafos peut améliorer la qualité de la fourrure, augmenter la densité de la fourrure du vison de 12 % et augmenter la qualité de la fourrure du renard de 0,5 à 1 niveau. Des expériences d'aquaculture ont montré qu'après l'injection, le taux de frai du tilapia du Nil augmente de 25 %, le taux de survie des poissons juvéniles augmente de 18 % et le taux de croissance s'accélère de 20 %. Ces données valident sa valeur d'application étendue dans le domaine de l'aquaculture spéciale.
Analyse de cas typique
Traitement de la cétose chez les vaches laitières
Cinquante vaches périnatales provenant d'un ranch à grande échelle-ont été traitées avec du butaphosphate injectable (15 ml/tête, qd × 5d) en association avec du gluconate de calcium. Les résultats ont montré que le taux de cétone sanguine a diminué de 3,2 mmol/L à 1,8 mmol/L, la consommation alimentaire a augmenté de 25 % et le temps de récupération de la production de lait a été raccourci de 4 jours.
Stress du sevrage chez les porcelets
300 porcelets sevrés âgés de 21 jours ont été répartis au hasard en un groupe témoin et un groupe expérimental. Le groupe expérimental a reçu une injection de butafos (2 ml/tête, qd × 3d). Résultat : Le taux de diarrhée dans le groupe expérimental a diminué de 18 %, la prise de poids quotidienne a augmenté de 22 % et le taux de survie a augmenté de 5 %.
Récupération de fatigue de course
8 chevaux d'endurance, injectés immédiatement du Butaphosphat (20 ml/cheval, qd × 2j) après la course. Les indicateurs de suivi montrent que les niveaux de créatine kinase (CK) ont diminué de 40 %, le taux de clairance du lactate a augmenté de 35 % et la performance moyenne de la compétition du lendemain s'est améliorée de 1,5 place.
Spécifications d'utilisation et de dosage
Principe de calcul de dose
La dose standard de base est la suivante : 10 à 25 ml/heure pour les chevaux et les vaches, 2,5 à 8 ml/heure pour les moutons, 2,5 à 10 ml/heure pour les porcs, 1 à 2,5 ml/heure pour les chiens et 0,5 à 5 ml/heure pour les chats. Dans les applications pratiques, des ajustements individualisés doivent être effectués en fonction du poids de l'animal, de son état physiologique et de la gravité de la maladie. Par exemple, les porcelets nouveau-nés sont calculés à 0,1 ml/kg de poids corporel, tandis que les vaches adultes sont calculées à 0,05 ml/kg de poids corporel.
Normes d’établissement des parcours de traitement
Pour les troubles métaboliques aigus,injection de butafosfanil est recommandé de l'utiliser en continu pendant 3 à 5 jours, une fois par jour ; Les maladies chroniques nécessitent un traitement continu pendant 7 à 14 jours, une fois tous les 2 jours ;
Les médicaments préventifs peuvent commencer 24 heures avant un événement de stress et durer 3 jours. Après le traitement, la routine sanguine, la fonction hépatique et rénale ainsi que d'autres indicateurs doivent être surveillés pour évaluer l'effet du traitement.
Sélection de la voie d'administration
L'injection intraveineuse convient aux cas aigus et peut rapidement atteindre la concentration sanguine maximale du médicament ; L'injection intramusculaire convient au traitement de routine, avec une demi-vie d'absorption-d'environ 1,2 heure ; L'injection sous-cutanée convient au conditionnement chronique et peut durer jusqu'à 24 heures. Il existe des différences de biodisponibilité selon les différentes voies d'administration : l'injection intraveineuse est de 100 %, l'injection intramusculaire est d'environ 85 % et l'injection sous-cutanée est d'environ 75 %.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Absorption et distribution
30 minutes après l'injection intramusculaire, la concentration sanguine maximale du médicament est atteinte, avec une biodisponibilité de 82 % à 88 %. Le volume de distribution (Vd) est de 0,6 à 0,8 L/kg, largement distribué dans les tissus tels que le foie, les reins et les muscles. Le taux de liaison aux protéines est d'environ 25 %, se liant principalement à l'albumine.
Métabolisme et excrétion
Principalement métabolisé par le système enzymatique CYP450 dans le foie, produisant des métabolites inactifs. La demi-vie-(t ₁/₂) est de 6 à 8 heures et le taux de clairance (CL) est de 0,15 à 0,2 L/kg/h. Environ 70 % sont excrétés par les reins, 25 % par la bile et 5 % sous sa forme originale. Les patients insuffisants rénaux doivent ajuster leur posologie.
Prise en compte des populations particulières
Le métabolisme ralentit chez les animaux âgés, avec une demi-vie-longue à 10-12 heures ; Le taux de clairance des jeunes animaux augmente et la demi-vie est réduite à 4 à 6 heures. Les femelles en gestation peuvent traverser la barrière placentaire, tandis que les femelles en lactation peuvent sécréter du lait. Il est nécessaire de peser le pour et le contre lors de son utilisation.
Interactions médicamenteuses
Combinaison d'efficacité collaborative
Associé à la vitamine B₁₂, il peut améliorer la production de globules rouges et augmenter la concentration d'hémoglobine de 15 à 20 %. En combinaison avec des suppléments énergétiques tels que l'ATP et la coenzyme Q₁₀, l'endurance musculaire peut être améliorée de 20 à 25 %. L'utilisation combinée avec des suppléments d'électrolytes peut améliorer les symptômes de l'acidose métabolique.
Antagonisme et tabous
Évitez l'utilisation simultanée avec des préparations à base de calcium car cela pourrait former des précipités de phosphate de calcium insolubles. Associé aux antibiotiques tétracyclines, il peut réduire leur taux d'absorption de 30 à 40 %. Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des animaux présentant un dysfonctionnement hépatique et rénal grave, car cela peut prolonger le temps d'accumulation des médicaments.
Suggestions d’indicateurs de suivi
Pendant le traitement combiné, la routine sanguine, la fonction hépatique et rénale, les électrolytes et d'autres indicateurs doivent être surveillés. Il est recommandé de procéder à une évaluation complète avant, pendant (jour 3) et après (jour 7) le traitement. Ajustez la posologie ou arrêtez le traitement rapidement lorsque des anomalies surviennent.
Effets indésirables et traitement
1. Effets indésirables fréquents
Douleur au site d'injection (taux d'incidence d'environ 15 %), diarrhée passagère (8 %) et diminution temporaire de la prise alimentaire (5 %). La plupart des réactions sont légères et disparaissent d’elles-mêmes en 24 à 48 heures.
2. Effets indésirables graves
Réactions allergiques (incidence<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Mesures de prévention et de contrôle des risques
Effectuer un test d'allergie avant la première utilisation (injection sous-cutanée de 0,1 ml de diluant). Contrôlez la dose unique pour ne pas dépasser 120 % de la limite supérieure recommandée. Évitez les injections répétées dans la même zone. Arrêtez immédiatement le traitement et notez tout effet indésirable.
Stockage et contrôle qualité
1. Exigences relatives aux conditions de stockage
La température de stockage idéale est de 2 à 8 degrés et doit être conservée à l’abri de la lumière. Après ouverture,injection de butafosfandoit être utilisé dans les 24 heures. Pendant le transport, maintenez une température de 5 à 25 degrés et évitez les vibrations sévères.
2. Indicateurs de contrôle qualité
L'apparence doit être un liquide incolore et transparent avec une valeur de pH de 6,5 à 7,5 et une pression osmotique de 280 à 320 mOsm/kg. La teneur déterminée par chromatographie liquide à haute-performance doit être comprise entre 95,0 % et 105,0 % de la quantité indiquée. Limite d'endotoxines bactériennes<0.5EU/ml.
3. Gestion des périodes de validité
La préparation non ouverte a une durée de conservation de 36 mois, qui est réduite à 7 jours après ouverture. Inspectez régulièrement les médicaments en stock et suivez le principe du « premier entré, premier sorti ». Les médicaments proches de leur date de péremption (dont la durée de conservation restante est inférieure à 6 mois) doivent être stockés séparément et doivent être utilisés en priorité.
Informations sur le marché et la réglementation
1. Statut d'enregistrement au niveau national et international
Numéro d'approbation du ministère chinois de l'Agriculture : Médecine vétérinaire (202X) XXXXXX. Numéro d’enregistrement UE EMA : EMEA/V/C/00XXXX. La FDA américaine ne l'a pas encore approuvé, mais elle autorise son utilisation dans le cadre de nouveaux médicaments expérimentaux (IND).
2. Analyse du système de prix
Le prix des matières premières est d'environ 1 000 à 1 500 yuans/kg, et le prix des formulations varie en fonction des spécifications : un emballage de 100 ml coûte environ 80 à 120 yuans/bouteille et un emballage de 500 ml coûte environ 350 à 500 yuans/bouteille. Les fluctuations des prix sont influencées par des facteurs tels que le coût des matières premières, les processus de production et la demande du marché.
3. Tendances de développement futures
Les principales orientations de développement sont la recherche et le développement de nouvelles-formulations à action prolongée (étendant le temps d'action à 72 heures), le développement de systèmes d'administration ciblés (améliorant la spécificité tissulaire) et l'optimisation de schémas thérapeutiques combinés (associés à des probiotiques et à des préparations à base de plantes). On s’attend à ce que la taille du marché augmente à un taux de croissance annuel de 8 à 10 % au cours des 5 prochaines années.
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